Effentora

Country: European Union

Language: German

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

Fentanyl

Available from:

Teva B.V.

ATC code:

N02AB03

INN (International Name):

fentanyl

Therapeutic group:

Analgetika

Therapeutic area:

Pain; Cancer

Therapeutic indications:

Effentora ist indiziert zur Behandlung von Durchbruchschmerzen (BTP) bei Erwachsenen mit Krebs, die bereits eine Opioidtherapie bei chronischen Tumorschmerzen erhalten. BTP ist eine vorübergehende Exazerbation von Schmerzen, die Auftritt auf dem hintergrund anderweitig kontrollierter dauerschmerzen. Patienten, die Wartung opioid-Therapie sind diejenigen, die mindestens 60 mg orales Morphin täglich, mindestens 25 Mikrogramm Transdermales fentanyl pro Stunde, mindestens 30 mg Oxycodon täglich, mindestens 8 mg oral hydromorphone täglich oder ein equianalgesic Dosis von einem anderen opioid für eine Woche oder länger.

Product summary:

Revision: 28

Authorization status:

Autorisiert

Authorization date:

2008-04-04

Patient Information leaflet

                                46
B. PACKUNGSBEILAGE
47
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
EFFENTORA 100 MIKROGRAMM BUCCALTABLETTEN
EFFENTORA 200 MIKROGRAMM BUCCALTABLETTEN
EFFENTORA 400 MIKROGRAMM BUCCALTABLETTEN
EFFENTORA 600 MIKROGRAMM BUCCALTABLETTEN
EFFENTORA 800 MIKROGRAMM BUCCALTABLETTEN
Fentanyl
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Effentora und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Effentora beachten?
3.
Wie ist Effentora anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Effentora aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST EFFENTORA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Der Wirkstoff in Effentora ist Fentanyl als Citrat. Effentora ist ein
schmerzstillendes Arzneimittel, das
als Opioid bezeichnet und in der Behandlung von Durchbruchschmerzen
bei erwachsenen
Krebspatienten angewendet wird, die bereits andere schmerzlindernde
Arzneimittel aus der Gruppe
der Opioide gegen ihre Dauerschmerzen (d. h. über den ganzen Tag
anhaltende Tumorschmerzen)
erhalten.
Bei Durchbruchschmerzen handelt es sich um plötzlich auftretende
Schmerzattacken, die zusätzlich
auftreten können, auch wenn Sie Ihre übliche Opioidbehandlung zur
Schmerzstillung erhalten.
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON EFFENTORA BEACHTEN?
EFFENTORA DARF NICHT ANGEWENDET WERDEN,
•
wenn Sie zur
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Effentora 100 Mikrogramm Buccaltabletten
Effentora 200 Mikrogramm Buccaltabletten
Effentora 400 Mikrogramm Buccaltabletten
Effentora 600 Mikrogramm Buccaltabletten
Effentora 800 Mikrogramm Buccaltabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Effentora 100 Mikrogramm Buccaltabletten
Jede Buccaltablette enthält 100 Mikrogramm Fentanyl (als Citrat).
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: Jede Tablette enthält 10
mg Natrium.
Effentora 200 Mikrogramm Buccaltabletten
Jede Buccaltablette enthält 200 Mikrogramm Fentanyl (als Citrat).
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: Jede Tablette enthält 20
mg Natrium.
Effentora 400 Mikrogramm Buccaltabletten
Jede Buccaltablette enthält 400 Mikrogramm Fentanyl (als Citrat).
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: Jede Tablette enthält 20
mg Natrium.
Effentora 600 Mikrogramm Buccaltabletten
Jede Buccaltablette enthält 600 Mikrogramm Fentanyl (als Citrat).
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: Jede Tablette enthält 20
mg Natrium.
Effentora 800 Mikrogramm Buccaltabletten
Jede Buccaltablette enthält 800 Mikrogramm Fentanyl (als Citrat).
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: Jede Tablette enthält 20
mg Natrium.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Buccaltablette.
Effentora 100 Mikrogramm Buccaltabletten
Flache, weiße, runde, an den Kanten abgeschrägte Tablette mit der
Prägung „C“ auf der einen Seite
und „1“ auf der anderen Seite.
Effentora 200 Mikrogramm Buccaltabletten
Flache, weiße, runde, an den Kanten abgeschrägte Tablette mit der
Prägung „C“ auf der einen Seite
und „2“ auf der anderen Seite.
Effentora 400 Mikrogramm Buccaltabletten
Flache, weiße, runde, an den Kanten abgeschrägte Tablette mit der
Prägung „C“ auf der einen Seite
und „4“ auf der anderen Seite.
Effentora 600 Mikrogramm Buccaltabletten
Flache, weiße, runde, an den Kanten abgeschrägte Ta
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 04-04-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 04-04-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 14-04-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 04-04-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 14-04-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 04-04-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 14-04-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 04-04-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 14-04-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 04-04-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 14-04-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 04-04-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 14-04-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 04-04-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report English 14-04-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 04-04-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report French 14-04-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 04-04-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 14-04-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 04-04-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 14-04-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 04-04-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 04-04-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 14-04-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 04-04-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 04-04-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 14-04-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 04-04-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 14-04-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 04-04-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 14-04-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 04-04-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 14-04-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 04-04-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 04-04-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 14-04-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 04-04-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 14-04-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 04-04-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 14-04-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 04-04-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 04-04-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 14-04-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 04-04-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 14-04-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 04-04-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 14-04-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 04-04-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 04-04-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 04-04-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 04-04-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 04-04-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 14-04-2014

Search alerts related to this product

View documents history