Copalia

Country: Evrópusambandið

Tungumál: pólska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
11-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
29-06-2015

Virkt innihaldsefni:

valsartan, amlodipine (as amlodipine besilate)

Fáanlegur frá:

Novartis Europharm Limited

ATC númer:

C09DB01

INN (Alþjóðlegt nafn):

amlodipine, valsartan

Meðferðarhópur:

Środki działające na układ renina-angiotensyna

Lækningarsvæði:

Nadciśnienie

Ábendingar:

Leczenie nadciśnienia pierwotnego. Copalia jest wskazany u pacjentów, u których ciśnienie tętnicze nie jest wystarczająco kontrolowane na Amlodypiny lub walsartanu w monoterapii.

Vörulýsing:

Revision: 29

Leyfisstaða:

Upoważniony

Leyfisdagur:

2007-01-15

Upplýsingar fylgiseðill

                                55
B. ULOTKA DLA PACJENTA
56
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
COPALIA 5 MG/80 MG TABLETKI POWLEKANE
COPALIA 5 MG/160 MG TABLETKI POWLEKANE
COPALIA 10 MG/160 MG TABLETKI POWLEKANE
amlodypina/walsartan
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie
objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub
farmaceucie. Patzr punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Copalia i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Copalia
3.
Jak stosować lek Copalia
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Copalia
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK COPALIA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Copalia tabletki zawiera dwie substancje: amlodypinę oraz
walsartan. Obie substancje pomagają
kontrolować podwyższone ciśnienie tętnicze.
−
Amlodypina należy do grupy substancji zwanych „antagonistami
wapnia”. Amlodypina
powstrzymuje wapń przed przedostaniem się do ścian naczyń
krwionośnych, co hamuje skurcz
naczyń krwionośnych.
−
Walsartan należy do grupy substancji zwanych „antagonistami
receptorów angiotensyny II”.
Angiotensyna II jest wytwarzana w organizmie człowieka i powoduje
skurcz naczyń
krwionośnych, podwyższając ciśnienie tętnicze. Walsartan działa
poprzez zablokowanie
działania angiotensyny II.
Oznacza to, że obie powyższe substancje pomagają w blokowaniu
skurczu naczyń krwionośnych. W
rezultacie, naczynia krwionośne rozkurczają się, a ciśnienie
tętnicze zost
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Copalia 5 mg/80 mg tabletki powlekane
Copalia 5 mg/160 mg tabletki powlekane
Copalia 10 mg/160 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Copalia 5 mg/80 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 5 mg amlodypiny (w postaci
benzenosulfonianu amlodypiny) oraz
80 mg walsartanu.
Copalia 5 mg/160 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 5 mg amlodypiny (w postaci
benzenosulfonianu amlodypiny) oraz
160 mg walsartanu.
Copalia 10 mg/160 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 10 mg amlodypiny (w postaci
benzenosulfonianu amlodypiny)
oraz 160 mg walsartanu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana
Copalia 5 mg/80 mg tabletki powlekane
Ciemnożółta, okrągła tabletka powlekana o ściętych brzegach, z
wytłoczonymi literami „NVR” po
jednej stronie oraz „NV” po drugiej stronie. Przybliżony rozmiar:
średnica 8,20 mm.
Copalia 5 mg/160 mg tabletki powlekane
Ciemnożółta, owalna tabletka powlekana, z wytłoczonymi literami
„NVR” po jednej stronie oraz
„ECE” po drugiej stronie. Przybliżony rozmiar: 14,2 mm
(długość) x 5,7 mm (szerokość).
Copalia 10 mg/160 mg tabletki powlekane
Jasnożółta, owalna tabletka powlekana, z wytłoczonymi literami
„NVR” po jednej stronie oraz „UIC”
po drugiej stronie. Przybliżony rozmiar: 14,2 mm (długość) x 5,7
mm (szerokość).
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leczenie samoistnego nadciśnienia tętniczego.
Produkt Copalia jest wskazany do stosowania u osób dorosłych, u
których ciśnienie krwi nie jest
odpowiednio kontrolowane za pomocą monoterapii amlodypiną lub
walsartanem.
3
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Zalecana dawka produktu Copalia to 1 tabletka na dobę.
Produkt
Copalia 5 mg/80 mg może być podawany pacjentom, u których
ciśnienie krwi nie jest
odpowiednio kontrolowane za pomocą amlodypiny 5 mg lub walsarta
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 11-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 11-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 29-06-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 11-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni spænska 11-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 29-06-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 11-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 11-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 29-06-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 11-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni danska 11-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 29-06-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 11-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni þýska 11-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 29-06-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 11-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 11-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 29-06-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 11-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni gríska 11-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 29-06-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 11-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni enska 11-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 29-06-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 11-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni franska 11-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 29-06-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 11-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 11-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 29-06-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 11-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 11-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 29-06-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 11-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 11-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 29-06-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 11-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 11-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 29-06-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 11-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 11-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 29-06-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 11-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 11-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 29-06-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 11-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 11-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 29-06-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 11-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 11-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 29-06-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 11-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 11-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 29-06-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 11-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 11-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 29-06-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 11-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni finnska 11-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 29-06-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 11-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni sænska 11-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 29-06-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 11-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni norska 11-11-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 11-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 11-11-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 11-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 11-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 29-06-2015

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu