Chanhold

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: holandiešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

selamectin

Pieejams no:

Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd

ATĶ kods:

QP54AA05

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

selamectin

Ārstniecības grupa:

Cats; Dogs

Ārstniecības joma:

Antiparasitaire producten, insecticiden en insectenwerende middelen

Ārstēšanas norādes:

Katten en honden:Behandeling en preventie van vlooien infecties veroorzaakt door Ctenocephalides spp. gedurende één maand na een enkele toediening. Dit is het gevolg van de adulticidal, larvicidal en ovicidal eigenschappen van het product. Het product is drie weken na toediening ovicide. Door een vermindering van de vlooienpopulatie zal maandelijkse behandeling van drachtige en melkgevende dieren ook helpen bij de preventie van vlooieninfestaties in het nest tot een leeftijd van zeven weken. Het product kan worden gebruikt als onderdeel van een behandelingsstrategie voor dermatitis door vlooienallergie en door zijn ovicide en larvicide werking kan het helpen bij de bestrijding van bestaande milieuvlooienbesmettingen in gebieden waartoe het dier toegang heeft. Preventie van hartwormziekte veroorzaakt door Dirofilaria immitis met maandelijkse toediening. Het product kan veilig worden toegediend aan dieren die besmet zijn met volwassen heartworms, echter, het is aanbevolen, in overeenstemming met de goede veterinaire praktijk, dat alle dieren die 6 maanden of ouder die wonen in landen waar een vector bestaat getest moeten worden voor bestaande volwassen hartworm infecties voor het begin van medicatie met het product. Het is ook aanbevolen dat de honden moeten worden periodiek getoetst voor volwassen hartworm infecties, als een integraal onderdeel van de strategie ter preventie van hartworm, zelfs wanneer het product is toegediend maandelijks. Dit product is niet effectief tegen volwassen D. immitis. Behandeling van oormijt (Otodectes cynotis). Katten:Behandeling van bijtende luizen parasitaire aandoeningen (Felicola subrostratus)Behandeling van volwassen spoelwormen (Toxocara cati)Behandeling van volwassen intestinale hookworms (Ancylostoma tubaeforme)Behandeling van bijtende luizen parasitaire aandoeningen (Trichodectes canis)Behandeling van sarcoptic schurft (veroorzaakt door Sarcoptes scabiei).

Produktu pārskats:

Revision: 2

Autorizācija statuss:

Erkende

Autorizācija datums:

2019-04-17

Lietošanas instrukcija

                                27
B. BIJSLUITER
28
BIJSLUITER
CHANHOLD SPOT-ON OPLOSSING
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant
verantwoordelijk voor vrijgifte:
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd.,
Loughrea,
Co. Galway,
Ierland
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Chanhold 15 mg spot-on oplossing voor katten en honden ≤ 2,5 kg
Chanhold 30 mg spot-on oplossing voor honden 2,6 - 5,0 kg
Chanhold 45 mg spot-on oplossing voor katten 2,6 – 7,5 kg
Chanhold 60 mg spot-on oplossing voor katten 7,6 – 10,0 kg
Chanhold 60 mg spot-on oplossing voor honden 5,1 - 10,0 kg
Chanhold 120 mg spot-on oplossing voor honden 10,1 – 20,0 kg
Chanhold 240 mg spot-on oplossing voor honden 20,1 – 40,0 kg
Chanhold 360 mg spot on oplossing voor honden 40,1 – 60,0 kg
selamectine
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) EN OVERIGE BESTANDDE(E)L(EN)
Elke enkelvoudige dosis (pipet) bevat:
Chanhold 15 mg voor katten en honden
6% w/v solution
Selamectine
15 mg
Chanhold 30 mg voor honden
12% w/v solution
Selamectine
30 mg
Chanhold 45 mg voor katten
6% w/v solution
Selamectine
45 mg
Chanhold 60 mg voor katten
6% w/v solution
Selamectine
60 mg
Chanhold 60 mg voor honden
12% w/v solution
Selamectine
60 mg
Chanhold 120 mg voor honden
12% w/v solution
Selamectine
120 mg
Chanhold 240 mg voor honden
12% w/v solution
Selamectine
240 mg
Chanhold 360 mg voor honden
12% w/v solution
Selamectine
360 mg
HULPSTOFFEN:
Gebutyleerd hydroxytolueen (E321) 0,08 %.
Heldere kleurloze tot gele oplossing.
4.
INDICATIE(S)
KATTEN EN HONDEN:
•
BEHANDELING EN PREVENTIE VAN BESMETTINGEN DOOR VLOOIEN
veroorzaakt door
_Ctenocephalides _
spp. gedurende 1 maand volgend op een éénmalige behandeling. Dit is
het gevolg van de
adulticide, larvicide en ovicide eigenschappen van het
diergeneesmiddel. Het diergeneesmiddel
heeft een ovicide werking gedurende 3 weken na toediening.
Maandelijkse behandeling van
29
drachtige en lacterende
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
_ _
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Chanhold 15 mg spot-on oplossing voor katten en honden ≤ 2,5 kg
Chanhold 30 mg spot-on oplossing voor honden 2,6 - 5,0 kg
Chanhold 45 mg spot-on oplossing voor katten 2,6 – 7,5 kg
Chanhold 60 mg spot-on oplossing voor katten 7,6 – 10,0 kg
Chanhold 60 mg spot-on oplossing voor honden 5,1 - 10,0 kg
Chanhold 120 mg spot-on oplossing voor honden 10,1 – 20,0 kg
Chanhold 240 mg spot-on oplossing voor honden 20,1 – 40,0 kg
Chanhold 360 mg spot on oplossing voor honden 40,1 – 60,0 kg
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke enkelvoudige dosis (pipet) bevat:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Chanhold 15 mg voor katten en honden
6% w/v solution
Selamectine
15 mg
Chanhold 30 mg voor honden
12% w/v solution
Selamectine
30 mg
Chanhold 45 mg voor katten
6% w/v solution
Selamectine
45 mg
Chanhold 60 mg voor katten
6% w/v solution
Selamectine
60 mg
Chanhold 60 mg voor honden
12% w/v solution
Selamectine
60 mg
Chanhold 120 mg voor honden
12% w/v solution
Selamectine
120 mg
Chanhold 240 mg voor honden
12% w/v solution
Selamectine
240 mg
Chanhold 360 mg voor honden
12% w/v solution
Selamectine
360 mg
HULPSTOF(FEN):
Gebutyleerd hydroxytolueen (E321) 0,08 %.
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Spot-on oplossing.
Heldere, kleurloze tot gele oplossing.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT(EN)
Hond en kat.
4.2
INDICATIE(S) VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN)
KATTEN EN HONDEN:
•
BEHANDELING EN PREVENTIE VAN BESMETTINGEN DOOR VLOOIEN
veroorzaakt door
_Ctenocephalides _
spp. gedurende 1 maand volgend op een éénmalige behandeling. Dit is
het gevolg van de
adulticide, larvicide en ovicide eigenschappen van het
diergeneesmiddel. Het diergeneesmiddel
heeft een ovicide werking gedurende 3 weken na toediening.
Maandelijkse behandeling van
drachtige en lacterende dieren zal, door reductie van de
vlooienpopulatie, ook een hulp zijn bij
de preventie van een vlooienbesmetting in het 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 27-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 27-10-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 15-05-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 27-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 27-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 27-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 27-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 27-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 27-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 27-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 27-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 27-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 27-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 27-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 27-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 27-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 27-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 27-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 27-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 27-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 27-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 27-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 27-10-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 15-05-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 27-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 27-10-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 15-05-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 27-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 27-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 27-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 27-10-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 15-05-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 27-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 27-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 27-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 27-10-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 15-05-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 27-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 27-10-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 15-05-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 27-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 27-10-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 15-05-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 27-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 27-10-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 15-05-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 27-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 27-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 27-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 27-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 27-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 27-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 27-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 27-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 27-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 27-10-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 15-05-2019

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi