Entacapone Orion

Land: Europäische Union

Sprache: Litauisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation (PIL)
10-11-2021
Fachinformation Fachinformation (SPC)
10-11-2021

Wirkstoff:

entakaponas

Verfügbar ab:

Orion Corporation

ATC-Code:

N04BX02

INN (Internationale Bezeichnung):

entacapone

Therapiegruppe:

Anti-Parkinsono vaistai

Therapiebereich:

Parkinsono liga

Anwendungsgebiete:

Entacapone skiriamas kaip papildoma standartinė levodopos preparatai / benserazido arba levodopos / karbidopa skirtas suaugusiems pacientams, sergantiems Parkinsono liga ir dozės pabaigos motorinės svyravimus, kurie negali būti stabilizuota tų derinių.

Produktbesonderheiten:

Revision: 10

Berechtigungsstatus:

Įgaliotas

Berechtigungsdatum:

2011-08-18

Gebrauchsinformation

                                18
B. PAKUOTĖS LAPELIS
19
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
ENTACAPONE ORION 200 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
entakaponas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima.
Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Entacapone Orion ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Entacapone Orion
3.
Kaip vartoti Entacapone Orion
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Entacapone Orion
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA ENTACAPONE ORION IR KAM JIS VARTOJAMAS
Entacapone Orion tabletėse yra entakapono, ir jos kartu su levodopa
vartojamos Parkinsono ligai
gydyti. Šis vaistas padeda levodopai slopinti Parkinsono ligos
požymius. Entacapone Orion,
vartojamas be levodopos, Parkinsono ligos požymių neslopina.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT ENTACAPONE ORION
ENTACAPONE ORION VARTOTI NEGALIMA

jeigu yra alergija entakaponui, žemės riešutams arba sojai, arba
bet kuriai pagalbinei šio vaisto
medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje);

jeigu yra antinksčių navikas (vadinamas feochromocitoma; tai gali
padidinti ryškiai padidėjusio
kraujospūdžio riziką);

jeigu vartojate kai kurių antidepresantų (paklauskite gydytojo ar
vaistininko, ar galima Jūsų
vaistus nuo depresijos vartoti kartu su Entacapone Orion);

jeigu sergate kepenų liga;

jeigu buvo reta antipsichozinių vaistų sukelta reakcija, vadinama
piktybiniu neurolepsiniu
sindromu (PNS), PNS apibūdinimą rasite 4 skyriuje „Galimas
šalutinis poveikis“;

jeigu ne 
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Entacapone Orion 200 mg plėvele dengtos tabletės.
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 200 mg entakapono.
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas:
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 0,53 mg sojų lecitino ir
7,9 mg natrio kaip pagalbinių
medžiagų sudedamosios dalies.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė).
Rusvai oranžinė, ovali, iš abiejų pusių išgaubta plėvele dengta
tabletė, ant kurios vienos pusės
išraižyta „COMT“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Entakapono skiriama papildomai kartu su levodopa / benserazidu ar
levodopa / karbidopa Parkinsono
liga sergantiems suaugusiems pacientams, kuriems yra ryškus motorinis
dozės veikimo pabaigos
svyravimas ir jų negalima stabilizuoti nurodytais deriniais.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Entakaponą
galima
vartoti
tik
kartu
su
levodopa / benserazidu
ar
levodopa / karbidopa.
Šiuos
levodopos preparatus kartu su entakaponu vartoti taip, kaip nurodyta
vaistų aprašuose.
Dozavimas
Skiriama po vieną 200 mg tabletę kartu su kiekviena levodopos /
dopa-dekarboksilazės inhibitoriaus
doze. Didžiausia rekomenduojama dozė – po 200 mg dešimt kartų
per parą, t.y. 2 000 mg entakapono.
Entakaponas stiprina levodopos veikimą. Taigi, norint sumažinti
levodopos sukeliamas šalutines
dopaminergines reakcijas, pvz., diskinezijas, pykinimą, vėmimą ir
haliucinacijas, dažnai pirmosiomis
entakapono vartojimo dienomis ar savaitėmis prireikia reguliuoti
levodopos dozę. Atsižvelgiant į
paciento klinikinę būklę, levodopos paros dozę reikėtų mažinti
10-30 % ilginant vartojimo intervalus
ir (arba) mažinant vienkartinę levodopos dozę.
Baigiant gydyti entakaponu, būtina reguliuoti kitų
antiparkinsoninių vaistų dozes, ypač levodopos, kad
būtų pakankamai kontroliuojami Parkinsono ligos simptomai.
Entakapon
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 10-11-2021
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 10-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 10-11-2021
Fachinformation Fachinformation Spanisch 10-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 10-11-2021
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 10-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 10-11-2021
Fachinformation Fachinformation Dänisch 10-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 10-11-2021
Fachinformation Fachinformation Deutsch 10-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 10-11-2021
Fachinformation Fachinformation Estnisch 10-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 10-11-2021
Fachinformation Fachinformation Griechisch 10-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 10-11-2021
Fachinformation Fachinformation Englisch 10-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 10-11-2021
Fachinformation Fachinformation Französisch 10-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 10-11-2021
Fachinformation Fachinformation Italienisch 10-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 10-11-2021
Fachinformation Fachinformation Lettisch 10-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 10-11-2021
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 10-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 10-11-2021
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 10-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 10-11-2021
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 10-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 10-11-2021
Fachinformation Fachinformation Polnisch 10-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 10-11-2021
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 10-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 10-11-2021
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 10-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 10-11-2021
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 10-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 10-11-2021
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 10-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 10-11-2021
Fachinformation Fachinformation Finnisch 10-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 10-11-2021
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 10-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 10-11-2021
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 10-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 10-11-2021
Fachinformation Fachinformation Isländisch 10-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 10-11-2021
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 10-11-2021

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen