Entacapone Orion

Država: Evropska unija

Jezik: litovščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
10-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
10-11-2021

Aktivna sestavina:

entakaponas

Dostopno od:

Orion Corporation

Koda artikla:

N04BX02

INN (mednarodno ime):

entacapone

Terapevtska skupina:

Anti-Parkinsono vaistai

Terapevtsko območje:

Parkinsono liga

Terapevtske indikacije:

Entacapone skiriamas kaip papildoma standartinė levodopos preparatai / benserazido arba levodopos / karbidopa skirtas suaugusiems pacientams, sergantiems Parkinsono liga ir dozės pabaigos motorinės svyravimus, kurie negali būti stabilizuota tų derinių.

Povzetek izdelek:

Revision: 10

Status dovoljenje:

Įgaliotas

Datum dovoljenje:

2011-08-18

Navodilo za uporabo

                                18
B. PAKUOTĖS LAPELIS
19
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
ENTACAPONE ORION 200 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
entakaponas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima.
Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Entacapone Orion ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Entacapone Orion
3.
Kaip vartoti Entacapone Orion
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Entacapone Orion
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA ENTACAPONE ORION IR KAM JIS VARTOJAMAS
Entacapone Orion tabletėse yra entakapono, ir jos kartu su levodopa
vartojamos Parkinsono ligai
gydyti. Šis vaistas padeda levodopai slopinti Parkinsono ligos
požymius. Entacapone Orion,
vartojamas be levodopos, Parkinsono ligos požymių neslopina.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT ENTACAPONE ORION
ENTACAPONE ORION VARTOTI NEGALIMA

jeigu yra alergija entakaponui, žemės riešutams arba sojai, arba
bet kuriai pagalbinei šio vaisto
medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje);

jeigu yra antinksčių navikas (vadinamas feochromocitoma; tai gali
padidinti ryškiai padidėjusio
kraujospūdžio riziką);

jeigu vartojate kai kurių antidepresantų (paklauskite gydytojo ar
vaistininko, ar galima Jūsų
vaistus nuo depresijos vartoti kartu su Entacapone Orion);

jeigu sergate kepenų liga;

jeigu buvo reta antipsichozinių vaistų sukelta reakcija, vadinama
piktybiniu neurolepsiniu
sindromu (PNS), PNS apibūdinimą rasite 4 skyriuje „Galimas
šalutinis poveikis“;

jeigu ne 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Entacapone Orion 200 mg plėvele dengtos tabletės.
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 200 mg entakapono.
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas:
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 0,53 mg sojų lecitino ir
7,9 mg natrio kaip pagalbinių
medžiagų sudedamosios dalies.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė).
Rusvai oranžinė, ovali, iš abiejų pusių išgaubta plėvele dengta
tabletė, ant kurios vienos pusės
išraižyta „COMT“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Entakapono skiriama papildomai kartu su levodopa / benserazidu ar
levodopa / karbidopa Parkinsono
liga sergantiems suaugusiems pacientams, kuriems yra ryškus motorinis
dozės veikimo pabaigos
svyravimas ir jų negalima stabilizuoti nurodytais deriniais.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Entakaponą
galima
vartoti
tik
kartu
su
levodopa / benserazidu
ar
levodopa / karbidopa.
Šiuos
levodopos preparatus kartu su entakaponu vartoti taip, kaip nurodyta
vaistų aprašuose.
Dozavimas
Skiriama po vieną 200 mg tabletę kartu su kiekviena levodopos /
dopa-dekarboksilazės inhibitoriaus
doze. Didžiausia rekomenduojama dozė – po 200 mg dešimt kartų
per parą, t.y. 2 000 mg entakapono.
Entakaponas stiprina levodopos veikimą. Taigi, norint sumažinti
levodopos sukeliamas šalutines
dopaminergines reakcijas, pvz., diskinezijas, pykinimą, vėmimą ir
haliucinacijas, dažnai pirmosiomis
entakapono vartojimo dienomis ar savaitėmis prireikia reguliuoti
levodopos dozę. Atsižvelgiant į
paciento klinikinę būklę, levodopos paros dozę reikėtų mažinti
10-30 % ilginant vartojimo intervalus
ir (arba) mažinant vienkartinę levodopos dozę.
Baigiant gydyti entakaponu, būtina reguliuoti kitų
antiparkinsoninių vaistų dozes, ypač levodopos, kad
būtų pakankamai kontroliuojami Parkinsono ligos simptomai.
Entakapon
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 10-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 10-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 10-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 10-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 10-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 10-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 10-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 10-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 10-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 10-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 10-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 10-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 10-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 10-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 10-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 10-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 21-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 10-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 10-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 10-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 10-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 10-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 10-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 10-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 10-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 10-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 10-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 10-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 10-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 10-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 10-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 10-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 10-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 10-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 10-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 10-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 10-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 10-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 10-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 10-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 10-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 10-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 10-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 10-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 10-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 10-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 10-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 10-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 10-11-2021

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov