Dimethyl fumarate Neuraxpharm

Land: Den europeiske union

Språk: latvisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
22-12-2023

Aktiv ingrediens:

dimethyl fumarate

Tilgjengelig fra:

Laboratorios Lesvi S.L.

ATC-kode:

L04AX07

INN (International Name):

dimethyl fumarate

Terapeutisk gruppe:

Imūnsupresanti

Terapeutisk område:

Multiplā Skleroze, Recidivējoši-Pārskaitot

Indikasjoner:

Dimethyl fumarate Neuraxpharma is indicated for the treatment of adult patients with relapsing remitting multiple sclerosis.

Produkt oppsummering:

Revision: 4

Autorisasjon status:

Autorizēts

Autorisasjon dato:

2022-05-13

Informasjon til brukeren

                                31
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
32
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
DIMETHYL FUMARATE NEURAXPHARM 120 MG ZARNĀS ŠĶĪSTOŠĀS CIETĀS
KAPSULAS
DIMETHYL FUMARATE NEURAXPHARM 240 MG ZARNĀS ŠĶĪSTOŠĀS CIETĀS
KAPSULAS
_Dimethylis fumaras_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
•
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
•
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
•
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
•
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Dimethyl fumarate Neuraxpharm un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Dimethyl fumarate Neuraxpharm lietošanas
3.
Kā lietot Dimethyl fumarate Neuraxpharm
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Dimethyl fumarate Neuraxpharm
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR DIMETHYL FUMARATE NEURAXPHARM UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
KAS IR DIMETHYL FUMARATE NEURAXPHARM
Dimethyl fumarate Neuraxpharm ir zāles, kas satur aktīvo vielu
DIMETILFUMARĀTU
.
KĀDAM NOLŪKAM DIMETHYL FUMARATE NEURAXPHARM LIETO
DIMETHYL FUMARATE NEURAXPHARM LIETO RECIDIVĒJOŠI-REMITĒJOŠAS
MULTIPLĀS SKLEROZES (MS)
ĀRSTĒŠANAI PACIENTIEM SĀKOT NO 13 GADU VECUMA.
MS ir ilgstoša slimība, kas ietekmē centrālās nervu sistēmas
(CNS), tostarp smadzeņu un muguras
smadzeņu, darbību. Recidivējoši-remitējošai multiplai sklerozei
ir raksturīgas atkārtotas nervu
sistēmas simptomu lēkmes (recidīvi). Simptomi katram pacientam var
atšķirties, bet parasti tie iekļauj
gaitas traucējumus, līdzsvara zudumu un redzes traucējumus
(piemēram, neskaidra redze vai
dubultošan
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Dimethyl fumarate Neuraxpharm 120 mg zarnās šķīstošās cietās
kapsulas
Dimethyl fumarate Neuraxpharm 240 mg zarnās šķīstošās cietās
kapsulas
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Dimethyl fumarate Neuraxpharm 120 mg:
Katra kapsula satur 120 mg dimetilfumarāta (
_Dimethylis fumaras_
).
Dimethyl fumarate Neuraxpharm 240 mg:
Katra kapsula satur 240 mg dimetilfumarāta (
_Dimethylis fumaras_
).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Zarnās šķīstošā cietā kapsula
Dimethyl fumarate Neuraxpharm 120 mg: cietas želatīna kapsulas,
garums: 19 mm, balts korpuss un
gaiši zaļš vāciņš, uz korpusa uzdruka: 120 mg.
Dimethyl fumarate Neuraxpharm 240 mg: cietas želatīna kapsulas,
garums: 23 mm, gaiši zaļas, uz
korpusa uzdruka: 240 mg.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Dimethyl fumarate Neuraxpharm ir paredzēts
recidivējošas-remitējošas multiplās sklerozes (RRMS)
ārstēšanai pieaugušiem pacientiem un pediatriskiem pacientiem
vecumā sākot no 13 gadiem.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ārstēšana jāsāk tāda ārsta uzraudzībā, kam ir pieredze
multiplās sklerozes ārstēšanā.
Devas
Sākuma deva ir 120 mg divas reizes dienā. Pēc 7 dienām deva
jāpalielina līdz ieteicamajai uzturošajai
devai 240 mg divas reizes dienā (skatīt 4.4. apakšpunktu).
Ja pacients izlaiž devas lietošanu, dubulta deva nav jālieto.
Izlaisto devu pacients drīkst lietot tikai tad,
ja starplaiks starp devu lietošanu ir 4 stundas. Ja tā nav, tad
pacientam jānogaida līdz nākamās plānotās
devas lietošanas laikam.
Īslaicīga devas samazināšana līdz 120 mg divas reizes dienā var
samazināt pietvīkuma un kuņģa-zarnu
trakta nevēlamo blakusparādību rašanos. Mēneša laikā jāatsāk
lietot ieteicamo uzturošo devu 240 mg
divas reizes dienā.
Dimethyl fumarate Neuraxpharm jālieto kopā ar uzturu (skatīt 5.2.
apakšpunktu). Tiem pacientiem,
kurie
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 22-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 22-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 22-12-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 22-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 22-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 22-12-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 22-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 22-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 22-12-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 22-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 22-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 22-12-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 22-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 22-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 22-12-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 22-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 22-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 22-12-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 22-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 22-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 22-12-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 22-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 22-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 22-12-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 22-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 22-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 22-12-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 22-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 22-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 22-12-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 22-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 22-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 22-12-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 22-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 22-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 22-12-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 22-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 22-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 22-12-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 22-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 22-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 22-12-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 22-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 22-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 22-12-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 22-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 22-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 22-12-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 22-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 22-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 22-12-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 22-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 22-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 22-12-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 22-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 22-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 22-12-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 22-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 22-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 22-12-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 22-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 22-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 22-12-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 22-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 22-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport norsk 22-12-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 22-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 22-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport islandsk 22-12-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 22-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 22-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 22-12-2023

Søk varsler relatert til dette produktet