Chanhold

Država: Europska Unija

Jezik: nizozemski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
27-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
27-10-2021

Aktivni sastojci:

selamectin

Dostupno od:

Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd

ATC koda:

QP54AA05

INN (International ime):

selamectin

Terapijska grupa:

Cats; Dogs

Područje terapije:

Antiparasitaire producten, insecticiden en insectenwerende middelen

Terapijske indikacije:

Katten en honden:Behandeling en preventie van vlooien infecties veroorzaakt door Ctenocephalides spp. gedurende één maand na een enkele toediening. Dit is het gevolg van de adulticidal, larvicidal en ovicidal eigenschappen van het product. Het product is drie weken na toediening ovicide. Door een vermindering van de vlooienpopulatie zal maandelijkse behandeling van drachtige en melkgevende dieren ook helpen bij de preventie van vlooieninfestaties in het nest tot een leeftijd van zeven weken. Het product kan worden gebruikt als onderdeel van een behandelingsstrategie voor dermatitis door vlooienallergie en door zijn ovicide en larvicide werking kan het helpen bij de bestrijding van bestaande milieuvlooienbesmettingen in gebieden waartoe het dier toegang heeft. Preventie van hartwormziekte veroorzaakt door Dirofilaria immitis met maandelijkse toediening. Het product kan veilig worden toegediend aan dieren die besmet zijn met volwassen heartworms, echter, het is aanbevolen, in overeenstemming met de goede veterinaire praktijk, dat alle dieren die 6 maanden of ouder die wonen in landen waar een vector bestaat getest moeten worden voor bestaande volwassen hartworm infecties voor het begin van medicatie met het product. Het is ook aanbevolen dat de honden moeten worden periodiek getoetst voor volwassen hartworm infecties, als een integraal onderdeel van de strategie ter preventie van hartworm, zelfs wanneer het product is toegediend maandelijks. Dit product is niet effectief tegen volwassen D. immitis. Behandeling van oormijt (Otodectes cynotis). Katten:Behandeling van bijtende luizen parasitaire aandoeningen (Felicola subrostratus)Behandeling van volwassen spoelwormen (Toxocara cati)Behandeling van volwassen intestinale hookworms (Ancylostoma tubaeforme)Behandeling van bijtende luizen parasitaire aandoeningen (Trichodectes canis)Behandeling van sarcoptic schurft (veroorzaakt door Sarcoptes scabiei).

Proizvod sažetak:

Revision: 2

Status autorizacije:

Erkende

Datum autorizacije:

2019-04-17

Uputa o lijeku

                                27
B. BIJSLUITER
28
BIJSLUITER
CHANHOLD SPOT-ON OPLOSSING
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant
verantwoordelijk voor vrijgifte:
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd.,
Loughrea,
Co. Galway,
Ierland
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Chanhold 15 mg spot-on oplossing voor katten en honden ≤ 2,5 kg
Chanhold 30 mg spot-on oplossing voor honden 2,6 - 5,0 kg
Chanhold 45 mg spot-on oplossing voor katten 2,6 – 7,5 kg
Chanhold 60 mg spot-on oplossing voor katten 7,6 – 10,0 kg
Chanhold 60 mg spot-on oplossing voor honden 5,1 - 10,0 kg
Chanhold 120 mg spot-on oplossing voor honden 10,1 – 20,0 kg
Chanhold 240 mg spot-on oplossing voor honden 20,1 – 40,0 kg
Chanhold 360 mg spot on oplossing voor honden 40,1 – 60,0 kg
selamectine
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) EN OVERIGE BESTANDDE(E)L(EN)
Elke enkelvoudige dosis (pipet) bevat:
Chanhold 15 mg voor katten en honden
6% w/v solution
Selamectine
15 mg
Chanhold 30 mg voor honden
12% w/v solution
Selamectine
30 mg
Chanhold 45 mg voor katten
6% w/v solution
Selamectine
45 mg
Chanhold 60 mg voor katten
6% w/v solution
Selamectine
60 mg
Chanhold 60 mg voor honden
12% w/v solution
Selamectine
60 mg
Chanhold 120 mg voor honden
12% w/v solution
Selamectine
120 mg
Chanhold 240 mg voor honden
12% w/v solution
Selamectine
240 mg
Chanhold 360 mg voor honden
12% w/v solution
Selamectine
360 mg
HULPSTOFFEN:
Gebutyleerd hydroxytolueen (E321) 0,08 %.
Heldere kleurloze tot gele oplossing.
4.
INDICATIE(S)
KATTEN EN HONDEN:
•
BEHANDELING EN PREVENTIE VAN BESMETTINGEN DOOR VLOOIEN
veroorzaakt door
_Ctenocephalides _
spp. gedurende 1 maand volgend op een éénmalige behandeling. Dit is
het gevolg van de
adulticide, larvicide en ovicide eigenschappen van het
diergeneesmiddel. Het diergeneesmiddel
heeft een ovicide werking gedurende 3 weken na toediening.
Maandelijkse behandeling van
29
drachtige en lacterende
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
_ _
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Chanhold 15 mg spot-on oplossing voor katten en honden ≤ 2,5 kg
Chanhold 30 mg spot-on oplossing voor honden 2,6 - 5,0 kg
Chanhold 45 mg spot-on oplossing voor katten 2,6 – 7,5 kg
Chanhold 60 mg spot-on oplossing voor katten 7,6 – 10,0 kg
Chanhold 60 mg spot-on oplossing voor honden 5,1 - 10,0 kg
Chanhold 120 mg spot-on oplossing voor honden 10,1 – 20,0 kg
Chanhold 240 mg spot-on oplossing voor honden 20,1 – 40,0 kg
Chanhold 360 mg spot on oplossing voor honden 40,1 – 60,0 kg
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke enkelvoudige dosis (pipet) bevat:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Chanhold 15 mg voor katten en honden
6% w/v solution
Selamectine
15 mg
Chanhold 30 mg voor honden
12% w/v solution
Selamectine
30 mg
Chanhold 45 mg voor katten
6% w/v solution
Selamectine
45 mg
Chanhold 60 mg voor katten
6% w/v solution
Selamectine
60 mg
Chanhold 60 mg voor honden
12% w/v solution
Selamectine
60 mg
Chanhold 120 mg voor honden
12% w/v solution
Selamectine
120 mg
Chanhold 240 mg voor honden
12% w/v solution
Selamectine
240 mg
Chanhold 360 mg voor honden
12% w/v solution
Selamectine
360 mg
HULPSTOF(FEN):
Gebutyleerd hydroxytolueen (E321) 0,08 %.
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Spot-on oplossing.
Heldere, kleurloze tot gele oplossing.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT(EN)
Hond en kat.
4.2
INDICATIE(S) VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN)
KATTEN EN HONDEN:
•
BEHANDELING EN PREVENTIE VAN BESMETTINGEN DOOR VLOOIEN
veroorzaakt door
_Ctenocephalides _
spp. gedurende 1 maand volgend op een éénmalige behandeling. Dit is
het gevolg van de
adulticide, larvicide en ovicide eigenschappen van het
diergeneesmiddel. Het diergeneesmiddel
heeft een ovicide werking gedurende 3 weken na toediening.
Maandelijkse behandeling van
drachtige en lacterende dieren zal, door reductie van de
vlooienpopulatie, ook een hulp zijn bij
de preventie van een vlooienbesmetting in het 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 27-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 27-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 15-05-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 27-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 27-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 15-05-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 27-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 27-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 15-05-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 27-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 27-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 15-05-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 27-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 27-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 15-05-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 27-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 27-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 15-05-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 27-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 27-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 15-05-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 27-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 27-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 15-05-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 27-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 27-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 15-05-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 27-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 27-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 15-05-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 27-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 27-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 15-05-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 27-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 27-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 15-05-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 27-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 27-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 15-05-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 27-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 27-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 15-05-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 27-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 27-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 15-05-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 27-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 27-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 15-05-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 27-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 27-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 15-05-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 27-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 27-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 15-05-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 27-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 27-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 15-05-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 27-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 27-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 15-05-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 27-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 27-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 15-05-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 27-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 27-10-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 27-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 27-10-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 27-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 27-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 15-05-2019

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata