Efficib

국가: 유럽 연합

언어: 루마니아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
07-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
07-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
05-07-2013

유효 성분:

sitagliptin, metformin clorhidrat de

제공처:

Merck Sharp and Dohme B.V

ATC 코드:

A10BD07

INN (International Name):

sitagliptin, metformin

치료 그룹:

Medicamente utilizate în diabet

치료 영역:

Diabetul zaharat, tip 2

치료 징후:

Pentru pacienții cu tip 2 de diabet zaharat:Efficib este indicat ca adjuvant la dietă și exercițiu fizic pentru îmbunătățirea controlului glicemic, la pacienți controlați inadecvat cu doza maximă tolerată de metformin în monoterapie sau la cei care au fost deja tratați cu asocierea dintre sitagliptin și metformin. Efficib este indicat, în asociere cu o sulfoniluree (i. terapie triplă) ca adjuvant la dietă și exercițiu fizic, la pacienți controlați inadecvat cu doza maximă tolerată de metformin și o sulfoniluree. Efficib este indicat ca terapie triplă cu un agonist PPAR (i. o tiazolidindionă) ca adjuvant la dietă și exercițiu fizic, la pacienți controlați inadecvat cu doza maximă tolerată de metformin și un agonist PPAR. Efficib este, de asemenea, indicat ca adjuvant la insulină (i. , terapie triplă) ca adjuvant la dietă și exercițiu fizic pentru îmbunătățirea controlului glicemic, la pacienți atunci când doză stabilă de insulină și metformin în monoterapie nu realizează un control glicemic adecvat.

제품 요약:

Revision: 33

승인 상태:

Autorizat

승인 날짜:

2008-07-15

환자 정보 전단

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Efficib 50 mg/850 mg
comprimate filmate
Efficib 50 mg/1000
mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Efficib 50 mg/850 mg
comprimate filmate
Fiecare comprimat conţine
fosfat de sitagliptin monohidrat
echivalent cu
sitagliptin 50
mg
şi
clorhidrat
de metformin 850
mg.
Efficib 50 mg/1000
mg comprimate filmate
Fiecare comp
rimat conţine
fosfat de sitagliptin monohidrat echival
ent cu
sitagliptin 50
mg şi
clorhidrat
de metformin 1000 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct.
6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat
(comprimat)
.
Efficib 50 mg/850 mg
comprimate filmate
Comprimat filmat
de culoare
roz,
în formă de capsulă,
marcat cu
„
515
” pe una din
tre
feţe
.
Efficib 50 mg/1000
mg comprimate filmate
Comprimat
filmat de culoa
re ro
şie, în formă de capsulă, marcat cu „
577
” pe una dintre feţe.
4.
DATE CLINICE
4.1
Indicaţii terapeutice
Pentru pacienţii adulţi
cu diabet
zaharat de tip
2:
Efficib este indicat ca adjuvant la dietă şi exerciţiu fizic pentru
îmbunătăţirea controlului glicemic, la
pacienţi controlaţi inadecvat cu doza maximă tolerată de metformin
în monoterapie sau la cei care au
fost deja trataţi cu asocierea dintre sitagliptin şi metformin.
Efficib este indicat în asociere cu
o sulfoniluree (adică, terapie triplă) ca adjuvant la dietă şi
exerciţiu
fizic, la pacienţi controlaţi inadecvat cu doza maximă tolerată de
metformin şi o sulfoniluree.
Efficib este
indicat sub formă de terapie triplă, în asociere cu un agonist
al recepto
rilor gama activaţi
de proliferatorul peroxizomilor (
PPAR

) (
adică
, o
tiazolidindionă
) ca adju
vant la dietă şi exerciţiu
fizic, la pacienţi controlaţi inadecvat cu doza maximă tolerată de
metformin şi un agonist
PPAR

.
Efficib este indicat, de asemenea, s
ub formă de terapie adăugată tratamentului cu insulină (adică,
terapie triplă), ca adjuvant la
dietă şi exerciţiu fizi
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Efficib 50 mg/850 mg
comprimate filmate
Efficib 50 mg/1000
mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Efficib 50 mg/850 mg
comprimate filmate
Fiecare comprimat conţine
fosfat de sitagliptin monohidrat
echivalent cu
sitagliptin 50
mg
şi
clorhidrat
de metformin 850
mg.
Efficib 50 mg/1000
mg comprimate filmate
Fiecare comp
rimat conţine
fosfat de sitagliptin monohidrat echival
ent cu
sitagliptin 50
mg şi
clorhidrat
de metformin 1000 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct.
6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat
(comprimat)
.
Efficib 50 mg/850 mg
comprimate filmate
Comprimat filmat
de culoare
roz,
în formă de capsulă,
marcat cu
„
515
” pe una din
tre
feţe
.
Efficib 50 mg/1000
mg comprimate filmate
Comprimat
filmat de culoa
re ro
şie, în formă de capsulă, marcat cu „
577
” pe una dintre feţe.
4.
DATE CLINICE
4.1
Indicaţii terapeutice
Pentru pacienţii adulţi
cu diabet
zaharat de tip
2:
Efficib este indicat ca adjuvant la dietă şi exerciţiu fizic pentru
îmbunătăţirea controlului glicemic, la
pacienţi controlaţi inadecvat cu doza maximă tolerată de metformin
în monoterapie sau la cei care au
fost deja trataţi cu asocierea dintre sitagliptin şi metformin.
Efficib este indicat în asociere cu
o sulfoniluree (adică, terapie triplă) ca adjuvant la dietă şi
exerciţiu
fizic, la pacienţi controlaţi inadecvat cu doza maximă tolerată de
metformin şi o sulfoniluree.
Efficib este
indicat sub formă de terapie triplă, în asociere cu un agonist
al recepto
rilor gama activaţi
de proliferatorul peroxizomilor (
PPAR

) (
adică
, o
tiazolidindionă
) ca adju
vant la dietă şi exerciţiu
fizic, la pacienţi controlaţi inadecvat cu doza maximă tolerată de
metformin şi un agonist
PPAR

.
Efficib este indicat, de asemenea, s
ub formă de terapie adăugată tratamentului cu insulină (adică,
terapie triplă), ca adjuvant la
dietă şi exerciţiu fizi
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 07-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 07-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 05-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 07-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 07-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 05-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 07-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 07-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 05-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 07-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 07-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 05-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 07-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 07-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 05-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 07-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 07-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 05-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 07-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 07-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 05-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 07-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 07-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 05-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 07-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 07-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 05-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 07-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 07-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 05-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 07-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 07-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 05-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 07-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 07-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 05-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 07-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 07-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 05-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 07-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 07-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 05-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 07-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 07-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 05-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 07-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 07-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 05-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 07-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 07-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 05-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 07-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 07-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 05-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 07-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 07-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 05-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 07-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 07-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 05-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 07-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 07-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 05-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 07-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 07-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 07-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 07-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 07-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 07-09-2023

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기