Chanhold

Pays: Union européenne

Langue: néerlandais

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

selamectin

Disponible depuis:

Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd

Code ATC:

QP54AA05

DCI (Dénomination commune internationale):

selamectin

Groupe thérapeutique:

Cats; Dogs

Domaine thérapeutique:

Antiparasitaire producten, insecticiden en insectenwerende middelen

indications thérapeutiques:

Katten en honden:Behandeling en preventie van vlooien infecties veroorzaakt door Ctenocephalides spp. gedurende één maand na een enkele toediening. Dit is het gevolg van de adulticidal, larvicidal en ovicidal eigenschappen van het product. Het product is drie weken na toediening ovicide. Door een vermindering van de vlooienpopulatie zal maandelijkse behandeling van drachtige en melkgevende dieren ook helpen bij de preventie van vlooieninfestaties in het nest tot een leeftijd van zeven weken. Het product kan worden gebruikt als onderdeel van een behandelingsstrategie voor dermatitis door vlooienallergie en door zijn ovicide en larvicide werking kan het helpen bij de bestrijding van bestaande milieuvlooienbesmettingen in gebieden waartoe het dier toegang heeft. Preventie van hartwormziekte veroorzaakt door Dirofilaria immitis met maandelijkse toediening. Het product kan veilig worden toegediend aan dieren die besmet zijn met volwassen heartworms, echter, het is aanbevolen, in overeenstemming met de goede veterinaire praktijk, dat alle dieren die 6 maanden of ouder die wonen in landen waar een vector bestaat getest moeten worden voor bestaande volwassen hartworm infecties voor het begin van medicatie met het product. Het is ook aanbevolen dat de honden moeten worden periodiek getoetst voor volwassen hartworm infecties, als een integraal onderdeel van de strategie ter preventie van hartworm, zelfs wanneer het product is toegediend maandelijks. Dit product is niet effectief tegen volwassen D. immitis. Behandeling van oormijt (Otodectes cynotis). Katten:Behandeling van bijtende luizen parasitaire aandoeningen (Felicola subrostratus)Behandeling van volwassen spoelwormen (Toxocara cati)Behandeling van volwassen intestinale hookworms (Ancylostoma tubaeforme)Behandeling van bijtende luizen parasitaire aandoeningen (Trichodectes canis)Behandeling van sarcoptic schurft (veroorzaakt door Sarcoptes scabiei).

Descriptif du produit:

Revision: 2

Statut de autorisation:

Erkende

Date de l'autorisation:

2019-04-17

Notice patient

                                27
B. BIJSLUITER
28
BIJSLUITER
CHANHOLD SPOT-ON OPLOSSING
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant
verantwoordelijk voor vrijgifte:
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd.,
Loughrea,
Co. Galway,
Ierland
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Chanhold 15 mg spot-on oplossing voor katten en honden ≤ 2,5 kg
Chanhold 30 mg spot-on oplossing voor honden 2,6 - 5,0 kg
Chanhold 45 mg spot-on oplossing voor katten 2,6 – 7,5 kg
Chanhold 60 mg spot-on oplossing voor katten 7,6 – 10,0 kg
Chanhold 60 mg spot-on oplossing voor honden 5,1 - 10,0 kg
Chanhold 120 mg spot-on oplossing voor honden 10,1 – 20,0 kg
Chanhold 240 mg spot-on oplossing voor honden 20,1 – 40,0 kg
Chanhold 360 mg spot on oplossing voor honden 40,1 – 60,0 kg
selamectine
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) EN OVERIGE BESTANDDE(E)L(EN)
Elke enkelvoudige dosis (pipet) bevat:
Chanhold 15 mg voor katten en honden
6% w/v solution
Selamectine
15 mg
Chanhold 30 mg voor honden
12% w/v solution
Selamectine
30 mg
Chanhold 45 mg voor katten
6% w/v solution
Selamectine
45 mg
Chanhold 60 mg voor katten
6% w/v solution
Selamectine
60 mg
Chanhold 60 mg voor honden
12% w/v solution
Selamectine
60 mg
Chanhold 120 mg voor honden
12% w/v solution
Selamectine
120 mg
Chanhold 240 mg voor honden
12% w/v solution
Selamectine
240 mg
Chanhold 360 mg voor honden
12% w/v solution
Selamectine
360 mg
HULPSTOFFEN:
Gebutyleerd hydroxytolueen (E321) 0,08 %.
Heldere kleurloze tot gele oplossing.
4.
INDICATIE(S)
KATTEN EN HONDEN:
•
BEHANDELING EN PREVENTIE VAN BESMETTINGEN DOOR VLOOIEN
veroorzaakt door
_Ctenocephalides _
spp. gedurende 1 maand volgend op een éénmalige behandeling. Dit is
het gevolg van de
adulticide, larvicide en ovicide eigenschappen van het
diergeneesmiddel. Het diergeneesmiddel
heeft een ovicide werking gedurende 3 weken na toediening.
Maandelijkse behandeling van
29
drachtige en lacterende
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
_ _
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Chanhold 15 mg spot-on oplossing voor katten en honden ≤ 2,5 kg
Chanhold 30 mg spot-on oplossing voor honden 2,6 - 5,0 kg
Chanhold 45 mg spot-on oplossing voor katten 2,6 – 7,5 kg
Chanhold 60 mg spot-on oplossing voor katten 7,6 – 10,0 kg
Chanhold 60 mg spot-on oplossing voor honden 5,1 - 10,0 kg
Chanhold 120 mg spot-on oplossing voor honden 10,1 – 20,0 kg
Chanhold 240 mg spot-on oplossing voor honden 20,1 – 40,0 kg
Chanhold 360 mg spot on oplossing voor honden 40,1 – 60,0 kg
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke enkelvoudige dosis (pipet) bevat:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Chanhold 15 mg voor katten en honden
6% w/v solution
Selamectine
15 mg
Chanhold 30 mg voor honden
12% w/v solution
Selamectine
30 mg
Chanhold 45 mg voor katten
6% w/v solution
Selamectine
45 mg
Chanhold 60 mg voor katten
6% w/v solution
Selamectine
60 mg
Chanhold 60 mg voor honden
12% w/v solution
Selamectine
60 mg
Chanhold 120 mg voor honden
12% w/v solution
Selamectine
120 mg
Chanhold 240 mg voor honden
12% w/v solution
Selamectine
240 mg
Chanhold 360 mg voor honden
12% w/v solution
Selamectine
360 mg
HULPSTOF(FEN):
Gebutyleerd hydroxytolueen (E321) 0,08 %.
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Spot-on oplossing.
Heldere, kleurloze tot gele oplossing.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT(EN)
Hond en kat.
4.2
INDICATIE(S) VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN)
KATTEN EN HONDEN:
•
BEHANDELING EN PREVENTIE VAN BESMETTINGEN DOOR VLOOIEN
veroorzaakt door
_Ctenocephalides _
spp. gedurende 1 maand volgend op een éénmalige behandeling. Dit is
het gevolg van de
adulticide, larvicide en ovicide eigenschappen van het
diergeneesmiddel. Het diergeneesmiddel
heeft een ovicide werking gedurende 3 weken na toediening.
Maandelijkse behandeling van
drachtige en lacterende dieren zal, door reductie van de
vlooienpopulatie, ook een hulp zijn bij
de preventie van een vlooienbesmetting in het 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 27-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 15-05-2019
Notice patient Notice patient espagnol 27-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 15-05-2019
Notice patient Notice patient tchèque 27-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 15-05-2019
Notice patient Notice patient danois 27-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 15-05-2019
Notice patient Notice patient allemand 27-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 15-05-2019
Notice patient Notice patient estonien 27-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 15-05-2019
Notice patient Notice patient grec 27-10-2021
Notice patient Notice patient anglais 27-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 15-05-2019
Notice patient Notice patient français 27-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 15-05-2019
Notice patient Notice patient italien 27-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 15-05-2019
Notice patient Notice patient letton 27-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 15-05-2019
Notice patient Notice patient lituanien 27-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 15-05-2019
Notice patient Notice patient hongrois 27-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 15-05-2019
Notice patient Notice patient maltais 27-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 15-05-2019
Notice patient Notice patient polonais 27-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 15-05-2019
Notice patient Notice patient portugais 27-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 15-05-2019
Notice patient Notice patient roumain 27-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 15-05-2019
Notice patient Notice patient slovaque 27-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 15-05-2019
Notice patient Notice patient slovène 27-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 15-05-2019
Notice patient Notice patient finnois 27-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 15-05-2019
Notice patient Notice patient suédois 27-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 15-05-2019
Notice patient Notice patient norvégien 27-10-2021
Notice patient Notice patient islandais 27-10-2021
Notice patient Notice patient croate 27-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 15-05-2019

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents