Chanhold

Land: Den europeiske union

Språk: nederlandsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
27-10-2021

Aktiv ingrediens:

selamectin

Tilgjengelig fra:

Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd

ATC-kode:

QP54AA05

INN (International Name):

selamectin

Terapeutisk gruppe:

Cats; Dogs

Terapeutisk område:

Antiparasitaire producten, insecticiden en insectenwerende middelen

Indikasjoner:

Katten en honden:Behandeling en preventie van vlooien infecties veroorzaakt door Ctenocephalides spp. gedurende één maand na een enkele toediening. Dit is het gevolg van de adulticidal, larvicidal en ovicidal eigenschappen van het product. Het product is drie weken na toediening ovicide. Door een vermindering van de vlooienpopulatie zal maandelijkse behandeling van drachtige en melkgevende dieren ook helpen bij de preventie van vlooieninfestaties in het nest tot een leeftijd van zeven weken. Het product kan worden gebruikt als onderdeel van een behandelingsstrategie voor dermatitis door vlooienallergie en door zijn ovicide en larvicide werking kan het helpen bij de bestrijding van bestaande milieuvlooienbesmettingen in gebieden waartoe het dier toegang heeft. Preventie van hartwormziekte veroorzaakt door Dirofilaria immitis met maandelijkse toediening. Het product kan veilig worden toegediend aan dieren die besmet zijn met volwassen heartworms, echter, het is aanbevolen, in overeenstemming met de goede veterinaire praktijk, dat alle dieren die 6 maanden of ouder die wonen in landen waar een vector bestaat getest moeten worden voor bestaande volwassen hartworm infecties voor het begin van medicatie met het product. Het is ook aanbevolen dat de honden moeten worden periodiek getoetst voor volwassen hartworm infecties, als een integraal onderdeel van de strategie ter preventie van hartworm, zelfs wanneer het product is toegediend maandelijks. Dit product is niet effectief tegen volwassen D. immitis. Behandeling van oormijt (Otodectes cynotis). Katten:Behandeling van bijtende luizen parasitaire aandoeningen (Felicola subrostratus)Behandeling van volwassen spoelwormen (Toxocara cati)Behandeling van volwassen intestinale hookworms (Ancylostoma tubaeforme)Behandeling van bijtende luizen parasitaire aandoeningen (Trichodectes canis)Behandeling van sarcoptic schurft (veroorzaakt door Sarcoptes scabiei).

Produkt oppsummering:

Revision: 2

Autorisasjon status:

Erkende

Autorisasjon dato:

2019-04-17

Informasjon til brukeren

                                27
B. BIJSLUITER
28
BIJSLUITER
CHANHOLD SPOT-ON OPLOSSING
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant
verantwoordelijk voor vrijgifte:
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd.,
Loughrea,
Co. Galway,
Ierland
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Chanhold 15 mg spot-on oplossing voor katten en honden ≤ 2,5 kg
Chanhold 30 mg spot-on oplossing voor honden 2,6 - 5,0 kg
Chanhold 45 mg spot-on oplossing voor katten 2,6 – 7,5 kg
Chanhold 60 mg spot-on oplossing voor katten 7,6 – 10,0 kg
Chanhold 60 mg spot-on oplossing voor honden 5,1 - 10,0 kg
Chanhold 120 mg spot-on oplossing voor honden 10,1 – 20,0 kg
Chanhold 240 mg spot-on oplossing voor honden 20,1 – 40,0 kg
Chanhold 360 mg spot on oplossing voor honden 40,1 – 60,0 kg
selamectine
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) EN OVERIGE BESTANDDE(E)L(EN)
Elke enkelvoudige dosis (pipet) bevat:
Chanhold 15 mg voor katten en honden
6% w/v solution
Selamectine
15 mg
Chanhold 30 mg voor honden
12% w/v solution
Selamectine
30 mg
Chanhold 45 mg voor katten
6% w/v solution
Selamectine
45 mg
Chanhold 60 mg voor katten
6% w/v solution
Selamectine
60 mg
Chanhold 60 mg voor honden
12% w/v solution
Selamectine
60 mg
Chanhold 120 mg voor honden
12% w/v solution
Selamectine
120 mg
Chanhold 240 mg voor honden
12% w/v solution
Selamectine
240 mg
Chanhold 360 mg voor honden
12% w/v solution
Selamectine
360 mg
HULPSTOFFEN:
Gebutyleerd hydroxytolueen (E321) 0,08 %.
Heldere kleurloze tot gele oplossing.
4.
INDICATIE(S)
KATTEN EN HONDEN:
•
BEHANDELING EN PREVENTIE VAN BESMETTINGEN DOOR VLOOIEN
veroorzaakt door
_Ctenocephalides _
spp. gedurende 1 maand volgend op een éénmalige behandeling. Dit is
het gevolg van de
adulticide, larvicide en ovicide eigenschappen van het
diergeneesmiddel. Het diergeneesmiddel
heeft een ovicide werking gedurende 3 weken na toediening.
Maandelijkse behandeling van
29
drachtige en lacterende
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
_ _
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Chanhold 15 mg spot-on oplossing voor katten en honden ≤ 2,5 kg
Chanhold 30 mg spot-on oplossing voor honden 2,6 - 5,0 kg
Chanhold 45 mg spot-on oplossing voor katten 2,6 – 7,5 kg
Chanhold 60 mg spot-on oplossing voor katten 7,6 – 10,0 kg
Chanhold 60 mg spot-on oplossing voor honden 5,1 - 10,0 kg
Chanhold 120 mg spot-on oplossing voor honden 10,1 – 20,0 kg
Chanhold 240 mg spot-on oplossing voor honden 20,1 – 40,0 kg
Chanhold 360 mg spot on oplossing voor honden 40,1 – 60,0 kg
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke enkelvoudige dosis (pipet) bevat:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Chanhold 15 mg voor katten en honden
6% w/v solution
Selamectine
15 mg
Chanhold 30 mg voor honden
12% w/v solution
Selamectine
30 mg
Chanhold 45 mg voor katten
6% w/v solution
Selamectine
45 mg
Chanhold 60 mg voor katten
6% w/v solution
Selamectine
60 mg
Chanhold 60 mg voor honden
12% w/v solution
Selamectine
60 mg
Chanhold 120 mg voor honden
12% w/v solution
Selamectine
120 mg
Chanhold 240 mg voor honden
12% w/v solution
Selamectine
240 mg
Chanhold 360 mg voor honden
12% w/v solution
Selamectine
360 mg
HULPSTOF(FEN):
Gebutyleerd hydroxytolueen (E321) 0,08 %.
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Spot-on oplossing.
Heldere, kleurloze tot gele oplossing.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT(EN)
Hond en kat.
4.2
INDICATIE(S) VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN)
KATTEN EN HONDEN:
•
BEHANDELING EN PREVENTIE VAN BESMETTINGEN DOOR VLOOIEN
veroorzaakt door
_Ctenocephalides _
spp. gedurende 1 maand volgend op een éénmalige behandeling. Dit is
het gevolg van de
adulticide, larvicide en ovicide eigenschappen van het
diergeneesmiddel. Het diergeneesmiddel
heeft een ovicide werking gedurende 3 weken na toediening.
Maandelijkse behandeling van
drachtige en lacterende dieren zal, door reductie van de
vlooienpopulatie, ook een hulp zijn bij
de preventie van een vlooienbesmetting in het 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 27-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 27-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 15-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 27-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale spansk 27-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 15-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 27-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 27-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 15-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 27-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale dansk 27-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 15-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 27-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale tysk 27-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 15-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 27-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale estisk 27-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 15-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 27-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale gresk 27-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 15-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 27-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 27-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 15-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 27-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale fransk 27-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 15-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 27-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 27-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 15-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 27-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 27-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 15-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 27-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 27-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 15-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 27-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 27-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 15-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 27-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 27-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 15-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 27-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale polsk 27-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 15-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 27-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 27-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 15-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 27-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 27-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 15-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 27-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 27-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 15-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 27-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 27-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 15-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 27-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale finsk 27-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 15-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 27-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale svensk 27-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 15-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 27-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale norsk 27-10-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 27-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 27-10-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 27-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 27-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 15-05-2019

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk