Copalia

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Poland

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
11-11-2022
Ciri produk Ciri produk (SPC)
11-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
29-06-2015

Bahan aktif:

valsartan, amlodipine (as amlodipine besilate)

Boleh didapati daripada:

Novartis Europharm Limited

Kod ATC:

C09DB01

INN (Nama Antarabangsa):

amlodipine, valsartan

Kumpulan terapeutik:

Środki działające na układ renina-angiotensyna

Kawasan terapeutik:

Nadciśnienie

Tanda-tanda terapeutik:

Leczenie nadciśnienia pierwotnego. Copalia jest wskazany u pacjentów, u których ciśnienie tętnicze nie jest wystarczająco kontrolowane na Amlodypiny lub walsartanu w monoterapii.

Ringkasan produk:

Revision: 29

Status kebenaran:

Upoważniony

Tarikh kebenaran:

2007-01-15

Risalah maklumat

                                55
B. ULOTKA DLA PACJENTA
56
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
COPALIA 5 MG/80 MG TABLETKI POWLEKANE
COPALIA 5 MG/160 MG TABLETKI POWLEKANE
COPALIA 10 MG/160 MG TABLETKI POWLEKANE
amlodypina/walsartan
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie
objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub
farmaceucie. Patzr punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Copalia i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Copalia
3.
Jak stosować lek Copalia
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Copalia
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK COPALIA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Copalia tabletki zawiera dwie substancje: amlodypinę oraz
walsartan. Obie substancje pomagają
kontrolować podwyższone ciśnienie tętnicze.
−
Amlodypina należy do grupy substancji zwanych „antagonistami
wapnia”. Amlodypina
powstrzymuje wapń przed przedostaniem się do ścian naczyń
krwionośnych, co hamuje skurcz
naczyń krwionośnych.
−
Walsartan należy do grupy substancji zwanych „antagonistami
receptorów angiotensyny II”.
Angiotensyna II jest wytwarzana w organizmie człowieka i powoduje
skurcz naczyń
krwionośnych, podwyższając ciśnienie tętnicze. Walsartan działa
poprzez zablokowanie
działania angiotensyny II.
Oznacza to, że obie powyższe substancje pomagają w blokowaniu
skurczu naczyń krwionośnych. W
rezultacie, naczynia krwionośne rozkurczają się, a ciśnienie
tętnicze zost
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Copalia 5 mg/80 mg tabletki powlekane
Copalia 5 mg/160 mg tabletki powlekane
Copalia 10 mg/160 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Copalia 5 mg/80 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 5 mg amlodypiny (w postaci
benzenosulfonianu amlodypiny) oraz
80 mg walsartanu.
Copalia 5 mg/160 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 5 mg amlodypiny (w postaci
benzenosulfonianu amlodypiny) oraz
160 mg walsartanu.
Copalia 10 mg/160 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 10 mg amlodypiny (w postaci
benzenosulfonianu amlodypiny)
oraz 160 mg walsartanu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana
Copalia 5 mg/80 mg tabletki powlekane
Ciemnożółta, okrągła tabletka powlekana o ściętych brzegach, z
wytłoczonymi literami „NVR” po
jednej stronie oraz „NV” po drugiej stronie. Przybliżony rozmiar:
średnica 8,20 mm.
Copalia 5 mg/160 mg tabletki powlekane
Ciemnożółta, owalna tabletka powlekana, z wytłoczonymi literami
„NVR” po jednej stronie oraz
„ECE” po drugiej stronie. Przybliżony rozmiar: 14,2 mm
(długość) x 5,7 mm (szerokość).
Copalia 10 mg/160 mg tabletki powlekane
Jasnożółta, owalna tabletka powlekana, z wytłoczonymi literami
„NVR” po jednej stronie oraz „UIC”
po drugiej stronie. Przybliżony rozmiar: 14,2 mm (długość) x 5,7
mm (szerokość).
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leczenie samoistnego nadciśnienia tętniczego.
Produkt Copalia jest wskazany do stosowania u osób dorosłych, u
których ciśnienie krwi nie jest
odpowiednio kontrolowane za pomocą monoterapii amlodypiną lub
walsartanem.
3
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Zalecana dawka produktu Copalia to 1 tabletka na dobę.
Produkt
Copalia 5 mg/80 mg może być podawany pacjentom, u których
ciśnienie krwi nie jest
odpowiednio kontrolowane za pomocą amlodypiny 5 mg lub walsarta
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 11-11-2022
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 11-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 29-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 11-11-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 11-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 29-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 11-11-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 11-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 29-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 11-11-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 11-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 29-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 11-11-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 11-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 29-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 11-11-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 11-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 29-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 11-11-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 11-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 29-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 11-11-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 11-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 29-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 11-11-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 11-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 29-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 11-11-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 11-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 29-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 11-11-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 11-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 29-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 11-11-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 11-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 29-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 11-11-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 11-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 29-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 11-11-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 11-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 29-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 11-11-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 11-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 29-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 11-11-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 11-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 29-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 11-11-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 11-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 29-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 11-11-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 11-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 29-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 11-11-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 11-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 29-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 11-11-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 11-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 29-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 11-11-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 11-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 29-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 11-11-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 11-11-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 11-11-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 11-11-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 11-11-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 11-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 29-06-2015

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen