Dimethyl fumarate Neuraxpharm

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: latviešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Aktīvā sastāvdaļa:

dimethyl fumarate

Pieejams no:

Laboratorios Lesvi S.L.

ATĶ kods:

L04AX07

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

dimethyl fumarate

Ārstniecības grupa:

Imūnsupresanti

Ārstniecības joma:

Multiplā Skleroze, Recidivējoši-Pārskaitot

Ārstēšanas norādes:

Dimethyl fumarate Neuraxpharma is indicated for the treatment of adult patients with relapsing remitting multiple sclerosis.

Produktu pārskats:

Revision: 4

Autorizācija statuss:

Autorizēts

Autorizācija datums:

2022-05-13

Lietošanas instrukcija

                                31
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
32
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
DIMETHYL FUMARATE NEURAXPHARM 120 MG ZARNĀS ŠĶĪSTOŠĀS CIETĀS
KAPSULAS
DIMETHYL FUMARATE NEURAXPHARM 240 MG ZARNĀS ŠĶĪSTOŠĀS CIETĀS
KAPSULAS
_Dimethylis fumaras_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
•
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
•
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
•
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
•
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Dimethyl fumarate Neuraxpharm un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Dimethyl fumarate Neuraxpharm lietošanas
3.
Kā lietot Dimethyl fumarate Neuraxpharm
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Dimethyl fumarate Neuraxpharm
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR DIMETHYL FUMARATE NEURAXPHARM UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
KAS IR DIMETHYL FUMARATE NEURAXPHARM
Dimethyl fumarate Neuraxpharm ir zāles, kas satur aktīvo vielu
DIMETILFUMARĀTU
.
KĀDAM NOLŪKAM DIMETHYL FUMARATE NEURAXPHARM LIETO
DIMETHYL FUMARATE NEURAXPHARM LIETO RECIDIVĒJOŠI-REMITĒJOŠAS
MULTIPLĀS SKLEROZES (MS)
ĀRSTĒŠANAI PACIENTIEM SĀKOT NO 13 GADU VECUMA.
MS ir ilgstoša slimība, kas ietekmē centrālās nervu sistēmas
(CNS), tostarp smadzeņu un muguras
smadzeņu, darbību. Recidivējoši-remitējošai multiplai sklerozei
ir raksturīgas atkārtotas nervu
sistēmas simptomu lēkmes (recidīvi). Simptomi katram pacientam var
atšķirties, bet parasti tie iekļauj
gaitas traucējumus, līdzsvara zudumu un redzes traucējumus
(piemēram, neskaidra redze vai
dubultošan
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Dimethyl fumarate Neuraxpharm 120 mg zarnās šķīstošās cietās
kapsulas
Dimethyl fumarate Neuraxpharm 240 mg zarnās šķīstošās cietās
kapsulas
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Dimethyl fumarate Neuraxpharm 120 mg:
Katra kapsula satur 120 mg dimetilfumarāta (
_Dimethylis fumaras_
).
Dimethyl fumarate Neuraxpharm 240 mg:
Katra kapsula satur 240 mg dimetilfumarāta (
_Dimethylis fumaras_
).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Zarnās šķīstošā cietā kapsula
Dimethyl fumarate Neuraxpharm 120 mg: cietas želatīna kapsulas,
garums: 19 mm, balts korpuss un
gaiši zaļš vāciņš, uz korpusa uzdruka: 120 mg.
Dimethyl fumarate Neuraxpharm 240 mg: cietas želatīna kapsulas,
garums: 23 mm, gaiši zaļas, uz
korpusa uzdruka: 240 mg.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Dimethyl fumarate Neuraxpharm ir paredzēts
recidivējošas-remitējošas multiplās sklerozes (RRMS)
ārstēšanai pieaugušiem pacientiem un pediatriskiem pacientiem
vecumā sākot no 13 gadiem.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ārstēšana jāsāk tāda ārsta uzraudzībā, kam ir pieredze
multiplās sklerozes ārstēšanā.
Devas
Sākuma deva ir 120 mg divas reizes dienā. Pēc 7 dienām deva
jāpalielina līdz ieteicamajai uzturošajai
devai 240 mg divas reizes dienā (skatīt 4.4. apakšpunktu).
Ja pacients izlaiž devas lietošanu, dubulta deva nav jālieto.
Izlaisto devu pacients drīkst lietot tikai tad,
ja starplaiks starp devu lietošanu ir 4 stundas. Ja tā nav, tad
pacientam jānogaida līdz nākamās plānotās
devas lietošanas laikam.
Īslaicīga devas samazināšana līdz 120 mg divas reizes dienā var
samazināt pietvīkuma un kuņģa-zarnu
trakta nevēlamo blakusparādību rašanos. Mēneša laikā jāatsāk
lietot ieteicamo uzturošo devu 240 mg
divas reizes dienā.
Dimethyl fumarate Neuraxpharm jālieto kopā ar uzturu (skatīt 5.2.
apakšpunktu). Tiem pacientiem,
kurie
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 22-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 22-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 22-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 22-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 22-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 22-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 22-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 22-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 22-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 22-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 22-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 22-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 22-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 22-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 22-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 22-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 22-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 22-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 22-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 22-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 22-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 22-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 22-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 22-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 22-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 22-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 22-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 22-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 22-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 22-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 22-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 22-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 22-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 22-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 22-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 22-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 22-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 22-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 22-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 22-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 22-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 22-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 22-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 22-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 22-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 22-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 22-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 22-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 22-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 22-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 22-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 22-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums norvēģu 22-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 22-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 22-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums īslandiešu 22-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 22-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 22-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 22-12-2023

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu