Dimethyl fumarate Neuraxpharm

Land: Europese Unie

Taal: Letlands

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
22-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
22-12-2023

Werkstoffen:

dimethyl fumarate

Beschikbaar vanaf:

Laboratorios Lesvi S.L.

ATC-code:

L04AX07

INN (Algemene Internationale Benaming):

dimethyl fumarate

Therapeutische categorie:

Imūnsupresanti

Therapeutisch gebied:

Multiplā Skleroze, Recidivējoši-Pārskaitot

therapeutische indicaties:

Dimethyl fumarate Neuraxpharma is indicated for the treatment of adult patients with relapsing remitting multiple sclerosis.

Product samenvatting:

Revision: 4

Autorisatie-status:

Autorizēts

Autorisatie datum:

2022-05-13

Bijsluiter

                                31
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
32
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
DIMETHYL FUMARATE NEURAXPHARM 120 MG ZARNĀS ŠĶĪSTOŠĀS CIETĀS
KAPSULAS
DIMETHYL FUMARATE NEURAXPHARM 240 MG ZARNĀS ŠĶĪSTOŠĀS CIETĀS
KAPSULAS
_Dimethylis fumaras_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
•
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
•
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
•
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
•
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Dimethyl fumarate Neuraxpharm un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Dimethyl fumarate Neuraxpharm lietošanas
3.
Kā lietot Dimethyl fumarate Neuraxpharm
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Dimethyl fumarate Neuraxpharm
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR DIMETHYL FUMARATE NEURAXPHARM UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
KAS IR DIMETHYL FUMARATE NEURAXPHARM
Dimethyl fumarate Neuraxpharm ir zāles, kas satur aktīvo vielu
DIMETILFUMARĀTU
.
KĀDAM NOLŪKAM DIMETHYL FUMARATE NEURAXPHARM LIETO
DIMETHYL FUMARATE NEURAXPHARM LIETO RECIDIVĒJOŠI-REMITĒJOŠAS
MULTIPLĀS SKLEROZES (MS)
ĀRSTĒŠANAI PACIENTIEM SĀKOT NO 13 GADU VECUMA.
MS ir ilgstoša slimība, kas ietekmē centrālās nervu sistēmas
(CNS), tostarp smadzeņu un muguras
smadzeņu, darbību. Recidivējoši-remitējošai multiplai sklerozei
ir raksturīgas atkārtotas nervu
sistēmas simptomu lēkmes (recidīvi). Simptomi katram pacientam var
atšķirties, bet parasti tie iekļauj
gaitas traucējumus, līdzsvara zudumu un redzes traucējumus
(piemēram, neskaidra redze vai
dubultošan
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Dimethyl fumarate Neuraxpharm 120 mg zarnās šķīstošās cietās
kapsulas
Dimethyl fumarate Neuraxpharm 240 mg zarnās šķīstošās cietās
kapsulas
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Dimethyl fumarate Neuraxpharm 120 mg:
Katra kapsula satur 120 mg dimetilfumarāta (
_Dimethylis fumaras_
).
Dimethyl fumarate Neuraxpharm 240 mg:
Katra kapsula satur 240 mg dimetilfumarāta (
_Dimethylis fumaras_
).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Zarnās šķīstošā cietā kapsula
Dimethyl fumarate Neuraxpharm 120 mg: cietas želatīna kapsulas,
garums: 19 mm, balts korpuss un
gaiši zaļš vāciņš, uz korpusa uzdruka: 120 mg.
Dimethyl fumarate Neuraxpharm 240 mg: cietas želatīna kapsulas,
garums: 23 mm, gaiši zaļas, uz
korpusa uzdruka: 240 mg.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Dimethyl fumarate Neuraxpharm ir paredzēts
recidivējošas-remitējošas multiplās sklerozes (RRMS)
ārstēšanai pieaugušiem pacientiem un pediatriskiem pacientiem
vecumā sākot no 13 gadiem.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ārstēšana jāsāk tāda ārsta uzraudzībā, kam ir pieredze
multiplās sklerozes ārstēšanā.
Devas
Sākuma deva ir 120 mg divas reizes dienā. Pēc 7 dienām deva
jāpalielina līdz ieteicamajai uzturošajai
devai 240 mg divas reizes dienā (skatīt 4.4. apakšpunktu).
Ja pacients izlaiž devas lietošanu, dubulta deva nav jālieto.
Izlaisto devu pacients drīkst lietot tikai tad,
ja starplaiks starp devu lietošanu ir 4 stundas. Ja tā nav, tad
pacientam jānogaida līdz nākamās plānotās
devas lietošanas laikam.
Īslaicīga devas samazināšana līdz 120 mg divas reizes dienā var
samazināt pietvīkuma un kuņģa-zarnu
trakta nevēlamo blakusparādību rašanos. Mēneša laikā jāatsāk
lietot ieteicamo uzturošo devu 240 mg
divas reizes dienā.
Dimethyl fumarate Neuraxpharm jālieto kopā ar uzturu (skatīt 5.2.
apakšpunktu). Tiem pacientiem,
kurie
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 22-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 22-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 22-12-2023
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 22-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 22-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 22-12-2023
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 22-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 22-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 22-12-2023
Bijsluiter Bijsluiter Deens 22-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 22-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 22-12-2023
Bijsluiter Bijsluiter Duits 22-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 22-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 22-12-2023
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 22-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 22-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 22-12-2023
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 22-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 22-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 22-12-2023
Bijsluiter Bijsluiter Engels 22-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 22-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 22-12-2023
Bijsluiter Bijsluiter Frans 22-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 22-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 22-12-2023
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 22-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 22-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 22-12-2023
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 22-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 22-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 22-12-2023
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 22-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 22-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 22-12-2023
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 22-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 22-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 22-12-2023
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 22-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 22-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 22-12-2023
Bijsluiter Bijsluiter Pools 22-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 22-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 22-12-2023
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 22-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 22-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 22-12-2023
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 22-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 22-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 22-12-2023
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 22-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 22-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 22-12-2023
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 22-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 22-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 22-12-2023
Bijsluiter Bijsluiter Fins 22-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 22-12-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 22-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 22-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 22-12-2023
Bijsluiter Bijsluiter Noors 22-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 22-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Noors 22-12-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 22-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 22-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport IJslands 22-12-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 22-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 22-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 22-12-2023

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten