Exzolt

Land: Den europeiske union

Språk: bulgarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
12-01-2022

Aktiv ingrediens:

fluralaner

Tilgjengelig fra:

Intervet International B.V.

ATC-kode:

QP53BE02

INN (International Name):

fluralaner

Terapeutisk gruppe:

Пиле

Terapeutisk område:

Ектопаратициди, инсектициди и репеленти

Indikasjoner:

Лечение на заразяване с червена чума по домашните птици (Dermanyssus gallinae) при ясли, развъдчици и кокошки носачки.

Produkt oppsummering:

Revision: 3

Autorisasjon status:

упълномощен

Autorisasjon dato:

2017-08-18

Informasjon til brukeren

                                16
B. ЛИСТОВКА
17
ЛИСТОВКА (50 ML ОПАКОВКА):
EXZOLT 10 MG/ML РАЗТВОР ЗА ПРИЛАГАНЕ ВЪВ ВОДА
ЗА ПИЕНЕ ЗА ПИЛЕТА
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба:
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
The Netherlands
Производител, отговорен за
освобождаване на партидата:
Intervet Productions SA
Rue de Lyons
27460 Igoville
France
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Exzolt 10 mg/ml разтвор за прилагане във вода
за пиене за пилета
fluralaner
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА СУБСТАНЦИЯ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
Един ml съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Fluralaner 10 mg
Разтвор за прилагане във вода за
пиене.
Светложълт до тъмножълт разтвор.
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Третиране на ярки, родителски стада и
кокошки-носачки срещу опаразитяване с
кокошинки
(
_Dermanyssus gallinae_
).
5.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Няма.
6.
НЕБЛАГОПРИЯТНИ РЕАКЦИИ
Не са известни.
Ако забележите някакви
неблагоприятни реакции, включително и
такива, които не са описани в
тази листовка или мислите, че
ветеринарномедицинския продукт не
работи, моля да уведомите
Вашия ветеринарен лекар.
7.
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
18
Пилета (ярки, родителск
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Exzolt 10 mg/ml разтвор за прилагане във вода
за пиене за пилета
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки ml съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
10 mg fluralaner
ЕКСЦИПИЕНТИ:
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Разтвор за прилагане във вода за
пиене.
Светложълт до тъмножълт разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Пилета (ярки, родителски стада и
кокошки-носачки).
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
Третиране на ярки, родителски стада и
кокошки-носачки срещу опаразитяване с
кокошинки
(
_Dermanyssus gallinae_
).
4.3
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Няма.
4.4 СПЕЦИАЛНИ ПРЕДПАЗНИ МЕРКИ ЗА ВСЕКИ
ВИД ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е ПРЕДНАЗНАЧЕН
ВМП
Да се избягват следните практики,
защото те повишават риска от развитие
на резистентност и
може да доведат до неефективно
лечение:
-
твърде често и повтарящо се прилагане
на акарициди от същия клас за удължен
период от
време;
-
недостатъчно дозиране, което може да
се дължи на неправилна оценка на
телесната маса,
неправилно прилагане на продукта
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 12-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 12-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 20-10-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 12-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 12-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 20-10-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 12-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale dansk 12-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 20-10-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 12-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 12-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 20-10-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 12-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale estisk 12-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 20-10-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 12-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale gresk 12-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 20-10-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 12-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 12-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 20-10-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 12-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 12-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 20-10-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 12-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 12-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 20-10-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 12-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 12-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 20-10-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 12-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 12-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 20-10-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 12-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 12-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 20-10-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 12-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 12-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 20-10-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 12-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 12-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 20-10-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 12-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale polsk 12-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 20-10-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 12-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 12-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 20-10-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 12-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 12-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 20-10-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 12-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 12-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 20-10-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 12-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 12-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 20-10-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 12-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 12-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 20-10-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 12-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 12-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 20-10-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 12-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale norsk 12-01-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 12-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 12-01-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 12-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 12-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 20-10-2017

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk