Copalia

Land: Den europeiske union

Språk: polsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
11-11-2022

Aktiv ingrediens:

valsartan, amlodipine (as amlodipine besilate)

Tilgjengelig fra:

Novartis Europharm Limited

ATC-kode:

C09DB01

INN (International Name):

amlodipine, valsartan

Terapeutisk gruppe:

Środki działające na układ renina-angiotensyna

Terapeutisk område:

Nadciśnienie

Indikasjoner:

Leczenie nadciśnienia pierwotnego. Copalia jest wskazany u pacjentów, u których ciśnienie tętnicze nie jest wystarczająco kontrolowane na Amlodypiny lub walsartanu w monoterapii.

Produkt oppsummering:

Revision: 29

Autorisasjon status:

Upoważniony

Autorisasjon dato:

2007-01-15

Informasjon til brukeren

                                55
B. ULOTKA DLA PACJENTA
56
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
COPALIA 5 MG/80 MG TABLETKI POWLEKANE
COPALIA 5 MG/160 MG TABLETKI POWLEKANE
COPALIA 10 MG/160 MG TABLETKI POWLEKANE
amlodypina/walsartan
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie
objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub
farmaceucie. Patzr punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Copalia i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Copalia
3.
Jak stosować lek Copalia
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Copalia
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK COPALIA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Copalia tabletki zawiera dwie substancje: amlodypinę oraz
walsartan. Obie substancje pomagają
kontrolować podwyższone ciśnienie tętnicze.
−
Amlodypina należy do grupy substancji zwanych „antagonistami
wapnia”. Amlodypina
powstrzymuje wapń przed przedostaniem się do ścian naczyń
krwionośnych, co hamuje skurcz
naczyń krwionośnych.
−
Walsartan należy do grupy substancji zwanych „antagonistami
receptorów angiotensyny II”.
Angiotensyna II jest wytwarzana w organizmie człowieka i powoduje
skurcz naczyń
krwionośnych, podwyższając ciśnienie tętnicze. Walsartan działa
poprzez zablokowanie
działania angiotensyny II.
Oznacza to, że obie powyższe substancje pomagają w blokowaniu
skurczu naczyń krwionośnych. W
rezultacie, naczynia krwionośne rozkurczają się, a ciśnienie
tętnicze zost
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Copalia 5 mg/80 mg tabletki powlekane
Copalia 5 mg/160 mg tabletki powlekane
Copalia 10 mg/160 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Copalia 5 mg/80 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 5 mg amlodypiny (w postaci
benzenosulfonianu amlodypiny) oraz
80 mg walsartanu.
Copalia 5 mg/160 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 5 mg amlodypiny (w postaci
benzenosulfonianu amlodypiny) oraz
160 mg walsartanu.
Copalia 10 mg/160 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 10 mg amlodypiny (w postaci
benzenosulfonianu amlodypiny)
oraz 160 mg walsartanu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana
Copalia 5 mg/80 mg tabletki powlekane
Ciemnożółta, okrągła tabletka powlekana o ściętych brzegach, z
wytłoczonymi literami „NVR” po
jednej stronie oraz „NV” po drugiej stronie. Przybliżony rozmiar:
średnica 8,20 mm.
Copalia 5 mg/160 mg tabletki powlekane
Ciemnożółta, owalna tabletka powlekana, z wytłoczonymi literami
„NVR” po jednej stronie oraz
„ECE” po drugiej stronie. Przybliżony rozmiar: 14,2 mm
(długość) x 5,7 mm (szerokość).
Copalia 10 mg/160 mg tabletki powlekane
Jasnożółta, owalna tabletka powlekana, z wytłoczonymi literami
„NVR” po jednej stronie oraz „UIC”
po drugiej stronie. Przybliżony rozmiar: 14,2 mm (długość) x 5,7
mm (szerokość).
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leczenie samoistnego nadciśnienia tętniczego.
Produkt Copalia jest wskazany do stosowania u osób dorosłych, u
których ciśnienie krwi nie jest
odpowiednio kontrolowane za pomocą monoterapii amlodypiną lub
walsartanem.
3
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Zalecana dawka produktu Copalia to 1 tabletka na dobę.
Produkt
Copalia 5 mg/80 mg może być podawany pacjentom, u których
ciśnienie krwi nie jest
odpowiednio kontrolowane za pomocą amlodypiny 5 mg lub walsarta
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 11-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 11-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 29-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 11-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 11-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 29-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 11-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 11-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 29-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 11-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale dansk 11-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 29-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 11-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 11-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 29-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 11-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale estisk 11-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 29-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 11-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale gresk 11-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 29-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 11-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 11-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 29-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 11-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 11-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 29-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 11-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 11-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 29-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 11-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 11-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 29-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 11-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 11-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 29-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 11-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 11-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 29-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 11-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 11-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 29-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 11-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 11-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 29-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 11-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 11-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 29-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 11-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 11-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 29-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 11-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 11-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 29-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 11-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 11-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 29-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 11-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 11-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 29-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 11-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 11-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 29-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 11-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale norsk 11-11-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 11-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 11-11-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 11-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 11-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 29-06-2015

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk