DepoCyte

País: Unió Europea

Idioma: eslovè

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

citarabin

Disponible des:

Pacira Limited

Codi ATC:

L01BC01

Designació comuna internacional (DCI):

cytarabine

Grupo terapéutico:

Antineoplastična sredstva

Área terapéutica:

Meningealne neoplazme

indicaciones terapéuticas:

Intratekalno zdravljenje limfomatoznega meningitisa. Pri večini bolnikov bo takšno zdravljenje del simptomatske paliacije bolezni.

Resumen del producto:

Revision: 15

Estat d'Autorització:

Umaknjeno

Data d'autorització:

2001-07-11

Informació per a l'usuari

                                18
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Pacira Limited
Wessex House
Marlow Road
Bourne End
Buckinghamshire
SL8 5SP
Velika Britanija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/01/187/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Serija
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Sprejeta je utemeljitev, da Braillova pisava ni potrebna.
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _


18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
< PC: {številka} [koda zdravila]
SN: {številka} [serijska številka]
NN: {številka} [nacionalna številka povračila stroškov za zdravilo
ali druga nacionalna številka za
identifikacijo zdravila]>
< Navedba smiselno ni potrebna.>
19
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
NALEPKA NA VIALI
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
DepoCyte 50 mg suspenzija za injiciranje
citarabin
intratekalna uporaba
2.
POSTOPEK UPORABE
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
Uporabno do
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Serija
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
5 ml
6.
DRUGI PODATKI
20
B. NAVODILO ZA UPORABO
21
NAVODILO ZA UPORABO
DEPOCYTE 50 MG SUSPENZIJA ZA INJICIRANJE
citarabin
PREDEN DOBITE TO ZDRAVILO, NATA
NČ
NO PREBERITE NAVODILO, KER VSEBUJE ZA VAS POMEMBNE PODATKE!
−
Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.
−
Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte z zdravnikom.
−
Če opazite kateri koli neželeni učinek, se posvetujte z zdravnikom.
Posvetujte se tudi, če opazite
katere koli neželene učinke, ki niso navedeni v tem navodilu. Glejte
poglavje 4.
KAJ VSEBUJE NAVODILO:
1.
Kaj je zdravilo DepoCyte in za kaj ga
uporabljamo
2.
Kaj morate vedeti, preden boste prejeli zdravilo DepoCyte
3.
Kako uporabljati
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
DepoCyte 50 mg suspenzija za injiciranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
1 ml suspenzije vsebuje 10 mg citarabina.
Ena 5 ml viala vsebuje 50 mg citarabina.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Suspenzija za injiciranje.
Bela do umazano bela suspenzija.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Intratekalno zdravljenje limfomatoznega meningitisa. Pri večini
bolnikov je tako zdravljenje del ublažitve
simptomov bolezni.
4.2
ODMERJANJE IN NA
Č
IN UPOR
ABE
Zdravilo DepoCyte morate uporabljati pod nadzorom zdravnika, ki ima
izkušnje z uporabo
kemoterapevtikov za zdravljenje raka.
Odmerjanje
_Pediatrična populacija_
Varnost in učinkovitost pri otrocih, mlajših od 18 let, še nista
bili dokazani. Trenutno razpoložljivi podatki
so opisani v poglavju 5.1, vendar priporočil o odmerjanju ni mogoče
dati. Dokler ni na voljo več
podatkov, uporaba zdravila DepoCyte pri otrocih in mladostnikih ni
priporočljiva.
_Odrasli in starejši bolniki_
Pri zdravljenju limfomatoznega meninigitisa je odmerek za odrasle 50
mg, t.j. ena viala, uporabljena
intratekalno (lumbalna punkcija ali intraventrikularno skozi rezervoar
Ommaya). Pripo
ročen je naslednji
režim začetnega, konsolidacijskega in vzdrževalnega zdravljenja:
Začetno zdravljenje
: 50 mg vsakih 14 dni, 2 odmerka (1. in 3. teden).
Konsolidacijsko zdravljenje: 50 mg vsakih 14 dni, 3 odmerki (5., 7. in
9. teden), ki jim sledi dodatni
odmerek po 50 mg v 13. tednu.
Vzdrževalno zdravljenje:
50 mg vsakih 28 dni, 4 odmerki (17., 21., 25. in 29. teden).
Način uporabe:
zdravilo DepoCyte morate 1–5 minut počasi injicirati neposredno v
cerebrospinalno tekočino (CSF -
cerebrospinal fluid) skozi intraventrikularni rezervoar ali neposredno
v lumbalno vrečko. Svetujemo, naj
bolnik po lumbalni punkciji leži še eno uro. Na dan injiciranja
zdravila DepoCyte morajo vsi bolniki
3
začeti prejemati po 4-mg deksametazona bodisi peroralno bodisi
intravensko, in 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 07-08-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 07-08-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 11-04-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 07-08-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 07-08-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 11-04-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 07-08-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 07-08-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 07-08-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 07-08-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 11-04-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 07-08-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 07-08-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 11-04-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 07-08-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 07-08-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 11-04-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 07-08-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 07-08-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 07-08-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 07-08-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 21-06-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 07-08-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 07-08-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 11-04-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 07-08-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 07-08-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 11-04-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 07-08-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 07-08-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 07-08-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 07-08-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 11-04-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 07-08-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 07-08-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 11-04-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 07-08-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 07-08-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 11-04-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 07-08-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 07-08-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 11-04-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 07-08-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 07-08-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 11-04-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 07-08-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 07-08-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 11-04-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 07-08-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 07-08-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 11-04-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 07-08-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 07-08-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 11-04-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 07-08-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 07-08-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 11-04-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 07-08-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 07-08-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 07-08-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 07-08-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 07-08-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 07-08-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 07-08-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 07-08-2017

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents