Eryseng Parvo

Land: Den europeiske union

Språk: estisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
13-05-2019

Aktiv ingrediens:

sead parvovirus, tüvi NADL-2 ja Erysipelothrix rhusiopathiae, tüvi R32E11 (inaktiveeritud)

Tilgjengelig fra:

Laboratorios Hipra, S.A.

ATC-kode:

QI09AL01

INN (International Name):

Porcine parvovirus and Erysipelothrix rhusiopathiae

Terapeutisk gruppe:

Sead

Terapeutisk område:

Immunologicals for suidae, Inactivated viral and inactivated bacterial vaccines

Indikasjoner:

Naiste sigade aktiivne immuniseerimine sigade parvoviiruse põhjustatud transplatsentaalse infektsiooni järglaste kaitseks. Aktiivse immuniseerimise mees-ja naissoost siga, et vähendada kliinilisi tunnuseid (naha kahjustused ja palavik) sigade erysipelas põhjustatud Erysipelothrix rhusiopathiae, serotüüp 1 ja 2 serotüüp.

Produkt oppsummering:

Revision: 5

Autorisasjon status:

Volitatud

Autorisasjon dato:

2014-07-08

Informasjon til brukeren

                                14
B. PAKENDI INFOLEHT
15
PAKENDI INFOLEHT
ERYSENG PARVO SÜSTESUSPENSIOON SIGADELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja ja partii vabastamise eest vastutav tootja:
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona)
SPAIN
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
ERYSENG PARVO süstesuspensioon sigadele
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Iga 2 ml annus sisaldab:
Sigade inaktiveeritud parvoviirus, tüvi NADL-2
............................. suhtelien tugevus > 1,15 *
Inaktiveeritud
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, tüvi R32E11 ........... ELISA> 3.34 log
2
IE
50%
**
* suhteline tugevus (ELISA)
** IE
50%
(inhibeerimine ELISA 50%)
Alumiiniumhüdroksiid
.........................................................................................
5,29 mg (alumiinium)
DEAE-dekstraan
Ženšenn
Valkjas süstesuspensioon
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Emiste aktiivseks immuniseerimiseks järglaste kaitsmiseks platsentat
läbiva sigade parvoviiruse
infektsiooni eest.
Kultide ja emiste aktiivseks immuniseerimiseks
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
serotüüpidest 1 ja 2
põhjustatud sigade erüsiipeli kliiniliste nähtude (nahakahjustused
ja palavik) vähendamiseks.
Immuunsuse tekkimine:
Sigade parvoviirus: alates tiinuse algusest.
_E. rhusiopathiae_
: kolm nädalat pärast baasvaktsineerimise lõppu.
Immuunsuse kestus:
Sigade parvoviirus: vaktsineerimine kaitseb loodet kogu tiinuse ajal.
Revaktsineerimine tuleb teha
enne iga tiinust, vt lõik "Annustamine loomaliigiti,
manustamisviis(id) ja –meetod".
_E. rhusiopathiae_
: vaktsineerimine kaitseb sigade erüsiipeli vastu kuni
revaktsineerimise soovitatava
ajani (ligikaudu kuus kuud pärast baasvaktsineerimist), vt lõik
"Annustamine loomaliigiti,
manustamisviis(id) ja –meetod".
16
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeainete, adjuvantide
või ravimi ükskõik millise abiaine
suhtes.
6.
KÕRVALTOIMED
Väga sagedad kõrvaltoimed:
- ohutusuuringutes täheldati ke
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
ERYSENG PARVO süstesuspensioon sigadele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Iga 2 ml annus sisaldab:
_ _
TOIMEAINED:
Sigade inaktiveeritud parvoviirus, tüvi NADL-2
............................. suhteline tugevus > 1,15*
Inaktiveeritud
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, tüvi R32E11 ............. ELISA> 3.34 log
2
IE
50%
**
* suhteline tugevus (ELISA)
** IE
50%
(inhibeerimine ELISA 50%)
ADJUVANDID:
Alumiiniumhüdroksiid …………………….
.......................................... 5,29 mg (alumiinium)
DEAE-dekstraan
Ženšenn.
Abiainete täielik loetelu on esitatud punktis 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstesuspensioon
Valkjas suspensioon
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Siga
4.2.
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Emiste aktiivseks immuniseerimiseks järglaste kaitsmiseks platsentat
läbiva sigade parvoviiruse
infektsiooni eest.
Kultide ja emiste aktiivseks immuniseerimiseks
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
serotüüpidest 1 ja 2
põhjustatud sigade erüsiipeli kliiniliste nähtude (nahakahjustused
ja palavik) vähendamiseks.
Immuunsuse tekkimine:
Sigade parvoviirus: alates tiinuse algusest.
_E. rhusiopathiae_
: kolm nädalat pärast baasvaktsineerimise lõppu.
Immuunsuse kestus:
Sigade parvoviirus: vaktsineerimine kaitseb loodet kogu tiinuse ajal.
Revaktsineerimine tuleb teha
enne iga tiinust, vt lõik 4.9.
_E. rhusiopathiae_
: vaktsineerimine kaitseb sigade erüsiipeli vastu kuni
revaktsineerimise soovitatava
ajani (ligikaudu kuus kuud pärast baasvaktsineerimist), vt lõik 4.9.
4.3.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine(te),  või ravimi ükskõik
millis(t)e abiaine(te) suhtes.
3
4.4.
ERIHOIATUSED 
Ei ole. Vaktsineerida võib ainult terveid loomi.
4.5. ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Ei ole.
Ettevaatusabinõud veterinaarravimit loomale manustavale isikule
Kui juhuslikul ravimi süstimisel iseendale tekib kõrv
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 13-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 13-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 03-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 13-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale spansk 13-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 03-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 13-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 13-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 03-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 13-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale dansk 13-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 03-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 13-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale tysk 13-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 03-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 13-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale gresk 13-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 03-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 13-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 13-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 03-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 13-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale fransk 13-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 03-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 13-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 13-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 03-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 13-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 13-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 03-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 13-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 13-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 03-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 13-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 13-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 03-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 13-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 13-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 03-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 13-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 13-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 03-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 13-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale polsk 13-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 03-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 13-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 13-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 03-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 13-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 13-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 03-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 13-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 13-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 03-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 13-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 13-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 03-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 13-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale finsk 13-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 03-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 13-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale svensk 13-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 03-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 13-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale norsk 13-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 13-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 13-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 13-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 13-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 03-10-2014