Effentora

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الألمانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Fentanyl

متاح من:

Teva B.V.

ATC رمز:

N02AB03

INN (الاسم الدولي):

fentanyl

المجموعة العلاجية:

Analgetika

المجال العلاجي:

Pain; Cancer

الخصائص العلاجية:

Effentora ist indiziert zur Behandlung von Durchbruchschmerzen (BTP) bei Erwachsenen mit Krebs, die bereits eine Opioidtherapie bei chronischen Tumorschmerzen erhalten. BTP ist eine vorübergehende Exazerbation von Schmerzen, die Auftritt auf dem hintergrund anderweitig kontrollierter dauerschmerzen. Patienten, die Wartung opioid-Therapie sind diejenigen, die mindestens 60 mg orales Morphin täglich, mindestens 25 Mikrogramm Transdermales fentanyl pro Stunde, mindestens 30 mg Oxycodon täglich, mindestens 8 mg oral hydromorphone täglich oder ein equianalgesic Dosis von einem anderen opioid für eine Woche oder länger.

ملخص المنتج:

Revision: 28

الوضع إذن:

Autorisiert

تاريخ الترخيص:

2008-04-04

نشرة المعلومات

                                46
B. PACKUNGSBEILAGE
47
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
EFFENTORA 100 MIKROGRAMM BUCCALTABLETTEN
EFFENTORA 200 MIKROGRAMM BUCCALTABLETTEN
EFFENTORA 400 MIKROGRAMM BUCCALTABLETTEN
EFFENTORA 600 MIKROGRAMM BUCCALTABLETTEN
EFFENTORA 800 MIKROGRAMM BUCCALTABLETTEN
Fentanyl
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Effentora und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Effentora beachten?
3.
Wie ist Effentora anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Effentora aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST EFFENTORA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Der Wirkstoff in Effentora ist Fentanyl als Citrat. Effentora ist ein
schmerzstillendes Arzneimittel, das
als Opioid bezeichnet und in der Behandlung von Durchbruchschmerzen
bei erwachsenen
Krebspatienten angewendet wird, die bereits andere schmerzlindernde
Arzneimittel aus der Gruppe
der Opioide gegen ihre Dauerschmerzen (d. h. über den ganzen Tag
anhaltende Tumorschmerzen)
erhalten.
Bei Durchbruchschmerzen handelt es sich um plötzlich auftretende
Schmerzattacken, die zusätzlich
auftreten können, auch wenn Sie Ihre übliche Opioidbehandlung zur
Schmerzstillung erhalten.
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON EFFENTORA BEACHTEN?
EFFENTORA DARF NICHT ANGEWENDET WERDEN,
•
wenn Sie zur
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Effentora 100 Mikrogramm Buccaltabletten
Effentora 200 Mikrogramm Buccaltabletten
Effentora 400 Mikrogramm Buccaltabletten
Effentora 600 Mikrogramm Buccaltabletten
Effentora 800 Mikrogramm Buccaltabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Effentora 100 Mikrogramm Buccaltabletten
Jede Buccaltablette enthält 100 Mikrogramm Fentanyl (als Citrat).
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: Jede Tablette enthält 10
mg Natrium.
Effentora 200 Mikrogramm Buccaltabletten
Jede Buccaltablette enthält 200 Mikrogramm Fentanyl (als Citrat).
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: Jede Tablette enthält 20
mg Natrium.
Effentora 400 Mikrogramm Buccaltabletten
Jede Buccaltablette enthält 400 Mikrogramm Fentanyl (als Citrat).
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: Jede Tablette enthält 20
mg Natrium.
Effentora 600 Mikrogramm Buccaltabletten
Jede Buccaltablette enthält 600 Mikrogramm Fentanyl (als Citrat).
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: Jede Tablette enthält 20
mg Natrium.
Effentora 800 Mikrogramm Buccaltabletten
Jede Buccaltablette enthält 800 Mikrogramm Fentanyl (als Citrat).
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: Jede Tablette enthält 20
mg Natrium.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Buccaltablette.
Effentora 100 Mikrogramm Buccaltabletten
Flache, weiße, runde, an den Kanten abgeschrägte Tablette mit der
Prägung „C“ auf der einen Seite
und „1“ auf der anderen Seite.
Effentora 200 Mikrogramm Buccaltabletten
Flache, weiße, runde, an den Kanten abgeschrägte Tablette mit der
Prägung „C“ auf der einen Seite
und „2“ auf der anderen Seite.
Effentora 400 Mikrogramm Buccaltabletten
Flache, weiße, runde, an den Kanten abgeschrägte Tablette mit der
Prägung „C“ auf der einen Seite
und „4“ auf der anderen Seite.
Effentora 600 Mikrogramm Buccaltabletten
Flache, weiße, runde, an den Kanten abgeschrägte Ta
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 04-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 04-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 14-04-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 04-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 04-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 14-04-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 04-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 04-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 14-04-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 04-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 04-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 14-04-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 04-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 04-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 14-04-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 04-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 04-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 14-04-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 04-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 04-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 14-04-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 04-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 04-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 14-04-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 04-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 04-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 14-04-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 04-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 04-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 14-04-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 04-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 04-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 14-04-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 04-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 04-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 14-04-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 04-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 04-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 14-04-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 04-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 04-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 14-04-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 04-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 04-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 14-04-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 04-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 04-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 14-04-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 04-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 04-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 14-04-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 04-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 04-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 14-04-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 04-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 04-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 14-04-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 04-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 04-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 14-04-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 04-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 04-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 14-04-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 04-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 04-04-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 04-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 04-04-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 04-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 04-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 14-04-2014

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات