Copalia

Country: Եվրոպական Միություն

language: լեհերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
11-11-2022
SPC SPC (SPC)
11-11-2022
PAR PAR (PAR)
29-06-2015

active_ingredient:

valsartan, amlodipine (as amlodipine besilate)

MAH:

Novartis Europharm Limited

ATC_code:

C09DB01

INN:

amlodipine, valsartan

therapeutic_group:

Środki działające na układ renina-angiotensyna

therapeutic_area:

Nadciśnienie

therapeutic_indication:

Leczenie nadciśnienia pierwotnego. Copalia jest wskazany u pacjentów, u których ciśnienie tętnicze nie jest wystarczająco kontrolowane na Amlodypiny lub walsartanu w monoterapii.

leaflet_short:

Revision: 29

authorization_status:

Upoważniony

authorization_date:

2007-01-15

PIL

                                55
B. ULOTKA DLA PACJENTA
56
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
COPALIA 5 MG/80 MG TABLETKI POWLEKANE
COPALIA 5 MG/160 MG TABLETKI POWLEKANE
COPALIA 10 MG/160 MG TABLETKI POWLEKANE
amlodypina/walsartan
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie
objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub
farmaceucie. Patzr punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Copalia i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Copalia
3.
Jak stosować lek Copalia
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Copalia
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK COPALIA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Copalia tabletki zawiera dwie substancje: amlodypinę oraz
walsartan. Obie substancje pomagają
kontrolować podwyższone ciśnienie tętnicze.
−
Amlodypina należy do grupy substancji zwanych „antagonistami
wapnia”. Amlodypina
powstrzymuje wapń przed przedostaniem się do ścian naczyń
krwionośnych, co hamuje skurcz
naczyń krwionośnych.
−
Walsartan należy do grupy substancji zwanych „antagonistami
receptorów angiotensyny II”.
Angiotensyna II jest wytwarzana w organizmie człowieka i powoduje
skurcz naczyń
krwionośnych, podwyższając ciśnienie tętnicze. Walsartan działa
poprzez zablokowanie
działania angiotensyny II.
Oznacza to, że obie powyższe substancje pomagają w blokowaniu
skurczu naczyń krwionośnych. W
rezultacie, naczynia krwionośne rozkurczają się, a ciśnienie
tętnicze zost
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Copalia 5 mg/80 mg tabletki powlekane
Copalia 5 mg/160 mg tabletki powlekane
Copalia 10 mg/160 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Copalia 5 mg/80 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 5 mg amlodypiny (w postaci
benzenosulfonianu amlodypiny) oraz
80 mg walsartanu.
Copalia 5 mg/160 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 5 mg amlodypiny (w postaci
benzenosulfonianu amlodypiny) oraz
160 mg walsartanu.
Copalia 10 mg/160 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 10 mg amlodypiny (w postaci
benzenosulfonianu amlodypiny)
oraz 160 mg walsartanu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana
Copalia 5 mg/80 mg tabletki powlekane
Ciemnożółta, okrągła tabletka powlekana o ściętych brzegach, z
wytłoczonymi literami „NVR” po
jednej stronie oraz „NV” po drugiej stronie. Przybliżony rozmiar:
średnica 8,20 mm.
Copalia 5 mg/160 mg tabletki powlekane
Ciemnożółta, owalna tabletka powlekana, z wytłoczonymi literami
„NVR” po jednej stronie oraz
„ECE” po drugiej stronie. Przybliżony rozmiar: 14,2 mm
(długość) x 5,7 mm (szerokość).
Copalia 10 mg/160 mg tabletki powlekane
Jasnożółta, owalna tabletka powlekana, z wytłoczonymi literami
„NVR” po jednej stronie oraz „UIC”
po drugiej stronie. Przybliżony rozmiar: 14,2 mm (długość) x 5,7
mm (szerokość).
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leczenie samoistnego nadciśnienia tętniczego.
Produkt Copalia jest wskazany do stosowania u osób dorosłych, u
których ciśnienie krwi nie jest
odpowiednio kontrolowane za pomocą monoterapii amlodypiną lub
walsartanem.
3
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Zalecana dawka produktu Copalia to 1 tabletka na dobę.
Produkt
Copalia 5 mg/80 mg może być podawany pacjentom, u których
ciśnienie krwi nie jest
odpowiednio kontrolowane za pomocą amlodypiny 5 mg lub walsarta
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 11-11-2022
SPC SPC բուլղարերեն 11-11-2022
PAR PAR բուլղարերեն 29-06-2015
PIL PIL իսպաներեն 11-11-2022
SPC SPC իսպաներեն 11-11-2022
PAR PAR իսպաներեն 29-06-2015
PIL PIL չեխերեն 11-11-2022
SPC SPC չեխերեն 11-11-2022
PAR PAR չեխերեն 29-06-2015
PIL PIL դանիերեն 11-11-2022
SPC SPC դանիերեն 11-11-2022
PAR PAR դանիերեն 29-06-2015
PIL PIL գերմաներեն 11-11-2022
SPC SPC գերմաներեն 11-11-2022
PAR PAR գերմաներեն 29-06-2015
PIL PIL էստոներեն 11-11-2022
SPC SPC էստոներեն 11-11-2022
PAR PAR էստոներեն 29-06-2015
PIL PIL հունարեն 11-11-2022
SPC SPC հունարեն 11-11-2022
PAR PAR հունարեն 29-06-2015
PIL PIL անգլերեն 11-11-2022
SPC SPC անգլերեն 11-11-2022
PAR PAR անգլերեն 29-06-2015
PIL PIL ֆրանսերեն 11-11-2022
SPC SPC ֆրանսերեն 11-11-2022
PAR PAR ֆրանսերեն 29-06-2015
PIL PIL իտալերեն 11-11-2022
SPC SPC իտալերեն 11-11-2022
PAR PAR իտալերեն 29-06-2015
PIL PIL լատվիերեն 11-11-2022
SPC SPC լատվիերեն 11-11-2022
PAR PAR լատվիերեն 29-06-2015
PIL PIL լիտվերեն 11-11-2022
SPC SPC լիտվերեն 11-11-2022
PAR PAR լիտվերեն 29-06-2015
PIL PIL հունգարերեն 11-11-2022
SPC SPC հունգարերեն 11-11-2022
PAR PAR հունգարերեն 29-06-2015
PIL PIL մալթերեն 11-11-2022
SPC SPC մալթերեն 11-11-2022
PAR PAR մալթերեն 29-06-2015
PIL PIL հոլանդերեն 11-11-2022
SPC SPC հոլանդերեն 11-11-2022
PAR PAR հոլանդերեն 29-06-2015
PIL PIL պորտուգալերեն 11-11-2022
SPC SPC պորտուգալերեն 11-11-2022
PAR PAR պորտուգալերեն 29-06-2015
PIL PIL ռումիներեն 11-11-2022
SPC SPC ռումիներեն 11-11-2022
PAR PAR ռումիներեն 29-06-2015
PIL PIL սլովակերեն 11-11-2022
SPC SPC սլովակերեն 11-11-2022
PAR PAR սլովակերեն 29-06-2015
PIL PIL սլովեներեն 11-11-2022
SPC SPC սլովեներեն 11-11-2022
PAR PAR սլովեներեն 29-06-2015
PIL PIL ֆիններեն 11-11-2022
SPC SPC ֆիններեն 11-11-2022
PAR PAR ֆիններեն 29-06-2015
PIL PIL շվեդերեն 11-11-2022
SPC SPC շվեդերեն 11-11-2022
PAR PAR շվեդերեն 29-06-2015
PIL PIL Նորվեգերեն 11-11-2022
SPC SPC Նորվեգերեն 11-11-2022
PIL PIL իսլանդերեն 11-11-2022
SPC SPC իսլանդերեն 11-11-2022
PIL PIL խորվաթերեն 11-11-2022
SPC SPC խորվաթերեն 11-11-2022
PAR PAR խորվաթերեն 29-06-2015

view_documents_history