Exzolt

Država: Europska Unija

Jezik: bugarski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
12-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
12-01-2022

Aktivni sastojci:

fluralaner

Dostupno od:

Intervet International B.V.

ATC koda:

QP53BE02

INN (International ime):

fluralaner

Terapijska grupa:

Пиле

Područje terapije:

Ектопаратициди, инсектициди и репеленти

Terapijske indikacije:

Лечение на заразяване с червена чума по домашните птици (Dermanyssus gallinae) при ясли, развъдчици и кокошки носачки.

Proizvod sažetak:

Revision: 3

Status autorizacije:

упълномощен

Datum autorizacije:

2017-08-18

Uputa o lijeku

                                16
B. ЛИСТОВКА
17
ЛИСТОВКА (50 ML ОПАКОВКА):
EXZOLT 10 MG/ML РАЗТВОР ЗА ПРИЛАГАНЕ ВЪВ ВОДА
ЗА ПИЕНЕ ЗА ПИЛЕТА
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба:
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
The Netherlands
Производител, отговорен за
освобождаване на партидата:
Intervet Productions SA
Rue de Lyons
27460 Igoville
France
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Exzolt 10 mg/ml разтвор за прилагане във вода
за пиене за пилета
fluralaner
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА СУБСТАНЦИЯ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
Един ml съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Fluralaner 10 mg
Разтвор за прилагане във вода за
пиене.
Светложълт до тъмножълт разтвор.
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Третиране на ярки, родителски стада и
кокошки-носачки срещу опаразитяване с
кокошинки
(
_Dermanyssus gallinae_
).
5.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Няма.
6.
НЕБЛАГОПРИЯТНИ РЕАКЦИИ
Не са известни.
Ако забележите някакви
неблагоприятни реакции, включително и
такива, които не са описани в
тази листовка или мислите, че
ветеринарномедицинския продукт не
работи, моля да уведомите
Вашия ветеринарен лекар.
7.
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
18
Пилета (ярки, родителск
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Exzolt 10 mg/ml разтвор за прилагане във вода
за пиене за пилета
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки ml съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
10 mg fluralaner
ЕКСЦИПИЕНТИ:
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Разтвор за прилагане във вода за
пиене.
Светложълт до тъмножълт разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Пилета (ярки, родителски стада и
кокошки-носачки).
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
Третиране на ярки, родителски стада и
кокошки-носачки срещу опаразитяване с
кокошинки
(
_Dermanyssus gallinae_
).
4.3
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Няма.
4.4 СПЕЦИАЛНИ ПРЕДПАЗНИ МЕРКИ ЗА ВСЕКИ
ВИД ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е ПРЕДНАЗНАЧЕН
ВМП
Да се избягват следните практики,
защото те повишават риска от развитие
на резистентност и
може да доведат до неефективно
лечение:
-
твърде често и повтарящо се прилагане
на акарициди от същия клас за удължен
период от
време;
-
недостатъчно дозиране, което може да
се дължи на неправилна оценка на
телесната маса,
неправилно прилагане на продукта
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 12-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 12-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 20-10-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 12-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 12-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 20-10-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 12-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 12-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 20-10-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 12-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 12-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 20-10-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 12-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 12-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 20-10-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 12-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 12-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 20-10-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 12-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 12-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 20-10-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 12-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 12-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 20-10-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 12-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 12-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 20-10-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 12-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 12-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 20-10-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 12-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 12-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 20-10-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 12-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 12-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 20-10-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 12-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 12-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 20-10-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 12-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 12-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 20-10-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 12-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 12-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 20-10-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 12-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 12-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 20-10-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 12-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 12-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 20-10-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 12-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 12-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 20-10-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 12-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 12-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 20-10-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 12-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 12-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 20-10-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 12-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 12-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 20-10-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 12-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 12-01-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 12-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 12-01-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 12-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 12-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 20-10-2017

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata