Efficib

Nazione: Unione Europea

Lingua: rumeno

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
07-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
07-09-2023

Principio attivo:

sitagliptin, metformin clorhidrat de

Commercializzato da:

Merck Sharp and Dohme B.V

Codice ATC:

A10BD07

INN (Nome Internazionale):

sitagliptin, metformin

Gruppo terapeutico:

Medicamente utilizate în diabet

Area terapeutica:

Diabetul zaharat, tip 2

Indicazioni terapeutiche:

Pentru pacienții cu tip 2 de diabet zaharat:Efficib este indicat ca adjuvant la dietă și exercițiu fizic pentru îmbunătățirea controlului glicemic, la pacienți controlați inadecvat cu doza maximă tolerată de metformin în monoterapie sau la cei care au fost deja tratați cu asocierea dintre sitagliptin și metformin. Efficib este indicat, în asociere cu o sulfoniluree (i. terapie triplă) ca adjuvant la dietă și exercițiu fizic, la pacienți controlați inadecvat cu doza maximă tolerată de metformin și o sulfoniluree. Efficib este indicat ca terapie triplă cu un agonist PPAR (i. o tiazolidindionă) ca adjuvant la dietă și exercițiu fizic, la pacienți controlați inadecvat cu doza maximă tolerată de metformin și un agonist PPAR. Efficib este, de asemenea, indicat ca adjuvant la insulină (i. , terapie triplă) ca adjuvant la dietă și exercițiu fizic pentru îmbunătățirea controlului glicemic, la pacienți atunci când doză stabilă de insulină și metformin în monoterapie nu realizează un control glicemic adecvat.

Dettagli prodotto:

Revision: 33

Stato dell'autorizzazione:

Autorizat

Data dell'autorizzazione:

2008-07-15

Foglio illustrativo

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Efficib 50 mg/850 mg
comprimate filmate
Efficib 50 mg/1000
mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Efficib 50 mg/850 mg
comprimate filmate
Fiecare comprimat conţine
fosfat de sitagliptin monohidrat
echivalent cu
sitagliptin 50
mg
şi
clorhidrat
de metformin 850
mg.
Efficib 50 mg/1000
mg comprimate filmate
Fiecare comp
rimat conţine
fosfat de sitagliptin monohidrat echival
ent cu
sitagliptin 50
mg şi
clorhidrat
de metformin 1000 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct.
6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat
(comprimat)
.
Efficib 50 mg/850 mg
comprimate filmate
Comprimat filmat
de culoare
roz,
în formă de capsulă,
marcat cu
„
515
” pe una din
tre
feţe
.
Efficib 50 mg/1000
mg comprimate filmate
Comprimat
filmat de culoa
re ro
şie, în formă de capsulă, marcat cu „
577
” pe una dintre feţe.
4.
DATE CLINICE
4.1
Indicaţii terapeutice
Pentru pacienţii adulţi
cu diabet
zaharat de tip
2:
Efficib este indicat ca adjuvant la dietă şi exerciţiu fizic pentru
îmbunătăţirea controlului glicemic, la
pacienţi controlaţi inadecvat cu doza maximă tolerată de metformin
în monoterapie sau la cei care au
fost deja trataţi cu asocierea dintre sitagliptin şi metformin.
Efficib este indicat în asociere cu
o sulfoniluree (adică, terapie triplă) ca adjuvant la dietă şi
exerciţiu
fizic, la pacienţi controlaţi inadecvat cu doza maximă tolerată de
metformin şi o sulfoniluree.
Efficib este
indicat sub formă de terapie triplă, în asociere cu un agonist
al recepto
rilor gama activaţi
de proliferatorul peroxizomilor (
PPAR

) (
adică
, o
tiazolidindionă
) ca adju
vant la dietă şi exerciţiu
fizic, la pacienţi controlaţi inadecvat cu doza maximă tolerată de
metformin şi un agonist
PPAR

.
Efficib este indicat, de asemenea, s
ub formă de terapie adăugată tratamentului cu insulină (adică,
terapie triplă), ca adjuvant la
dietă şi exerciţiu fizi
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Efficib 50 mg/850 mg
comprimate filmate
Efficib 50 mg/1000
mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Efficib 50 mg/850 mg
comprimate filmate
Fiecare comprimat conţine
fosfat de sitagliptin monohidrat
echivalent cu
sitagliptin 50
mg
şi
clorhidrat
de metformin 850
mg.
Efficib 50 mg/1000
mg comprimate filmate
Fiecare comp
rimat conţine
fosfat de sitagliptin monohidrat echival
ent cu
sitagliptin 50
mg şi
clorhidrat
de metformin 1000 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct.
6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat
(comprimat)
.
Efficib 50 mg/850 mg
comprimate filmate
Comprimat filmat
de culoare
roz,
în formă de capsulă,
marcat cu
„
515
” pe una din
tre
feţe
.
Efficib 50 mg/1000
mg comprimate filmate
Comprimat
filmat de culoa
re ro
şie, în formă de capsulă, marcat cu „
577
” pe una dintre feţe.
4.
DATE CLINICE
4.1
Indicaţii terapeutice
Pentru pacienţii adulţi
cu diabet
zaharat de tip
2:
Efficib este indicat ca adjuvant la dietă şi exerciţiu fizic pentru
îmbunătăţirea controlului glicemic, la
pacienţi controlaţi inadecvat cu doza maximă tolerată de metformin
în monoterapie sau la cei care au
fost deja trataţi cu asocierea dintre sitagliptin şi metformin.
Efficib este indicat în asociere cu
o sulfoniluree (adică, terapie triplă) ca adjuvant la dietă şi
exerciţiu
fizic, la pacienţi controlaţi inadecvat cu doza maximă tolerată de
metformin şi o sulfoniluree.
Efficib este
indicat sub formă de terapie triplă, în asociere cu un agonist
al recepto
rilor gama activaţi
de proliferatorul peroxizomilor (
PPAR

) (
adică
, o
tiazolidindionă
) ca adju
vant la dietă şi exerciţiu
fizic, la pacienţi controlaţi inadecvat cu doza maximă tolerată de
metformin şi un agonist
PPAR

.
Efficib este indicat, de asemenea, s
ub formă de terapie adăugată tratamentului cu insulină (adică,
terapie triplă), ca adjuvant la
dietă şi exerciţiu fizi
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 07-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 07-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 07-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 07-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 05-07-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 07-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 07-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 07-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 07-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 07-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 07-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 07-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 07-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 07-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 07-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 07-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 07-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 07-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 07-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 05-07-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 07-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 07-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 05-07-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 07-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 07-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 07-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 07-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 07-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 07-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 05-07-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 07-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 07-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 07-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 07-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 05-07-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 07-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 07-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 07-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 07-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 05-07-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 07-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 07-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 05-07-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 07-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 07-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 07-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 07-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 05-07-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 07-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 07-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 07-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 07-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 07-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 07-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 07-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 07-09-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti