Chanhold

Land: Europese Unie

Taal: Nederlands

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
27-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
27-10-2021

Werkstoffen:

selamectin

Beschikbaar vanaf:

Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd

ATC-code:

QP54AA05

INN (Algemene Internationale Benaming):

selamectin

Therapeutische categorie:

Cats; Dogs

Therapeutisch gebied:

Antiparasitaire producten, insecticiden en insectenwerende middelen

therapeutische indicaties:

Katten en honden:Behandeling en preventie van vlooien infecties veroorzaakt door Ctenocephalides spp. gedurende één maand na een enkele toediening. Dit is het gevolg van de adulticidal, larvicidal en ovicidal eigenschappen van het product. Het product is drie weken na toediening ovicide. Door een vermindering van de vlooienpopulatie zal maandelijkse behandeling van drachtige en melkgevende dieren ook helpen bij de preventie van vlooieninfestaties in het nest tot een leeftijd van zeven weken. Het product kan worden gebruikt als onderdeel van een behandelingsstrategie voor dermatitis door vlooienallergie en door zijn ovicide en larvicide werking kan het helpen bij de bestrijding van bestaande milieuvlooienbesmettingen in gebieden waartoe het dier toegang heeft. Preventie van hartwormziekte veroorzaakt door Dirofilaria immitis met maandelijkse toediening. Het product kan veilig worden toegediend aan dieren die besmet zijn met volwassen heartworms, echter, het is aanbevolen, in overeenstemming met de goede veterinaire praktijk, dat alle dieren die 6 maanden of ouder die wonen in landen waar een vector bestaat getest moeten worden voor bestaande volwassen hartworm infecties voor het begin van medicatie met het product. Het is ook aanbevolen dat de honden moeten worden periodiek getoetst voor volwassen hartworm infecties, als een integraal onderdeel van de strategie ter preventie van hartworm, zelfs wanneer het product is toegediend maandelijks. Dit product is niet effectief tegen volwassen D. immitis. Behandeling van oormijt (Otodectes cynotis). Katten:Behandeling van bijtende luizen parasitaire aandoeningen (Felicola subrostratus)Behandeling van volwassen spoelwormen (Toxocara cati)Behandeling van volwassen intestinale hookworms (Ancylostoma tubaeforme)Behandeling van bijtende luizen parasitaire aandoeningen (Trichodectes canis)Behandeling van sarcoptic schurft (veroorzaakt door Sarcoptes scabiei).

Product samenvatting:

Revision: 2

Autorisatie-status:

Erkende

Autorisatie datum:

2019-04-17

Bijsluiter

                                27
B. BIJSLUITER
28
BIJSLUITER
CHANHOLD SPOT-ON OPLOSSING
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant
verantwoordelijk voor vrijgifte:
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd.,
Loughrea,
Co. Galway,
Ierland
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Chanhold 15 mg spot-on oplossing voor katten en honden ≤ 2,5 kg
Chanhold 30 mg spot-on oplossing voor honden 2,6 - 5,0 kg
Chanhold 45 mg spot-on oplossing voor katten 2,6 – 7,5 kg
Chanhold 60 mg spot-on oplossing voor katten 7,6 – 10,0 kg
Chanhold 60 mg spot-on oplossing voor honden 5,1 - 10,0 kg
Chanhold 120 mg spot-on oplossing voor honden 10,1 – 20,0 kg
Chanhold 240 mg spot-on oplossing voor honden 20,1 – 40,0 kg
Chanhold 360 mg spot on oplossing voor honden 40,1 – 60,0 kg
selamectine
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) EN OVERIGE BESTANDDE(E)L(EN)
Elke enkelvoudige dosis (pipet) bevat:
Chanhold 15 mg voor katten en honden
6% w/v solution
Selamectine
15 mg
Chanhold 30 mg voor honden
12% w/v solution
Selamectine
30 mg
Chanhold 45 mg voor katten
6% w/v solution
Selamectine
45 mg
Chanhold 60 mg voor katten
6% w/v solution
Selamectine
60 mg
Chanhold 60 mg voor honden
12% w/v solution
Selamectine
60 mg
Chanhold 120 mg voor honden
12% w/v solution
Selamectine
120 mg
Chanhold 240 mg voor honden
12% w/v solution
Selamectine
240 mg
Chanhold 360 mg voor honden
12% w/v solution
Selamectine
360 mg
HULPSTOFFEN:
Gebutyleerd hydroxytolueen (E321) 0,08 %.
Heldere kleurloze tot gele oplossing.
4.
INDICATIE(S)
KATTEN EN HONDEN:
•
BEHANDELING EN PREVENTIE VAN BESMETTINGEN DOOR VLOOIEN
veroorzaakt door
_Ctenocephalides _
spp. gedurende 1 maand volgend op een éénmalige behandeling. Dit is
het gevolg van de
adulticide, larvicide en ovicide eigenschappen van het
diergeneesmiddel. Het diergeneesmiddel
heeft een ovicide werking gedurende 3 weken na toediening.
Maandelijkse behandeling van
29
drachtige en lacterende
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
_ _
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Chanhold 15 mg spot-on oplossing voor katten en honden ≤ 2,5 kg
Chanhold 30 mg spot-on oplossing voor honden 2,6 - 5,0 kg
Chanhold 45 mg spot-on oplossing voor katten 2,6 – 7,5 kg
Chanhold 60 mg spot-on oplossing voor katten 7,6 – 10,0 kg
Chanhold 60 mg spot-on oplossing voor honden 5,1 - 10,0 kg
Chanhold 120 mg spot-on oplossing voor honden 10,1 – 20,0 kg
Chanhold 240 mg spot-on oplossing voor honden 20,1 – 40,0 kg
Chanhold 360 mg spot on oplossing voor honden 40,1 – 60,0 kg
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke enkelvoudige dosis (pipet) bevat:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Chanhold 15 mg voor katten en honden
6% w/v solution
Selamectine
15 mg
Chanhold 30 mg voor honden
12% w/v solution
Selamectine
30 mg
Chanhold 45 mg voor katten
6% w/v solution
Selamectine
45 mg
Chanhold 60 mg voor katten
6% w/v solution
Selamectine
60 mg
Chanhold 60 mg voor honden
12% w/v solution
Selamectine
60 mg
Chanhold 120 mg voor honden
12% w/v solution
Selamectine
120 mg
Chanhold 240 mg voor honden
12% w/v solution
Selamectine
240 mg
Chanhold 360 mg voor honden
12% w/v solution
Selamectine
360 mg
HULPSTOF(FEN):
Gebutyleerd hydroxytolueen (E321) 0,08 %.
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Spot-on oplossing.
Heldere, kleurloze tot gele oplossing.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT(EN)
Hond en kat.
4.2
INDICATIE(S) VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN)
KATTEN EN HONDEN:
•
BEHANDELING EN PREVENTIE VAN BESMETTINGEN DOOR VLOOIEN
veroorzaakt door
_Ctenocephalides _
spp. gedurende 1 maand volgend op een éénmalige behandeling. Dit is
het gevolg van de
adulticide, larvicide en ovicide eigenschappen van het
diergeneesmiddel. Het diergeneesmiddel
heeft een ovicide werking gedurende 3 weken na toediening.
Maandelijkse behandeling van
drachtige en lacterende dieren zal, door reductie van de
vlooienpopulatie, ook een hulp zijn bij
de preventie van een vlooienbesmetting in het 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 27-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 27-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 15-05-2019
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 27-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 27-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 15-05-2019
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 27-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 27-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 15-05-2019
Bijsluiter Bijsluiter Deens 27-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Deens 27-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 15-05-2019
Bijsluiter Bijsluiter Duits 27-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Duits 27-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 15-05-2019
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 27-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 27-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 15-05-2019
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 27-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 27-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 15-05-2019
Bijsluiter Bijsluiter Engels 27-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Engels 27-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 15-05-2019
Bijsluiter Bijsluiter Frans 27-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Frans 27-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 15-05-2019
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 27-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 27-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 15-05-2019
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 27-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 27-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 15-05-2019
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 27-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 27-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 15-05-2019
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 27-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 27-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 15-05-2019
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 27-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 27-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 15-05-2019
Bijsluiter Bijsluiter Pools 27-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Pools 27-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 15-05-2019
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 27-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 27-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 15-05-2019
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 27-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 27-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 15-05-2019
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 27-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 27-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 15-05-2019
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 27-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 27-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 15-05-2019
Bijsluiter Bijsluiter Fins 27-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Fins 27-10-2021
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 27-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 27-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 15-05-2019
Bijsluiter Bijsluiter Noors 27-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Noors 27-10-2021
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 27-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 27-10-2021
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 27-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 27-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 15-05-2019

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten