Efficib

Country: European Union

Language: Romanian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

sitagliptin, metformin clorhidrat de

Available from:

Merck Sharp and Dohme B.V

ATC code:

A10BD07

INN (International Name):

sitagliptin, metformin

Therapeutic group:

Medicamente utilizate în diabet

Therapeutic area:

Diabetul zaharat, tip 2

Therapeutic indications:

Pentru pacienții cu tip 2 de diabet zaharat:Efficib este indicat ca adjuvant la dietă și exercițiu fizic pentru îmbunătățirea controlului glicemic, la pacienți controlați inadecvat cu doza maximă tolerată de metformin în monoterapie sau la cei care au fost deja tratați cu asocierea dintre sitagliptin și metformin. Efficib este indicat, în asociere cu o sulfoniluree (i. terapie triplă) ca adjuvant la dietă și exercițiu fizic, la pacienți controlați inadecvat cu doza maximă tolerată de metformin și o sulfoniluree. Efficib este indicat ca terapie triplă cu un agonist PPAR (i. o tiazolidindionă) ca adjuvant la dietă și exercițiu fizic, la pacienți controlați inadecvat cu doza maximă tolerată de metformin și un agonist PPAR. Efficib este, de asemenea, indicat ca adjuvant la insulină (i. , terapie triplă) ca adjuvant la dietă și exercițiu fizic pentru îmbunătățirea controlului glicemic, la pacienți atunci când doză stabilă de insulină și metformin în monoterapie nu realizează un control glicemic adecvat.

Product summary:

Revision: 33

Authorization status:

Autorizat

Authorization date:

2008-07-15

Patient Information leaflet

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Efficib 50 mg/850 mg
comprimate filmate
Efficib 50 mg/1000
mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Efficib 50 mg/850 mg
comprimate filmate
Fiecare comprimat conţine
fosfat de sitagliptin monohidrat
echivalent cu
sitagliptin 50
mg
şi
clorhidrat
de metformin 850
mg.
Efficib 50 mg/1000
mg comprimate filmate
Fiecare comp
rimat conţine
fosfat de sitagliptin monohidrat echival
ent cu
sitagliptin 50
mg şi
clorhidrat
de metformin 1000 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct.
6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat
(comprimat)
.
Efficib 50 mg/850 mg
comprimate filmate
Comprimat filmat
de culoare
roz,
în formă de capsulă,
marcat cu
„
515
” pe una din
tre
feţe
.
Efficib 50 mg/1000
mg comprimate filmate
Comprimat
filmat de culoa
re ro
şie, în formă de capsulă, marcat cu „
577
” pe una dintre feţe.
4.
DATE CLINICE
4.1
Indicaţii terapeutice
Pentru pacienţii adulţi
cu diabet
zaharat de tip
2:
Efficib este indicat ca adjuvant la dietă şi exerciţiu fizic pentru
îmbunătăţirea controlului glicemic, la
pacienţi controlaţi inadecvat cu doza maximă tolerată de metformin
în monoterapie sau la cei care au
fost deja trataţi cu asocierea dintre sitagliptin şi metformin.
Efficib este indicat în asociere cu
o sulfoniluree (adică, terapie triplă) ca adjuvant la dietă şi
exerciţiu
fizic, la pacienţi controlaţi inadecvat cu doza maximă tolerată de
metformin şi o sulfoniluree.
Efficib este
indicat sub formă de terapie triplă, în asociere cu un agonist
al recepto
rilor gama activaţi
de proliferatorul peroxizomilor (
PPAR

) (
adică
, o
tiazolidindionă
) ca adju
vant la dietă şi exerciţiu
fizic, la pacienţi controlaţi inadecvat cu doza maximă tolerată de
metformin şi un agonist
PPAR

.
Efficib este indicat, de asemenea, s
ub formă de terapie adăugată tratamentului cu insulină (adică,
terapie triplă), ca adjuvant la
dietă şi exerciţiu fizi
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Efficib 50 mg/850 mg
comprimate filmate
Efficib 50 mg/1000
mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Efficib 50 mg/850 mg
comprimate filmate
Fiecare comprimat conţine
fosfat de sitagliptin monohidrat
echivalent cu
sitagliptin 50
mg
şi
clorhidrat
de metformin 850
mg.
Efficib 50 mg/1000
mg comprimate filmate
Fiecare comp
rimat conţine
fosfat de sitagliptin monohidrat echival
ent cu
sitagliptin 50
mg şi
clorhidrat
de metformin 1000 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct.
6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat
(comprimat)
.
Efficib 50 mg/850 mg
comprimate filmate
Comprimat filmat
de culoare
roz,
în formă de capsulă,
marcat cu
„
515
” pe una din
tre
feţe
.
Efficib 50 mg/1000
mg comprimate filmate
Comprimat
filmat de culoa
re ro
şie, în formă de capsulă, marcat cu „
577
” pe una dintre feţe.
4.
DATE CLINICE
4.1
Indicaţii terapeutice
Pentru pacienţii adulţi
cu diabet
zaharat de tip
2:
Efficib este indicat ca adjuvant la dietă şi exerciţiu fizic pentru
îmbunătăţirea controlului glicemic, la
pacienţi controlaţi inadecvat cu doza maximă tolerată de metformin
în monoterapie sau la cei care au
fost deja trataţi cu asocierea dintre sitagliptin şi metformin.
Efficib este indicat în asociere cu
o sulfoniluree (adică, terapie triplă) ca adjuvant la dietă şi
exerciţiu
fizic, la pacienţi controlaţi inadecvat cu doza maximă tolerată de
metformin şi o sulfoniluree.
Efficib este
indicat sub formă de terapie triplă, în asociere cu un agonist
al recepto
rilor gama activaţi
de proliferatorul peroxizomilor (
PPAR

) (
adică
, o
tiazolidindionă
) ca adju
vant la dietă şi exerciţiu
fizic, la pacienţi controlaţi inadecvat cu doza maximă tolerată de
metformin şi un agonist
PPAR

.
Efficib este indicat, de asemenea, s
ub formă de terapie adăugată tratamentului cu insulină (adică,
terapie triplă), ca adjuvant la
dietă şi exerciţiu fizi
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 07-09-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 07-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 05-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 07-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 05-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 07-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 05-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 07-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 05-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 07-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report German 05-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 07-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 05-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 07-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 05-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 07-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report English 05-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 07-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report French 05-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 07-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 05-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 07-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 05-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 07-09-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 07-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 05-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 07-09-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 07-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 05-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 07-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 05-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 07-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 05-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 07-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 05-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 07-09-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 07-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 05-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 07-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 05-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 07-09-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 07-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 05-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 07-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 05-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 07-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 05-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 07-09-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 07-09-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 07-09-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 07-09-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 07-09-2023

Search alerts related to this product

View documents history