Cerenia

Land: Den europeiske union

Språk: norsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
18-08-2021

Aktiv ingrediens:

maropitantcitrat

Tilgjengelig fra:

Zoetis Belgium SA

ATC-kode:

QA04AD90

INN (International Name):

maropitant

Terapeutisk gruppe:

Dogs; Cats

Terapeutisk område:

Fordøyelseskanalen og metabolisme

Indikasjoner:

Tabletter Hunder: For forebygging av kvalme indusert ved kjemoterapi. For å forebygge oppkast forårsaket av bevegelsessykdom. For forebygging og behandling av oppkast, i kombinasjon med Cerenia injeksjonsvæske, oppløsning og i kombinasjon med andre støttende tiltak. Løsning for injectionDogs:For behandling og forebygging av kvalme forårsaket av kjemoterapi. For å forebygge oppkast bortsett fra det som fremkalles av bevegelsessykdom. Til behandling av oppkast, i kombinasjon med andre støttende tiltak. For forebygging av perioperative kvalme og oppkast og forbedring i utvinning av generell anestesi etter bruk av μ-opiat reseptor agonist morfin. Katter: For å forebygge oppkast og redusere kvalme, unntatt det som fremkalles av bevegelsessykdom. Til behandling av oppkast, i kombinasjon med andre støttende tiltak.

Produkt oppsummering:

Revision: 21

Autorisasjon status:

autorisert

Autorisasjon dato:

2006-09-28

Informasjon til brukeren

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Cerenia 16 mg tabletter til hund
Cerenia 24 mg tabletter til hund
Cerenia 60 mg tabletter til hund
Cerenia 160 mg tabletter til hund
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
VIRKESTOFF:
Hver tablett inneholder 16 mg, 24 mg, 60 mg eller 160 mg maropitant
som
maropitantsitratmonohydrat.
HJELPESTOFFER:
Hver tablett inneholder 0,075 % w/w paraoransje (E110) som fargestoff.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Svakt oransje tablett
Tablettene har delestrek slik at de kan deles i to. Hver tablett er
merket med bokstavene ”MPT” og tall
som viser mengden maropitant på den ene siden og er blanke på den
andre siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Hund.
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
•
Til forebygging av kvalme forårsaket av kjemoterapi.
•
Til forebygging av oppkast forårsaket av reisesyke.
•
Til forebygging og behandling av oppkast i forbindelse med bruk av
Cerenia injeksjonsvæske,
oppløsning, og i kombinasjon med annen støttebehandling.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR DE ENKELTE MÅLARTER
Oppkast kan være en følge av alvorlige, sterkt svekkende tilstander,
inkludert gastrointestinale
obstruksjoner, og det skal derfor gjøres nødvendig diagnostisk
utredning.
Cerenia tabletter har vist seg effektive i behandling av kvalme, men
dersom frekvensen av oppkast er
høy, er det en risiko for at Cerenia gitt oralt ikke blir absorbert
før neste tilfelle av oppkast. Det er
derfor anbefalt å innlede behandlingen med Cerenia injeksjonsvæske,
oppløsning.
God veterinærpraksis tilsier at antiemetika skal brukes i tillegg til
andre veterinærmedisinske og
støttende tiltak, som f.eks. diettendringer og væsketerapi mens man
utreder/korrigerer de
underliggende årsaker til at hunden kaster opp. Sikkerheten ved mer
enn 5 dagers behandling med
maropitant har ikke blitt utredet hos målpopulasjonen (dvs. unge
hunder med virusenteritt)
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Cerenia 16 mg tabletter til hund
Cerenia 24 mg tabletter til hund
Cerenia 60 mg tabletter til hund
Cerenia 160 mg tabletter til hund
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
VIRKESTOFF:
Hver tablett inneholder 16 mg, 24 mg, 60 mg eller 160 mg maropitant
som
maropitantsitratmonohydrat.
HJELPESTOFFER:
Hver tablett inneholder 0,075 % w/w paraoransje (E110) som fargestoff.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Svakt oransje tablett
Tablettene har delestrek slik at de kan deles i to. Hver tablett er
merket med bokstavene ”MPT” og tall
som viser mengden maropitant på den ene siden og er blanke på den
andre siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Hund.
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
•
Til forebygging av kvalme forårsaket av kjemoterapi.
•
Til forebygging av oppkast forårsaket av reisesyke.
•
Til forebygging og behandling av oppkast i forbindelse med bruk av
Cerenia injeksjonsvæske,
oppløsning, og i kombinasjon med annen støttebehandling.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR DE ENKELTE MÅLARTER
Oppkast kan være en følge av alvorlige, sterkt svekkende tilstander,
inkludert gastrointestinale
obstruksjoner, og det skal derfor gjøres nødvendig diagnostisk
utredning.
Cerenia tabletter har vist seg effektive i behandling av kvalme, men
dersom frekvensen av oppkast er
høy, er det en risiko for at Cerenia gitt oralt ikke blir absorbert
før neste tilfelle av oppkast. Det er
derfor anbefalt å innlede behandlingen med Cerenia injeksjonsvæske,
oppløsning.
God veterinærpraksis tilsier at antiemetika skal brukes i tillegg til
andre veterinærmedisinske og
støttende tiltak, som f.eks. diettendringer og væsketerapi mens man
utreder/korrigerer de
underliggende årsaker til at hunden kaster opp. Sikkerheten ved mer
enn 5 dagers behandling med
maropitant har ikke blitt utredet hos målpopulasjonen (dvs. unge
hunder med virusenteritt)
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 18-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 18-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 08-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 18-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale spansk 18-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 08-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 18-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 18-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 08-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 18-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale dansk 18-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 08-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 18-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale tysk 18-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 08-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 18-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale estisk 18-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 08-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 18-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale gresk 18-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 08-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 18-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 18-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 08-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 18-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale fransk 18-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 08-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 18-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 18-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 08-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 18-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 18-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 08-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 18-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 18-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 08-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 18-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 18-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 08-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 18-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 18-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 08-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 18-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 18-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 08-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 18-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale polsk 18-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 08-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 18-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 18-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 08-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 18-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 18-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 08-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 18-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 18-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 08-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 18-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 18-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 08-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 18-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale finsk 18-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 08-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 18-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale svensk 18-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 08-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 18-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 18-08-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 18-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 18-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 08-07-2015

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk