Dimethyl fumarate Neuraxpharm

Land: Den Europæiske Union

Sprog: lettisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
22-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
22-12-2023

Aktiv bestanddel:

dimethyl fumarate

Tilgængelig fra:

Laboratorios Lesvi S.L.

ATC-kode:

L04AX07

INN (International Name):

dimethyl fumarate

Terapeutisk gruppe:

Imūnsupresanti

Terapeutisk område:

Multiplā Skleroze, Recidivējoši-Pārskaitot

Terapeutiske indikationer:

Dimethyl fumarate Neuraxpharma is indicated for the treatment of adult patients with relapsing remitting multiple sclerosis.

Produkt oversigt:

Revision: 4

Autorisation status:

Autorizēts

Autorisation dato:

2022-05-13

Indlægsseddel

                                31
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
32
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
DIMETHYL FUMARATE NEURAXPHARM 120 MG ZARNĀS ŠĶĪSTOŠĀS CIETĀS
KAPSULAS
DIMETHYL FUMARATE NEURAXPHARM 240 MG ZARNĀS ŠĶĪSTOŠĀS CIETĀS
KAPSULAS
_Dimethylis fumaras_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
•
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
•
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
•
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
•
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Dimethyl fumarate Neuraxpharm un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Dimethyl fumarate Neuraxpharm lietošanas
3.
Kā lietot Dimethyl fumarate Neuraxpharm
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Dimethyl fumarate Neuraxpharm
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR DIMETHYL FUMARATE NEURAXPHARM UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
KAS IR DIMETHYL FUMARATE NEURAXPHARM
Dimethyl fumarate Neuraxpharm ir zāles, kas satur aktīvo vielu
DIMETILFUMARĀTU
.
KĀDAM NOLŪKAM DIMETHYL FUMARATE NEURAXPHARM LIETO
DIMETHYL FUMARATE NEURAXPHARM LIETO RECIDIVĒJOŠI-REMITĒJOŠAS
MULTIPLĀS SKLEROZES (MS)
ĀRSTĒŠANAI PACIENTIEM SĀKOT NO 13 GADU VECUMA.
MS ir ilgstoša slimība, kas ietekmē centrālās nervu sistēmas
(CNS), tostarp smadzeņu un muguras
smadzeņu, darbību. Recidivējoši-remitējošai multiplai sklerozei
ir raksturīgas atkārtotas nervu
sistēmas simptomu lēkmes (recidīvi). Simptomi katram pacientam var
atšķirties, bet parasti tie iekļauj
gaitas traucējumus, līdzsvara zudumu un redzes traucējumus
(piemēram, neskaidra redze vai
dubultošan
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Dimethyl fumarate Neuraxpharm 120 mg zarnās šķīstošās cietās
kapsulas
Dimethyl fumarate Neuraxpharm 240 mg zarnās šķīstošās cietās
kapsulas
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Dimethyl fumarate Neuraxpharm 120 mg:
Katra kapsula satur 120 mg dimetilfumarāta (
_Dimethylis fumaras_
).
Dimethyl fumarate Neuraxpharm 240 mg:
Katra kapsula satur 240 mg dimetilfumarāta (
_Dimethylis fumaras_
).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Zarnās šķīstošā cietā kapsula
Dimethyl fumarate Neuraxpharm 120 mg: cietas želatīna kapsulas,
garums: 19 mm, balts korpuss un
gaiši zaļš vāciņš, uz korpusa uzdruka: 120 mg.
Dimethyl fumarate Neuraxpharm 240 mg: cietas želatīna kapsulas,
garums: 23 mm, gaiši zaļas, uz
korpusa uzdruka: 240 mg.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Dimethyl fumarate Neuraxpharm ir paredzēts
recidivējošas-remitējošas multiplās sklerozes (RRMS)
ārstēšanai pieaugušiem pacientiem un pediatriskiem pacientiem
vecumā sākot no 13 gadiem.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ārstēšana jāsāk tāda ārsta uzraudzībā, kam ir pieredze
multiplās sklerozes ārstēšanā.
Devas
Sākuma deva ir 120 mg divas reizes dienā. Pēc 7 dienām deva
jāpalielina līdz ieteicamajai uzturošajai
devai 240 mg divas reizes dienā (skatīt 4.4. apakšpunktu).
Ja pacients izlaiž devas lietošanu, dubulta deva nav jālieto.
Izlaisto devu pacients drīkst lietot tikai tad,
ja starplaiks starp devu lietošanu ir 4 stundas. Ja tā nav, tad
pacientam jānogaida līdz nākamās plānotās
devas lietošanas laikam.
Īslaicīga devas samazināšana līdz 120 mg divas reizes dienā var
samazināt pietvīkuma un kuņģa-zarnu
trakta nevēlamo blakusparādību rašanos. Mēneša laikā jāatsāk
lietot ieteicamo uzturošo devu 240 mg
divas reizes dienā.
Dimethyl fumarate Neuraxpharm jālieto kopā ar uzturu (skatīt 5.2.
apakšpunktu). Tiem pacientiem,
kurie
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 22-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 22-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 22-12-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 22-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 22-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 22-12-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 22-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 22-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 22-12-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 22-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 22-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 22-12-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 22-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 22-12-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 22-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 22-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 22-12-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 22-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 22-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 22-12-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 22-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 22-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 22-12-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 22-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 22-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 22-12-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 22-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 22-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 22-12-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 22-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 22-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 22-12-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 22-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 22-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 22-12-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 22-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 22-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 22-12-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 22-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 22-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 22-12-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 22-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 22-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 22-12-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 22-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 22-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 22-12-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 22-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 22-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 22-12-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 22-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 22-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 22-12-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 22-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 22-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 22-12-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 22-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 22-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 22-12-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 22-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 22-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 22-12-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 22-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 22-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport norsk 22-12-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 22-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 22-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport islandsk 22-12-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 22-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 22-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 22-12-2023

Søg underretninger relateret til dette produkt