Copalia

Pays: Union européenne

Langue: polonais

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

valsartan, amlodipine (as amlodipine besilate)

Disponible depuis:

Novartis Europharm Limited

Code ATC:

C09DB01

DCI (Dénomination commune internationale):

amlodipine, valsartan

Groupe thérapeutique:

Środki działające na układ renina-angiotensyna

Domaine thérapeutique:

Nadciśnienie

indications thérapeutiques:

Leczenie nadciśnienia pierwotnego. Copalia jest wskazany u pacjentów, u których ciśnienie tętnicze nie jest wystarczająco kontrolowane na Amlodypiny lub walsartanu w monoterapii.

Descriptif du produit:

Revision: 29

Statut de autorisation:

Upoważniony

Date de l'autorisation:

2007-01-15

Notice patient

                                55
B. ULOTKA DLA PACJENTA
56
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
COPALIA 5 MG/80 MG TABLETKI POWLEKANE
COPALIA 5 MG/160 MG TABLETKI POWLEKANE
COPALIA 10 MG/160 MG TABLETKI POWLEKANE
amlodypina/walsartan
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie
objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub
farmaceucie. Patzr punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Copalia i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Copalia
3.
Jak stosować lek Copalia
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Copalia
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK COPALIA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Copalia tabletki zawiera dwie substancje: amlodypinę oraz
walsartan. Obie substancje pomagają
kontrolować podwyższone ciśnienie tętnicze.
−
Amlodypina należy do grupy substancji zwanych „antagonistami
wapnia”. Amlodypina
powstrzymuje wapń przed przedostaniem się do ścian naczyń
krwionośnych, co hamuje skurcz
naczyń krwionośnych.
−
Walsartan należy do grupy substancji zwanych „antagonistami
receptorów angiotensyny II”.
Angiotensyna II jest wytwarzana w organizmie człowieka i powoduje
skurcz naczyń
krwionośnych, podwyższając ciśnienie tętnicze. Walsartan działa
poprzez zablokowanie
działania angiotensyny II.
Oznacza to, że obie powyższe substancje pomagają w blokowaniu
skurczu naczyń krwionośnych. W
rezultacie, naczynia krwionośne rozkurczają się, a ciśnienie
tętnicze zost
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Copalia 5 mg/80 mg tabletki powlekane
Copalia 5 mg/160 mg tabletki powlekane
Copalia 10 mg/160 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Copalia 5 mg/80 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 5 mg amlodypiny (w postaci
benzenosulfonianu amlodypiny) oraz
80 mg walsartanu.
Copalia 5 mg/160 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 5 mg amlodypiny (w postaci
benzenosulfonianu amlodypiny) oraz
160 mg walsartanu.
Copalia 10 mg/160 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 10 mg amlodypiny (w postaci
benzenosulfonianu amlodypiny)
oraz 160 mg walsartanu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana
Copalia 5 mg/80 mg tabletki powlekane
Ciemnożółta, okrągła tabletka powlekana o ściętych brzegach, z
wytłoczonymi literami „NVR” po
jednej stronie oraz „NV” po drugiej stronie. Przybliżony rozmiar:
średnica 8,20 mm.
Copalia 5 mg/160 mg tabletki powlekane
Ciemnożółta, owalna tabletka powlekana, z wytłoczonymi literami
„NVR” po jednej stronie oraz
„ECE” po drugiej stronie. Przybliżony rozmiar: 14,2 mm
(długość) x 5,7 mm (szerokość).
Copalia 10 mg/160 mg tabletki powlekane
Jasnożółta, owalna tabletka powlekana, z wytłoczonymi literami
„NVR” po jednej stronie oraz „UIC”
po drugiej stronie. Przybliżony rozmiar: 14,2 mm (długość) x 5,7
mm (szerokość).
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leczenie samoistnego nadciśnienia tętniczego.
Produkt Copalia jest wskazany do stosowania u osób dorosłych, u
których ciśnienie krwi nie jest
odpowiednio kontrolowane za pomocą monoterapii amlodypiną lub
walsartanem.
3
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Zalecana dawka produktu Copalia to 1 tabletka na dobę.
Produkt
Copalia 5 mg/80 mg może być podawany pacjentom, u których
ciśnienie krwi nie jest
odpowiednio kontrolowane za pomocą amlodypiny 5 mg lub walsarta
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 11-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 29-06-2015
Notice patient Notice patient espagnol 11-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 29-06-2015
Notice patient Notice patient tchèque 11-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 29-06-2015
Notice patient Notice patient danois 11-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 29-06-2015
Notice patient Notice patient allemand 11-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 29-06-2015
Notice patient Notice patient estonien 11-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 29-06-2015
Notice patient Notice patient grec 11-11-2022
Notice patient Notice patient anglais 11-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 29-06-2015
Notice patient Notice patient français 11-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 29-06-2015
Notice patient Notice patient italien 11-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 29-06-2015
Notice patient Notice patient letton 11-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 29-06-2015
Notice patient Notice patient lituanien 11-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 29-06-2015
Notice patient Notice patient hongrois 11-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 29-06-2015
Notice patient Notice patient maltais 11-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 29-06-2015
Notice patient Notice patient néerlandais 11-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 29-06-2015
Notice patient Notice patient portugais 11-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 29-06-2015
Notice patient Notice patient roumain 11-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 29-06-2015
Notice patient Notice patient slovaque 11-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 29-06-2015
Notice patient Notice patient slovène 11-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 29-06-2015
Notice patient Notice patient finnois 11-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 29-06-2015
Notice patient Notice patient suédois 11-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 29-06-2015
Notice patient Notice patient norvégien 11-11-2022
Notice patient Notice patient islandais 11-11-2022
Notice patient Notice patient croate 11-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 29-06-2015

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents