Effentora

Land: Den europeiske union

Språk: tysk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
04-04-2024

Aktiv ingrediens:

Fentanyl

Tilgjengelig fra:

Teva B.V.

ATC-kode:

N02AB03

INN (International Name):

fentanyl

Terapeutisk gruppe:

Analgetika

Terapeutisk område:

Pain; Cancer

Indikasjoner:

Effentora ist indiziert zur Behandlung von Durchbruchschmerzen (BTP) bei Erwachsenen mit Krebs, die bereits eine Opioidtherapie bei chronischen Tumorschmerzen erhalten. BTP ist eine vorübergehende Exazerbation von Schmerzen, die Auftritt auf dem hintergrund anderweitig kontrollierter dauerschmerzen. Patienten, die Wartung opioid-Therapie sind diejenigen, die mindestens 60 mg orales Morphin täglich, mindestens 25 Mikrogramm Transdermales fentanyl pro Stunde, mindestens 30 mg Oxycodon täglich, mindestens 8 mg oral hydromorphone täglich oder ein equianalgesic Dosis von einem anderen opioid für eine Woche oder länger.

Produkt oppsummering:

Revision: 28

Autorisasjon status:

Autorisiert

Autorisasjon dato:

2008-04-04

Informasjon til brukeren

                                46
B. PACKUNGSBEILAGE
47
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
EFFENTORA 100 MIKROGRAMM BUCCALTABLETTEN
EFFENTORA 200 MIKROGRAMM BUCCALTABLETTEN
EFFENTORA 400 MIKROGRAMM BUCCALTABLETTEN
EFFENTORA 600 MIKROGRAMM BUCCALTABLETTEN
EFFENTORA 800 MIKROGRAMM BUCCALTABLETTEN
Fentanyl
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Effentora und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Effentora beachten?
3.
Wie ist Effentora anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Effentora aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST EFFENTORA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Der Wirkstoff in Effentora ist Fentanyl als Citrat. Effentora ist ein
schmerzstillendes Arzneimittel, das
als Opioid bezeichnet und in der Behandlung von Durchbruchschmerzen
bei erwachsenen
Krebspatienten angewendet wird, die bereits andere schmerzlindernde
Arzneimittel aus der Gruppe
der Opioide gegen ihre Dauerschmerzen (d. h. über den ganzen Tag
anhaltende Tumorschmerzen)
erhalten.
Bei Durchbruchschmerzen handelt es sich um plötzlich auftretende
Schmerzattacken, die zusätzlich
auftreten können, auch wenn Sie Ihre übliche Opioidbehandlung zur
Schmerzstillung erhalten.
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON EFFENTORA BEACHTEN?
EFFENTORA DARF NICHT ANGEWENDET WERDEN,
•
wenn Sie zur
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Effentora 100 Mikrogramm Buccaltabletten
Effentora 200 Mikrogramm Buccaltabletten
Effentora 400 Mikrogramm Buccaltabletten
Effentora 600 Mikrogramm Buccaltabletten
Effentora 800 Mikrogramm Buccaltabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Effentora 100 Mikrogramm Buccaltabletten
Jede Buccaltablette enthält 100 Mikrogramm Fentanyl (als Citrat).
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: Jede Tablette enthält 10
mg Natrium.
Effentora 200 Mikrogramm Buccaltabletten
Jede Buccaltablette enthält 200 Mikrogramm Fentanyl (als Citrat).
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: Jede Tablette enthält 20
mg Natrium.
Effentora 400 Mikrogramm Buccaltabletten
Jede Buccaltablette enthält 400 Mikrogramm Fentanyl (als Citrat).
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: Jede Tablette enthält 20
mg Natrium.
Effentora 600 Mikrogramm Buccaltabletten
Jede Buccaltablette enthält 600 Mikrogramm Fentanyl (als Citrat).
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: Jede Tablette enthält 20
mg Natrium.
Effentora 800 Mikrogramm Buccaltabletten
Jede Buccaltablette enthält 800 Mikrogramm Fentanyl (als Citrat).
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: Jede Tablette enthält 20
mg Natrium.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Buccaltablette.
Effentora 100 Mikrogramm Buccaltabletten
Flache, weiße, runde, an den Kanten abgeschrägte Tablette mit der
Prägung „C“ auf der einen Seite
und „1“ auf der anderen Seite.
Effentora 200 Mikrogramm Buccaltabletten
Flache, weiße, runde, an den Kanten abgeschrägte Tablette mit der
Prägung „C“ auf der einen Seite
und „2“ auf der anderen Seite.
Effentora 400 Mikrogramm Buccaltabletten
Flache, weiße, runde, an den Kanten abgeschrägte Tablette mit der
Prägung „C“ auf der einen Seite
und „4“ auf der anderen Seite.
Effentora 600 Mikrogramm Buccaltabletten
Flache, weiße, runde, an den Kanten abgeschrägte Ta
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 04-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 04-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 14-04-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 04-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale spansk 04-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 14-04-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 04-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 04-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 14-04-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 04-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale dansk 04-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 14-04-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 04-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale estisk 04-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 14-04-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 04-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale gresk 04-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 14-04-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 04-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 04-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 14-04-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 04-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale fransk 04-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 14-04-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 04-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 04-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 14-04-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 04-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 04-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 14-04-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 04-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 04-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 14-04-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 04-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 04-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 14-04-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 04-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 04-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 14-04-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 04-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 04-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 14-04-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 04-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale polsk 04-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 14-04-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 04-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 04-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 14-04-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 04-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 04-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 14-04-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 04-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 04-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 14-04-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 04-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 04-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 14-04-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 04-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale finsk 04-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 14-04-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 04-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale svensk 04-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 14-04-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 04-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale norsk 04-04-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 04-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 04-04-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 04-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 04-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 14-04-2014

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk