Entacapone Orion

Land: Den europeiske union

Språk: litauisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
10-11-2021

Aktiv ingrediens:

entakaponas

Tilgjengelig fra:

Orion Corporation

ATC-kode:

N04BX02

INN (International Name):

entacapone

Terapeutisk gruppe:

Anti-Parkinsono vaistai

Terapeutisk område:

Parkinsono liga

Indikasjoner:

Entacapone skiriamas kaip papildoma standartinė levodopos preparatai / benserazido arba levodopos / karbidopa skirtas suaugusiems pacientams, sergantiems Parkinsono liga ir dozės pabaigos motorinės svyravimus, kurie negali būti stabilizuota tų derinių.

Produkt oppsummering:

Revision: 10

Autorisasjon status:

Įgaliotas

Autorisasjon dato:

2011-08-18

Informasjon til brukeren

                                18
B. PAKUOTĖS LAPELIS
19
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
ENTACAPONE ORION 200 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
entakaponas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima.
Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Entacapone Orion ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Entacapone Orion
3.
Kaip vartoti Entacapone Orion
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Entacapone Orion
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA ENTACAPONE ORION IR KAM JIS VARTOJAMAS
Entacapone Orion tabletėse yra entakapono, ir jos kartu su levodopa
vartojamos Parkinsono ligai
gydyti. Šis vaistas padeda levodopai slopinti Parkinsono ligos
požymius. Entacapone Orion,
vartojamas be levodopos, Parkinsono ligos požymių neslopina.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT ENTACAPONE ORION
ENTACAPONE ORION VARTOTI NEGALIMA

jeigu yra alergija entakaponui, žemės riešutams arba sojai, arba
bet kuriai pagalbinei šio vaisto
medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje);

jeigu yra antinksčių navikas (vadinamas feochromocitoma; tai gali
padidinti ryškiai padidėjusio
kraujospūdžio riziką);

jeigu vartojate kai kurių antidepresantų (paklauskite gydytojo ar
vaistininko, ar galima Jūsų
vaistus nuo depresijos vartoti kartu su Entacapone Orion);

jeigu sergate kepenų liga;

jeigu buvo reta antipsichozinių vaistų sukelta reakcija, vadinama
piktybiniu neurolepsiniu
sindromu (PNS), PNS apibūdinimą rasite 4 skyriuje „Galimas
šalutinis poveikis“;

jeigu ne 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Entacapone Orion 200 mg plėvele dengtos tabletės.
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 200 mg entakapono.
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas:
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 0,53 mg sojų lecitino ir
7,9 mg natrio kaip pagalbinių
medžiagų sudedamosios dalies.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė).
Rusvai oranžinė, ovali, iš abiejų pusių išgaubta plėvele dengta
tabletė, ant kurios vienos pusės
išraižyta „COMT“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Entakapono skiriama papildomai kartu su levodopa / benserazidu ar
levodopa / karbidopa Parkinsono
liga sergantiems suaugusiems pacientams, kuriems yra ryškus motorinis
dozės veikimo pabaigos
svyravimas ir jų negalima stabilizuoti nurodytais deriniais.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Entakaponą
galima
vartoti
tik
kartu
su
levodopa / benserazidu
ar
levodopa / karbidopa.
Šiuos
levodopos preparatus kartu su entakaponu vartoti taip, kaip nurodyta
vaistų aprašuose.
Dozavimas
Skiriama po vieną 200 mg tabletę kartu su kiekviena levodopos /
dopa-dekarboksilazės inhibitoriaus
doze. Didžiausia rekomenduojama dozė – po 200 mg dešimt kartų
per parą, t.y. 2 000 mg entakapono.
Entakaponas stiprina levodopos veikimą. Taigi, norint sumažinti
levodopos sukeliamas šalutines
dopaminergines reakcijas, pvz., diskinezijas, pykinimą, vėmimą ir
haliucinacijas, dažnai pirmosiomis
entakapono vartojimo dienomis ar savaitėmis prireikia reguliuoti
levodopos dozę. Atsižvelgiant į
paciento klinikinę būklę, levodopos paros dozę reikėtų mažinti
10-30 % ilginant vartojimo intervalus
ir (arba) mažinant vienkartinę levodopos dozę.
Baigiant gydyti entakaponu, būtina reguliuoti kitų
antiparkinsoninių vaistų dozes, ypač levodopos, kad
būtų pakankamai kontroliuojami Parkinsono ligos simptomai.
Entakapon
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 10-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 10-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 10-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale spansk 10-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 10-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 10-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 10-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale dansk 10-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 10-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale tysk 10-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 10-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale estisk 10-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 10-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale gresk 10-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 10-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 10-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 10-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale fransk 10-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 10-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 10-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 10-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 10-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 10-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 10-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 10-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 10-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 10-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 10-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 10-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale polsk 10-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 10-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 10-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 10-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 10-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 10-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 10-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 10-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 10-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 10-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale finsk 10-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 10-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale svensk 10-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 10-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale norsk 10-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 10-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 10-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 10-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 10-11-2021

Søk varsler relatert til dette produktet