DepoCyte

Land: Den europeiske union

Språk: slovensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
07-08-2017

Aktiv ingrediens:

citarabin

Tilgjengelig fra:

Pacira Limited

ATC-kode:

L01BC01

INN (International Name):

cytarabine

Terapeutisk gruppe:

Antineoplastična sredstva

Terapeutisk område:

Meningealne neoplazme

Indikasjoner:

Intratekalno zdravljenje limfomatoznega meningitisa. Pri večini bolnikov bo takšno zdravljenje del simptomatske paliacije bolezni.

Produkt oppsummering:

Revision: 15

Autorisasjon status:

Umaknjeno

Autorisasjon dato:

2001-07-11

Informasjon til brukeren

                                18
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Pacira Limited
Wessex House
Marlow Road
Bourne End
Buckinghamshire
SL8 5SP
Velika Britanija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/01/187/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Serija
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Sprejeta je utemeljitev, da Braillova pisava ni potrebna.
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _


18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
< PC: {številka} [koda zdravila]
SN: {številka} [serijska številka]
NN: {številka} [nacionalna številka povračila stroškov za zdravilo
ali druga nacionalna številka za
identifikacijo zdravila]>
< Navedba smiselno ni potrebna.>
19
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
NALEPKA NA VIALI
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
DepoCyte 50 mg suspenzija za injiciranje
citarabin
intratekalna uporaba
2.
POSTOPEK UPORABE
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
Uporabno do
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Serija
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
5 ml
6.
DRUGI PODATKI
20
B. NAVODILO ZA UPORABO
21
NAVODILO ZA UPORABO
DEPOCYTE 50 MG SUSPENZIJA ZA INJICIRANJE
citarabin
PREDEN DOBITE TO ZDRAVILO, NATA
NČ
NO PREBERITE NAVODILO, KER VSEBUJE ZA VAS POMEMBNE PODATKE!
−
Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.
−
Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte z zdravnikom.
−
Če opazite kateri koli neželeni učinek, se posvetujte z zdravnikom.
Posvetujte se tudi, če opazite
katere koli neželene učinke, ki niso navedeni v tem navodilu. Glejte
poglavje 4.
KAJ VSEBUJE NAVODILO:
1.
Kaj je zdravilo DepoCyte in za kaj ga
uporabljamo
2.
Kaj morate vedeti, preden boste prejeli zdravilo DepoCyte
3.
Kako uporabljati
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
DepoCyte 50 mg suspenzija za injiciranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
1 ml suspenzije vsebuje 10 mg citarabina.
Ena 5 ml viala vsebuje 50 mg citarabina.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Suspenzija za injiciranje.
Bela do umazano bela suspenzija.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Intratekalno zdravljenje limfomatoznega meningitisa. Pri večini
bolnikov je tako zdravljenje del ublažitve
simptomov bolezni.
4.2
ODMERJANJE IN NA
Č
IN UPOR
ABE
Zdravilo DepoCyte morate uporabljati pod nadzorom zdravnika, ki ima
izkušnje z uporabo
kemoterapevtikov za zdravljenje raka.
Odmerjanje
_Pediatrična populacija_
Varnost in učinkovitost pri otrocih, mlajših od 18 let, še nista
bili dokazani. Trenutno razpoložljivi podatki
so opisani v poglavju 5.1, vendar priporočil o odmerjanju ni mogoče
dati. Dokler ni na voljo več
podatkov, uporaba zdravila DepoCyte pri otrocih in mladostnikih ni
priporočljiva.
_Odrasli in starejši bolniki_
Pri zdravljenju limfomatoznega meninigitisa je odmerek za odrasle 50
mg, t.j. ena viala, uporabljena
intratekalno (lumbalna punkcija ali intraventrikularno skozi rezervoar
Ommaya). Pripo
ročen je naslednji
režim začetnega, konsolidacijskega in vzdrževalnega zdravljenja:
Začetno zdravljenje
: 50 mg vsakih 14 dni, 2 odmerka (1. in 3. teden).
Konsolidacijsko zdravljenje: 50 mg vsakih 14 dni, 3 odmerki (5., 7. in
9. teden), ki jim sledi dodatni
odmerek po 50 mg v 13. tednu.
Vzdrževalno zdravljenje:
50 mg vsakih 28 dni, 4 odmerki (17., 21., 25. in 29. teden).
Način uporabe:
zdravilo DepoCyte morate 1–5 minut počasi injicirati neposredno v
cerebrospinalno tekočino (CSF -
cerebrospinal fluid) skozi intraventrikularni rezervoar ali neposredno
v lumbalno vrečko. Svetujemo, naj
bolnik po lumbalni punkciji leži še eno uro. Na dan injiciranja
zdravila DepoCyte morajo vsi bolniki
3
začeti prejemati po 4-mg deksametazona bodisi peroralno bodisi
intravensko, in 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 07-08-2017
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 07-08-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 11-04-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 07-08-2017
Preparatomtale Preparatomtale spansk 07-08-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 11-04-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 07-08-2017
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 07-08-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 11-04-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 07-08-2017
Preparatomtale Preparatomtale dansk 07-08-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 11-04-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 07-08-2017
Preparatomtale Preparatomtale tysk 07-08-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 11-04-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 07-08-2017
Preparatomtale Preparatomtale estisk 07-08-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 11-04-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 07-08-2017
Preparatomtale Preparatomtale gresk 07-08-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 11-04-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 07-08-2017
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 07-08-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 21-06-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 07-08-2017
Preparatomtale Preparatomtale fransk 07-08-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 11-04-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 07-08-2017
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 07-08-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 11-04-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 07-08-2017
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 07-08-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 11-04-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 07-08-2017
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 07-08-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 11-04-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 07-08-2017
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 07-08-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 11-04-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 07-08-2017
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 07-08-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 11-04-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 07-08-2017
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 07-08-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 11-04-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 07-08-2017
Preparatomtale Preparatomtale polsk 07-08-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 11-04-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 07-08-2017
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 07-08-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 11-04-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 07-08-2017
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 07-08-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 11-04-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 07-08-2017
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 07-08-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 11-04-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 07-08-2017
Preparatomtale Preparatomtale finsk 07-08-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 11-04-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 07-08-2017
Preparatomtale Preparatomtale svensk 07-08-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 11-04-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 07-08-2017
Preparatomtale Preparatomtale norsk 07-08-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 07-08-2017
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 07-08-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 07-08-2017
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 07-08-2017

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk