Efficib

Land: Den europeiske union

Språk: rumensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
07-09-2023

Aktiv ingrediens:

sitagliptin, metformin clorhidrat de

Tilgjengelig fra:

Merck Sharp and Dohme B.V

ATC-kode:

A10BD07

INN (International Name):

sitagliptin, metformin

Terapeutisk gruppe:

Medicamente utilizate în diabet

Terapeutisk område:

Diabetul zaharat, tip 2

Indikasjoner:

Pentru pacienții cu tip 2 de diabet zaharat:Efficib este indicat ca adjuvant la dietă și exercițiu fizic pentru îmbunătățirea controlului glicemic, la pacienți controlați inadecvat cu doza maximă tolerată de metformin în monoterapie sau la cei care au fost deja tratați cu asocierea dintre sitagliptin și metformin. Efficib este indicat, în asociere cu o sulfoniluree (i. terapie triplă) ca adjuvant la dietă și exercițiu fizic, la pacienți controlați inadecvat cu doza maximă tolerată de metformin și o sulfoniluree. Efficib este indicat ca terapie triplă cu un agonist PPAR (i. o tiazolidindionă) ca adjuvant la dietă și exercițiu fizic, la pacienți controlați inadecvat cu doza maximă tolerată de metformin și un agonist PPAR. Efficib este, de asemenea, indicat ca adjuvant la insulină (i. , terapie triplă) ca adjuvant la dietă și exercițiu fizic pentru îmbunătățirea controlului glicemic, la pacienți atunci când doză stabilă de insulină și metformin în monoterapie nu realizează un control glicemic adecvat.

Produkt oppsummering:

Revision: 33

Autorisasjon status:

Autorizat

Autorisasjon dato:

2008-07-15

Informasjon til brukeren

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Efficib 50 mg/850 mg
comprimate filmate
Efficib 50 mg/1000
mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Efficib 50 mg/850 mg
comprimate filmate
Fiecare comprimat conţine
fosfat de sitagliptin monohidrat
echivalent cu
sitagliptin 50
mg
şi
clorhidrat
de metformin 850
mg.
Efficib 50 mg/1000
mg comprimate filmate
Fiecare comp
rimat conţine
fosfat de sitagliptin monohidrat echival
ent cu
sitagliptin 50
mg şi
clorhidrat
de metformin 1000 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct.
6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat
(comprimat)
.
Efficib 50 mg/850 mg
comprimate filmate
Comprimat filmat
de culoare
roz,
în formă de capsulă,
marcat cu
„
515
” pe una din
tre
feţe
.
Efficib 50 mg/1000
mg comprimate filmate
Comprimat
filmat de culoa
re ro
şie, în formă de capsulă, marcat cu „
577
” pe una dintre feţe.
4.
DATE CLINICE
4.1
Indicaţii terapeutice
Pentru pacienţii adulţi
cu diabet
zaharat de tip
2:
Efficib este indicat ca adjuvant la dietă şi exerciţiu fizic pentru
îmbunătăţirea controlului glicemic, la
pacienţi controlaţi inadecvat cu doza maximă tolerată de metformin
în monoterapie sau la cei care au
fost deja trataţi cu asocierea dintre sitagliptin şi metformin.
Efficib este indicat în asociere cu
o sulfoniluree (adică, terapie triplă) ca adjuvant la dietă şi
exerciţiu
fizic, la pacienţi controlaţi inadecvat cu doza maximă tolerată de
metformin şi o sulfoniluree.
Efficib este
indicat sub formă de terapie triplă, în asociere cu un agonist
al recepto
rilor gama activaţi
de proliferatorul peroxizomilor (
PPAR

) (
adică
, o
tiazolidindionă
) ca adju
vant la dietă şi exerciţiu
fizic, la pacienţi controlaţi inadecvat cu doza maximă tolerată de
metformin şi un agonist
PPAR

.
Efficib este indicat, de asemenea, s
ub formă de terapie adăugată tratamentului cu insulină (adică,
terapie triplă), ca adjuvant la
dietă şi exerciţiu fizi
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Efficib 50 mg/850 mg
comprimate filmate
Efficib 50 mg/1000
mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Efficib 50 mg/850 mg
comprimate filmate
Fiecare comprimat conţine
fosfat de sitagliptin monohidrat
echivalent cu
sitagliptin 50
mg
şi
clorhidrat
de metformin 850
mg.
Efficib 50 mg/1000
mg comprimate filmate
Fiecare comp
rimat conţine
fosfat de sitagliptin monohidrat echival
ent cu
sitagliptin 50
mg şi
clorhidrat
de metformin 1000 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct.
6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat
(comprimat)
.
Efficib 50 mg/850 mg
comprimate filmate
Comprimat filmat
de culoare
roz,
în formă de capsulă,
marcat cu
„
515
” pe una din
tre
feţe
.
Efficib 50 mg/1000
mg comprimate filmate
Comprimat
filmat de culoa
re ro
şie, în formă de capsulă, marcat cu „
577
” pe una dintre feţe.
4.
DATE CLINICE
4.1
Indicaţii terapeutice
Pentru pacienţii adulţi
cu diabet
zaharat de tip
2:
Efficib este indicat ca adjuvant la dietă şi exerciţiu fizic pentru
îmbunătăţirea controlului glicemic, la
pacienţi controlaţi inadecvat cu doza maximă tolerată de metformin
în monoterapie sau la cei care au
fost deja trataţi cu asocierea dintre sitagliptin şi metformin.
Efficib este indicat în asociere cu
o sulfoniluree (adică, terapie triplă) ca adjuvant la dietă şi
exerciţiu
fizic, la pacienţi controlaţi inadecvat cu doza maximă tolerată de
metformin şi o sulfoniluree.
Efficib este
indicat sub formă de terapie triplă, în asociere cu un agonist
al recepto
rilor gama activaţi
de proliferatorul peroxizomilor (
PPAR

) (
adică
, o
tiazolidindionă
) ca adju
vant la dietă şi exerciţiu
fizic, la pacienţi controlaţi inadecvat cu doza maximă tolerată de
metformin şi un agonist
PPAR

.
Efficib este indicat, de asemenea, s
ub formă de terapie adăugată tratamentului cu insulină (adică,
terapie triplă), ca adjuvant la
dietă şi exerciţiu fizi
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 07-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 07-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 05-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 07-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 07-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 05-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 07-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 07-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 05-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 07-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 07-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 05-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 07-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 07-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 05-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 07-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 07-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 05-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 07-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 07-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 05-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 07-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 07-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 05-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 07-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 07-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 05-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 07-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 07-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 05-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 07-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 07-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 05-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 07-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 07-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 05-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 07-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 07-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 05-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 07-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 07-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 05-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 07-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 07-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 05-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 07-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 07-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 05-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 07-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 07-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 05-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 07-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 07-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 05-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 07-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 07-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 05-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 07-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 07-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 05-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 07-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 07-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 05-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 07-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 07-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 07-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 07-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 07-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 07-09-2023

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk