Clopidogrel / Acetylsalicylic acid Mylan

Land: Den europeiske union

Språk: svensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
17-01-2024

Aktiv ingrediens:

Acetylsalicylic acid, clopidogrel hydrogen sulfate

Tilgjengelig fra:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC-kode:

B01AC30

INN (International Name):

clopidogrel, acetylsalicylic acid

Terapeutisk gruppe:

Antitrombotiska medel

Terapeutisk område:

Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction

Indikasjoner:

Clopidogrel/Acetylsalicylsyra Mylan är indicerat för sekundär prevention av atherothrombotic händelser hos vuxna patienter som redan tar både klopidogrel och acetylsalicylsyra (ASA). Clopidogrel/Acetylsalicylsyra Mylan är en fast dos kombination läkemedel för fortsatt behandling i:Icke-ST-segment höjd akuta koronara syndrom (instabil angina eller icke-Q-våg hjärtinfarkt), inklusive patienter som genomgår en stent placering efter perkutan koronar interventionST segment höjd akut hjärtinfarkt i medicinskt behandlade patienter berättigade till trombolysbehandling.

Produkt oppsummering:

Revision: 5

Autorisasjon status:

auktoriserad

Autorisasjon dato:

2020-01-09

Informasjon til brukeren

                                43
B. BIPACKSEDEL
44
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
CLOPIDOGREL/ACETYLSALICYLIC ACID VIATRIS 75 MG/75 MG FILMDRAGERADE
TABLETTER
CLOPIDOGREL/ACETYLSALICYLIC ACID VIATRIS 75 MG/100 MG FILMDRAGERADE
TABLETTER
klopidogrel/acetylsalicylsyra
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
–
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
–
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
–
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
–
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Viatris är och vad det används
för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Clopidogrel/Acetylsalicylic acid
Viatris
3.
Hur du tar Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Viatris
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Viatris ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD CLOPIDOGREL/ACETYLSALICYLIC ACID VIATRIS ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS
FÖR
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Viatris innehåller klopidogrel och
acetylsalicylsyra (ASA) och tillhör
en grupp av läkemedel som kallas trombocythämmande medel.
Trombocyter är mycket små celler i
blodet som bildar koagel (klumpar) vid koagulation av blodet (blodets
levring). Genom att hindra
denna bildning av koagel i vissa typer av blodkärl (kallade artärer)
minskar trombocythämmande
medel riskerna för att blodkoagel bildas (en process som kallas
trombos).
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Viatris används av vuxna för att
förhindra bildning av blodproppar i
åderförkalkade artärer som kan leda till aterotrombotiska
händelser (såsom slaganfall (stroke),
hjärtattack eller död).
Du har fått Clopidogrel/Acetylsali
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Viatris 75 mg/75 mg filmdragerade
tabletter
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Viatris 75 mg/100 mg filmdragerade
tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Viatris 75 mg/75 mg filmdragerade
tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 75 mg klopidogrel (som
vätesulfat) och 75 mg acetylsalicylsyra
(ASA).
_Hjälpämnen med känd effekt _
Varje filmdragerad tablett innehåller 48 mg laktos.
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Viatris 75 mg/100 mg filmdragerade
tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 75 mg klopidogrel (som
vätesulfat) och 100 mg acetylsalicylsyra.
(ASA).
_Hjälpämnen med känd effekt _
Varje filmdragerad tablett innehåller 48 mg laktos och 81 mg
Allurarött AC.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett (tablett).
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Viatris 75 mg/75 mg filmdragerade
tabletter
Gula, ovala, bikonvexa filmdragerade tabletter cirka 14,5 mm × 7,4 mm
märkt med ”CA2” på ena
sidan av tabletten och ”M” på den andra sidan.
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Viatris 75 mg/100 mg filmdragerade
tabletter
Rosa, ovala, bikonvexa filmdragerade tabletter cirka 14,8 mm × 7,8 mm
märkt med ”CA3” på ena
sidan av tabletten och ”M” på den andra sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Viatris är indicerat för
sekundärprevention av aterotrombotiska
händelser hos vuxna patienter som redan tar både klopidogrel och
acetylsalicylsyra (ASA).
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Viatris är en fast
läkemedelskombination för fortsatt behandling i fall
av:

Akuta koronara syndrom utan ST-höjning (instabil angina eller icke
-Q-vågsinfarkt) inklusive
patienter som genomgår stentbehandling efter koronarangioplastik
(PCI)

Akut hjärtinfarkt med ST-höjning (STEMI) hos patienter som genomgår
PCI (inklusive
patienter som genomgår stentb
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 17-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 17-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 24-01-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 17-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale spansk 17-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 24-01-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 17-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 17-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 24-01-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 17-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale dansk 17-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 24-01-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 17-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale tysk 17-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 24-01-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 17-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale estisk 17-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 24-01-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 17-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale gresk 17-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 24-01-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 17-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 17-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 24-01-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 17-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale fransk 17-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 24-01-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 17-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 17-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 24-01-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 17-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 17-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 24-01-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 17-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 17-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 24-01-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 17-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 17-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 24-01-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 17-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 17-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 24-01-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 17-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 17-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 24-01-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 17-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale polsk 17-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 24-01-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 17-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 17-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 24-01-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 17-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 17-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 24-01-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 17-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 17-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 24-01-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 17-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 17-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 24-01-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 17-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale finsk 17-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 24-01-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 17-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale norsk 17-01-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 17-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 17-01-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 17-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 17-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 24-01-2020