Clopidogrel / Acetylsalicylic acid Mylan

Country: Եվրոպական Միություն

language: շվեդերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

PIL PIL (PIL)
17-01-2024
SPC SPC (SPC)
17-01-2024
PAR PAR (PAR)
24-01-2020

active_ingredient:

Acetylsalicylic acid, clopidogrel hydrogen sulfate

MAH:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC_code:

B01AC30

INN:

clopidogrel, acetylsalicylic acid

therapeutic_group:

Antitrombotiska medel

therapeutic_area:

Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction

therapeutic_indication:

Clopidogrel/Acetylsalicylsyra Mylan är indicerat för sekundär prevention av atherothrombotic händelser hos vuxna patienter som redan tar både klopidogrel och acetylsalicylsyra (ASA). Clopidogrel/Acetylsalicylsyra Mylan är en fast dos kombination läkemedel för fortsatt behandling i:Icke-ST-segment höjd akuta koronara syndrom (instabil angina eller icke-Q-våg hjärtinfarkt), inklusive patienter som genomgår en stent placering efter perkutan koronar interventionST segment höjd akut hjärtinfarkt i medicinskt behandlade patienter berättigade till trombolysbehandling.

leaflet_short:

Revision: 5

authorization_status:

auktoriserad

authorization_date:

2020-01-09

PIL

                                43
B. BIPACKSEDEL
44
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
CLOPIDOGREL/ACETYLSALICYLIC ACID VIATRIS 75 MG/75 MG FILMDRAGERADE
TABLETTER
CLOPIDOGREL/ACETYLSALICYLIC ACID VIATRIS 75 MG/100 MG FILMDRAGERADE
TABLETTER
klopidogrel/acetylsalicylsyra
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
–
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
–
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
–
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
–
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Viatris är och vad det används
för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Clopidogrel/Acetylsalicylic acid
Viatris
3.
Hur du tar Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Viatris
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Viatris ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD CLOPIDOGREL/ACETYLSALICYLIC ACID VIATRIS ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS
FÖR
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Viatris innehåller klopidogrel och
acetylsalicylsyra (ASA) och tillhör
en grupp av läkemedel som kallas trombocythämmande medel.
Trombocyter är mycket små celler i
blodet som bildar koagel (klumpar) vid koagulation av blodet (blodets
levring). Genom att hindra
denna bildning av koagel i vissa typer av blodkärl (kallade artärer)
minskar trombocythämmande
medel riskerna för att blodkoagel bildas (en process som kallas
trombos).
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Viatris används av vuxna för att
förhindra bildning av blodproppar i
åderförkalkade artärer som kan leda till aterotrombotiska
händelser (såsom slaganfall (stroke),
hjärtattack eller död).
Du har fått Clopidogrel/Acetylsali
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Viatris 75 mg/75 mg filmdragerade
tabletter
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Viatris 75 mg/100 mg filmdragerade
tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Viatris 75 mg/75 mg filmdragerade
tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 75 mg klopidogrel (som
vätesulfat) och 75 mg acetylsalicylsyra
(ASA).
_Hjälpämnen med känd effekt _
Varje filmdragerad tablett innehåller 48 mg laktos.
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Viatris 75 mg/100 mg filmdragerade
tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 75 mg klopidogrel (som
vätesulfat) och 100 mg acetylsalicylsyra.
(ASA).
_Hjälpämnen med känd effekt _
Varje filmdragerad tablett innehåller 48 mg laktos och 81 mg
Allurarött AC.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett (tablett).
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Viatris 75 mg/75 mg filmdragerade
tabletter
Gula, ovala, bikonvexa filmdragerade tabletter cirka 14,5 mm × 7,4 mm
märkt med ”CA2” på ena
sidan av tabletten och ”M” på den andra sidan.
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Viatris 75 mg/100 mg filmdragerade
tabletter
Rosa, ovala, bikonvexa filmdragerade tabletter cirka 14,8 mm × 7,8 mm
märkt med ”CA3” på ena
sidan av tabletten och ”M” på den andra sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Viatris är indicerat för
sekundärprevention av aterotrombotiska
händelser hos vuxna patienter som redan tar både klopidogrel och
acetylsalicylsyra (ASA).
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Viatris är en fast
läkemedelskombination för fortsatt behandling i fall
av:

Akuta koronara syndrom utan ST-höjning (instabil angina eller icke
-Q-vågsinfarkt) inklusive
patienter som genomgår stentbehandling efter koronarangioplastik
(PCI)

Akut hjärtinfarkt med ST-höjning (STEMI) hos patienter som genomgår
PCI (inklusive
patienter som genomgår stentb
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 17-01-2024
SPC SPC բուլղարերեն 17-01-2024
PAR PAR բուլղարերեն 24-01-2020
PIL PIL իսպաներեն 17-01-2024
SPC SPC իսպաներեն 17-01-2024
PAR PAR իսպաներեն 24-01-2020
PIL PIL չեխերեն 17-01-2024
SPC SPC չեխերեն 17-01-2024
PAR PAR չեխերեն 24-01-2020
PIL PIL դանիերեն 17-01-2024
SPC SPC դանիերեն 17-01-2024
PAR PAR դանիերեն 24-01-2020
PIL PIL գերմաներեն 17-01-2024
SPC SPC գերմաներեն 17-01-2024
PAR PAR գերմաներեն 24-01-2020
PIL PIL էստոներեն 17-01-2024
SPC SPC էստոներեն 17-01-2024
PAR PAR էստոներեն 24-01-2020
PIL PIL հունարեն 17-01-2024
SPC SPC հունարեն 17-01-2024
PAR PAR հունարեն 24-01-2020
PIL PIL անգլերեն 17-01-2024
SPC SPC անգլերեն 17-01-2024
PAR PAR անգլերեն 24-01-2020
PIL PIL ֆրանսերեն 17-01-2024
SPC SPC ֆրանսերեն 17-01-2024
PAR PAR ֆրանսերեն 24-01-2020
PIL PIL իտալերեն 17-01-2024
SPC SPC իտալերեն 17-01-2024
PAR PAR իտալերեն 24-01-2020
PIL PIL լատվիերեն 17-01-2024
SPC SPC լատվիերեն 17-01-2024
PAR PAR լատվիերեն 24-01-2020
PIL PIL լիտվերեն 17-01-2024
SPC SPC լիտվերեն 17-01-2024
PAR PAR լիտվերեն 24-01-2020
PIL PIL հունգարերեն 17-01-2024
SPC SPC հունգարերեն 17-01-2024
PAR PAR հունգարերեն 24-01-2020
PIL PIL մալթերեն 17-01-2024
SPC SPC մալթերեն 17-01-2024
PAR PAR մալթերեն 24-01-2020
PIL PIL հոլանդերեն 17-01-2024
SPC SPC հոլանդերեն 17-01-2024
PAR PAR հոլանդերեն 24-01-2020
PIL PIL լեհերեն 17-01-2024
SPC SPC լեհերեն 17-01-2024
PAR PAR լեհերեն 24-01-2020
PIL PIL պորտուգալերեն 17-01-2024
SPC SPC պորտուգալերեն 17-01-2024
PAR PAR պորտուգալերեն 24-01-2020
PIL PIL ռումիներեն 17-01-2024
SPC SPC ռումիներեն 17-01-2024
PAR PAR ռումիներեն 24-01-2020
PIL PIL սլովակերեն 17-01-2024
SPC SPC սլովակերեն 17-01-2024
PAR PAR սլովակերեն 24-01-2020
PIL PIL սլովեներեն 17-01-2024
SPC SPC սլովեներեն 17-01-2024
PAR PAR սլովեներեն 24-01-2020
PIL PIL ֆիններեն 17-01-2024
SPC SPC ֆիններեն 17-01-2024
PAR PAR ֆիններեն 24-01-2020
PIL PIL Նորվեգերեն 17-01-2024
SPC SPC Նորվեգերեն 17-01-2024
PIL PIL իսլանդերեն 17-01-2024
SPC SPC իսլանդերեն 17-01-2024
PIL PIL խորվաթերեն 17-01-2024
SPC SPC խորվաթերեն 17-01-2024
PAR PAR խորվաթերեն 24-01-2020