Eryseng Parvo

Land: Europese Unie

Taal: Estlands

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
13-05-2019
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
13-05-2019

Werkstoffen:

sead parvovirus, tüvi NADL-2 ja Erysipelothrix rhusiopathiae, tüvi R32E11 (inaktiveeritud)

Beschikbaar vanaf:

Laboratorios Hipra, S.A.

ATC-code:

QI09AL01

INN (Algemene Internationale Benaming):

Porcine parvovirus and Erysipelothrix rhusiopathiae

Therapeutische categorie:

Sead

Therapeutisch gebied:

Immunologicals for suidae, Inactivated viral and inactivated bacterial vaccines

therapeutische indicaties:

Naiste sigade aktiivne immuniseerimine sigade parvoviiruse põhjustatud transplatsentaalse infektsiooni järglaste kaitseks. Aktiivse immuniseerimise mees-ja naissoost siga, et vähendada kliinilisi tunnuseid (naha kahjustused ja palavik) sigade erysipelas põhjustatud Erysipelothrix rhusiopathiae, serotüüp 1 ja 2 serotüüp.

Product samenvatting:

Revision: 5

Autorisatie-status:

Volitatud

Autorisatie datum:

2014-07-08

Bijsluiter

                                14
B. PAKENDI INFOLEHT
15
PAKENDI INFOLEHT
ERYSENG PARVO SÜSTESUSPENSIOON SIGADELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja ja partii vabastamise eest vastutav tootja:
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona)
SPAIN
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
ERYSENG PARVO süstesuspensioon sigadele
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Iga 2 ml annus sisaldab:
Sigade inaktiveeritud parvoviirus, tüvi NADL-2
............................. suhtelien tugevus > 1,15 *
Inaktiveeritud
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, tüvi R32E11 ........... ELISA> 3.34 log
2
IE
50%
**
* suhteline tugevus (ELISA)
** IE
50%
(inhibeerimine ELISA 50%)
Alumiiniumhüdroksiid
.........................................................................................
5,29 mg (alumiinium)
DEAE-dekstraan
Ženšenn
Valkjas süstesuspensioon
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Emiste aktiivseks immuniseerimiseks järglaste kaitsmiseks platsentat
läbiva sigade parvoviiruse
infektsiooni eest.
Kultide ja emiste aktiivseks immuniseerimiseks
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
serotüüpidest 1 ja 2
põhjustatud sigade erüsiipeli kliiniliste nähtude (nahakahjustused
ja palavik) vähendamiseks.
Immuunsuse tekkimine:
Sigade parvoviirus: alates tiinuse algusest.
_E. rhusiopathiae_
: kolm nädalat pärast baasvaktsineerimise lõppu.
Immuunsuse kestus:
Sigade parvoviirus: vaktsineerimine kaitseb loodet kogu tiinuse ajal.
Revaktsineerimine tuleb teha
enne iga tiinust, vt lõik "Annustamine loomaliigiti,
manustamisviis(id) ja –meetod".
_E. rhusiopathiae_
: vaktsineerimine kaitseb sigade erüsiipeli vastu kuni
revaktsineerimise soovitatava
ajani (ligikaudu kuus kuud pärast baasvaktsineerimist), vt lõik
"Annustamine loomaliigiti,
manustamisviis(id) ja –meetod".
16
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeainete, adjuvantide
või ravimi ükskõik millise abiaine
suhtes.
6.
KÕRVALTOIMED
Väga sagedad kõrvaltoimed:
- ohutusuuringutes täheldati ke
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
ERYSENG PARVO süstesuspensioon sigadele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Iga 2 ml annus sisaldab:
_ _
TOIMEAINED:
Sigade inaktiveeritud parvoviirus, tüvi NADL-2
............................. suhteline tugevus > 1,15*
Inaktiveeritud
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, tüvi R32E11 ............. ELISA> 3.34 log
2
IE
50%
**
* suhteline tugevus (ELISA)
** IE
50%
(inhibeerimine ELISA 50%)
ADJUVANDID:
Alumiiniumhüdroksiid …………………….
.......................................... 5,29 mg (alumiinium)
DEAE-dekstraan
Ženšenn.
Abiainete täielik loetelu on esitatud punktis 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstesuspensioon
Valkjas suspensioon
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Siga
4.2.
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Emiste aktiivseks immuniseerimiseks järglaste kaitsmiseks platsentat
läbiva sigade parvoviiruse
infektsiooni eest.
Kultide ja emiste aktiivseks immuniseerimiseks
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
serotüüpidest 1 ja 2
põhjustatud sigade erüsiipeli kliiniliste nähtude (nahakahjustused
ja palavik) vähendamiseks.
Immuunsuse tekkimine:
Sigade parvoviirus: alates tiinuse algusest.
_E. rhusiopathiae_
: kolm nädalat pärast baasvaktsineerimise lõppu.
Immuunsuse kestus:
Sigade parvoviirus: vaktsineerimine kaitseb loodet kogu tiinuse ajal.
Revaktsineerimine tuleb teha
enne iga tiinust, vt lõik 4.9.
_E. rhusiopathiae_
: vaktsineerimine kaitseb sigade erüsiipeli vastu kuni
revaktsineerimise soovitatava
ajani (ligikaudu kuus kuud pärast baasvaktsineerimist), vt lõik 4.9.
4.3.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine(te),  või ravimi ükskõik
millis(t)e abiaine(te) suhtes.
3
4.4.
ERIHOIATUSED 
Ei ole. Vaktsineerida võib ainult terveid loomi.
4.5. ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Ei ole.
Ettevaatusabinõud veterinaarravimit loomale manustavale isikule
Kui juhuslikul ravimi süstimisel iseendale tekib kõrv
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 13-05-2019
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 13-05-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 03-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 13-05-2019
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 13-05-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 03-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 13-05-2019
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 13-05-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 03-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Deens 13-05-2019
Productkenmerken Productkenmerken Deens 13-05-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 03-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Duits 13-05-2019
Productkenmerken Productkenmerken Duits 13-05-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 03-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 13-05-2019
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 13-05-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 03-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Engels 13-05-2019
Productkenmerken Productkenmerken Engels 13-05-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 03-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Frans 13-05-2019
Productkenmerken Productkenmerken Frans 13-05-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 03-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 13-05-2019
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 13-05-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 03-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 13-05-2019
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 13-05-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 03-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 13-05-2019
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 13-05-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 03-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 13-05-2019
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 13-05-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 03-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 13-05-2019
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 13-05-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 03-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 13-05-2019
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 13-05-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 03-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Pools 13-05-2019
Productkenmerken Productkenmerken Pools 13-05-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 03-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 13-05-2019
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 13-05-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 03-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 13-05-2019
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 13-05-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 03-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 13-05-2019
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 13-05-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 03-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 13-05-2019
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 13-05-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 03-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Fins 13-05-2019
Productkenmerken Productkenmerken Fins 13-05-2019
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 13-05-2019
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 13-05-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 03-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Noors 13-05-2019
Productkenmerken Productkenmerken Noors 13-05-2019
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 13-05-2019
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 13-05-2019
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 13-05-2019
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 13-05-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 03-10-2014

Bekijk de geschiedenis van documenten