DepoCyte

국가: 유럽 연합

언어: 슬로베니아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
07-08-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
07-08-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
11-04-2023

유효 성분:

citarabin

제공처:

Pacira Limited

ATC 코드:

L01BC01

INN (International Name):

cytarabine

치료 그룹:

Antineoplastična sredstva

치료 영역:

Meningealne neoplazme

치료 징후:

Intratekalno zdravljenje limfomatoznega meningitisa. Pri večini bolnikov bo takšno zdravljenje del simptomatske paliacije bolezni.

제품 요약:

Revision: 15

승인 상태:

Umaknjeno

승인 날짜:

2001-07-11

환자 정보 전단

                                18
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Pacira Limited
Wessex House
Marlow Road
Bourne End
Buckinghamshire
SL8 5SP
Velika Britanija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/01/187/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Serija
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Sprejeta je utemeljitev, da Braillova pisava ni potrebna.
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _


18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
< PC: {številka} [koda zdravila]
SN: {številka} [serijska številka]
NN: {številka} [nacionalna številka povračila stroškov za zdravilo
ali druga nacionalna številka za
identifikacijo zdravila]>
< Navedba smiselno ni potrebna.>
19
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
NALEPKA NA VIALI
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
DepoCyte 50 mg suspenzija za injiciranje
citarabin
intratekalna uporaba
2.
POSTOPEK UPORABE
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
Uporabno do
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Serija
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
5 ml
6.
DRUGI PODATKI
20
B. NAVODILO ZA UPORABO
21
NAVODILO ZA UPORABO
DEPOCYTE 50 MG SUSPENZIJA ZA INJICIRANJE
citarabin
PREDEN DOBITE TO ZDRAVILO, NATA
NČ
NO PREBERITE NAVODILO, KER VSEBUJE ZA VAS POMEMBNE PODATKE!
−
Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.
−
Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte z zdravnikom.
−
Če opazite kateri koli neželeni učinek, se posvetujte z zdravnikom.
Posvetujte se tudi, če opazite
katere koli neželene učinke, ki niso navedeni v tem navodilu. Glejte
poglavje 4.
KAJ VSEBUJE NAVODILO:
1.
Kaj je zdravilo DepoCyte in za kaj ga
uporabljamo
2.
Kaj morate vedeti, preden boste prejeli zdravilo DepoCyte
3.
Kako uporabljati
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
DepoCyte 50 mg suspenzija za injiciranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
1 ml suspenzije vsebuje 10 mg citarabina.
Ena 5 ml viala vsebuje 50 mg citarabina.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Suspenzija za injiciranje.
Bela do umazano bela suspenzija.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Intratekalno zdravljenje limfomatoznega meningitisa. Pri večini
bolnikov je tako zdravljenje del ublažitve
simptomov bolezni.
4.2
ODMERJANJE IN NA
Č
IN UPOR
ABE
Zdravilo DepoCyte morate uporabljati pod nadzorom zdravnika, ki ima
izkušnje z uporabo
kemoterapevtikov za zdravljenje raka.
Odmerjanje
_Pediatrična populacija_
Varnost in učinkovitost pri otrocih, mlajših od 18 let, še nista
bili dokazani. Trenutno razpoložljivi podatki
so opisani v poglavju 5.1, vendar priporočil o odmerjanju ni mogoče
dati. Dokler ni na voljo več
podatkov, uporaba zdravila DepoCyte pri otrocih in mladostnikih ni
priporočljiva.
_Odrasli in starejši bolniki_
Pri zdravljenju limfomatoznega meninigitisa je odmerek za odrasle 50
mg, t.j. ena viala, uporabljena
intratekalno (lumbalna punkcija ali intraventrikularno skozi rezervoar
Ommaya). Pripo
ročen je naslednji
režim začetnega, konsolidacijskega in vzdrževalnega zdravljenja:
Začetno zdravljenje
: 50 mg vsakih 14 dni, 2 odmerka (1. in 3. teden).
Konsolidacijsko zdravljenje: 50 mg vsakih 14 dni, 3 odmerki (5., 7. in
9. teden), ki jim sledi dodatni
odmerek po 50 mg v 13. tednu.
Vzdrževalno zdravljenje:
50 mg vsakih 28 dni, 4 odmerki (17., 21., 25. in 29. teden).
Način uporabe:
zdravilo DepoCyte morate 1–5 minut počasi injicirati neposredno v
cerebrospinalno tekočino (CSF -
cerebrospinal fluid) skozi intraventrikularni rezervoar ali neposredno
v lumbalno vrečko. Svetujemo, naj
bolnik po lumbalni punkciji leži še eno uro. Na dan injiciranja
zdravila DepoCyte morajo vsi bolniki
3
začeti prejemati po 4-mg deksametazona bodisi peroralno bodisi
intravensko, in 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 07-08-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 07-08-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 11-04-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 07-08-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 07-08-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 11-04-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 07-08-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 07-08-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 11-04-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 07-08-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 07-08-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 11-04-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 07-08-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 07-08-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 11-04-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 07-08-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 07-08-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 11-04-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 07-08-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 07-08-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 11-04-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 07-08-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 07-08-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 21-06-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 07-08-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 07-08-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 11-04-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 07-08-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 07-08-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 11-04-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 07-08-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 07-08-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 11-04-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 07-08-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 07-08-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 11-04-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 07-08-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 07-08-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 11-04-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 07-08-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 07-08-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 11-04-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 07-08-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 07-08-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 11-04-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 07-08-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 07-08-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 11-04-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 07-08-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 07-08-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 11-04-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 07-08-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 07-08-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 11-04-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 07-08-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 07-08-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 11-04-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 07-08-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 07-08-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 11-04-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 07-08-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 07-08-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 11-04-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 07-08-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 07-08-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 07-08-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 07-08-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 07-08-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 07-08-2017

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기