Entacapone Orion

국가: 유럽 연합

언어: 리투아니아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
10-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
10-11-2021

유효 성분:

entakaponas

제공처:

Orion Corporation

ATC 코드:

N04BX02

INN (International Name):

entacapone

치료 그룹:

Anti-Parkinsono vaistai

치료 영역:

Parkinsono liga

치료 징후:

Entacapone skiriamas kaip papildoma standartinė levodopos preparatai / benserazido arba levodopos / karbidopa skirtas suaugusiems pacientams, sergantiems Parkinsono liga ir dozės pabaigos motorinės svyravimus, kurie negali būti stabilizuota tų derinių.

제품 요약:

Revision: 10

승인 상태:

Įgaliotas

승인 날짜:

2011-08-18

환자 정보 전단

                                18
B. PAKUOTĖS LAPELIS
19
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
ENTACAPONE ORION 200 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
entakaponas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima.
Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Entacapone Orion ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Entacapone Orion
3.
Kaip vartoti Entacapone Orion
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Entacapone Orion
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA ENTACAPONE ORION IR KAM JIS VARTOJAMAS
Entacapone Orion tabletėse yra entakapono, ir jos kartu su levodopa
vartojamos Parkinsono ligai
gydyti. Šis vaistas padeda levodopai slopinti Parkinsono ligos
požymius. Entacapone Orion,
vartojamas be levodopos, Parkinsono ligos požymių neslopina.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT ENTACAPONE ORION
ENTACAPONE ORION VARTOTI NEGALIMA

jeigu yra alergija entakaponui, žemės riešutams arba sojai, arba
bet kuriai pagalbinei šio vaisto
medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje);

jeigu yra antinksčių navikas (vadinamas feochromocitoma; tai gali
padidinti ryškiai padidėjusio
kraujospūdžio riziką);

jeigu vartojate kai kurių antidepresantų (paklauskite gydytojo ar
vaistininko, ar galima Jūsų
vaistus nuo depresijos vartoti kartu su Entacapone Orion);

jeigu sergate kepenų liga;

jeigu buvo reta antipsichozinių vaistų sukelta reakcija, vadinama
piktybiniu neurolepsiniu
sindromu (PNS), PNS apibūdinimą rasite 4 skyriuje „Galimas
šalutinis poveikis“;

jeigu ne 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Entacapone Orion 200 mg plėvele dengtos tabletės.
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 200 mg entakapono.
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas:
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 0,53 mg sojų lecitino ir
7,9 mg natrio kaip pagalbinių
medžiagų sudedamosios dalies.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė).
Rusvai oranžinė, ovali, iš abiejų pusių išgaubta plėvele dengta
tabletė, ant kurios vienos pusės
išraižyta „COMT“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Entakapono skiriama papildomai kartu su levodopa / benserazidu ar
levodopa / karbidopa Parkinsono
liga sergantiems suaugusiems pacientams, kuriems yra ryškus motorinis
dozės veikimo pabaigos
svyravimas ir jų negalima stabilizuoti nurodytais deriniais.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Entakaponą
galima
vartoti
tik
kartu
su
levodopa / benserazidu
ar
levodopa / karbidopa.
Šiuos
levodopos preparatus kartu su entakaponu vartoti taip, kaip nurodyta
vaistų aprašuose.
Dozavimas
Skiriama po vieną 200 mg tabletę kartu su kiekviena levodopos /
dopa-dekarboksilazės inhibitoriaus
doze. Didžiausia rekomenduojama dozė – po 200 mg dešimt kartų
per parą, t.y. 2 000 mg entakapono.
Entakaponas stiprina levodopos veikimą. Taigi, norint sumažinti
levodopos sukeliamas šalutines
dopaminergines reakcijas, pvz., diskinezijas, pykinimą, vėmimą ir
haliucinacijas, dažnai pirmosiomis
entakapono vartojimo dienomis ar savaitėmis prireikia reguliuoti
levodopos dozę. Atsižvelgiant į
paciento klinikinę būklę, levodopos paros dozę reikėtų mažinti
10-30 % ilginant vartojimo intervalus
ir (arba) mažinant vienkartinę levodopos dozę.
Baigiant gydyti entakaponu, būtina reguliuoti kitų
antiparkinsoninių vaistų dozes, ypač levodopos, kad
būtų pakankamai kontroliuojami Parkinsono ligos simptomai.
Entakapon
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 10-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 10-11-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 10-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 10-11-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 10-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 10-11-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 10-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 10-11-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 10-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 10-11-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 10-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 10-11-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 10-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 10-11-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 10-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 10-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 21-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 10-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 10-11-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 10-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 10-11-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 10-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 10-11-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 10-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 10-11-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 10-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 10-11-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 10-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 10-11-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 10-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 10-11-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 10-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 10-11-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 10-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 10-11-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 10-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 10-11-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 10-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 10-11-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 10-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 10-11-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 10-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 10-11-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 10-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 10-11-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 10-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 10-11-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 10-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 10-11-2021

이 제품과 관련된 검색 알림