Cerenia

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: النرويجية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

maropitantcitrat

متاح من:

Zoetis Belgium SA

ATC رمز:

QA04AD90

INN (الاسم الدولي):

maropitant

المجموعة العلاجية:

Dogs; Cats

المجال العلاجي:

Fordøyelseskanalen og metabolisme

الخصائص العلاجية:

Tabletter Hunder: For forebygging av kvalme indusert ved kjemoterapi. For å forebygge oppkast forårsaket av bevegelsessykdom. For forebygging og behandling av oppkast, i kombinasjon med Cerenia injeksjonsvæske, oppløsning og i kombinasjon med andre støttende tiltak. Løsning for injectionDogs:For behandling og forebygging av kvalme forårsaket av kjemoterapi. For å forebygge oppkast bortsett fra det som fremkalles av bevegelsessykdom. Til behandling av oppkast, i kombinasjon med andre støttende tiltak. For forebygging av perioperative kvalme og oppkast og forbedring i utvinning av generell anestesi etter bruk av μ-opiat reseptor agonist morfin. Katter: For å forebygge oppkast og redusere kvalme, unntatt det som fremkalles av bevegelsessykdom. Til behandling av oppkast, i kombinasjon med andre støttende tiltak.

ملخص المنتج:

Revision: 21

الوضع إذن:

autorisert

تاريخ الترخيص:

2006-09-28

نشرة المعلومات

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Cerenia 16 mg tabletter til hund
Cerenia 24 mg tabletter til hund
Cerenia 60 mg tabletter til hund
Cerenia 160 mg tabletter til hund
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
VIRKESTOFF:
Hver tablett inneholder 16 mg, 24 mg, 60 mg eller 160 mg maropitant
som
maropitantsitratmonohydrat.
HJELPESTOFFER:
Hver tablett inneholder 0,075 % w/w paraoransje (E110) som fargestoff.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Svakt oransje tablett
Tablettene har delestrek slik at de kan deles i to. Hver tablett er
merket med bokstavene ”MPT” og tall
som viser mengden maropitant på den ene siden og er blanke på den
andre siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Hund.
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
•
Til forebygging av kvalme forårsaket av kjemoterapi.
•
Til forebygging av oppkast forårsaket av reisesyke.
•
Til forebygging og behandling av oppkast i forbindelse med bruk av
Cerenia injeksjonsvæske,
oppløsning, og i kombinasjon med annen støttebehandling.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR DE ENKELTE MÅLARTER
Oppkast kan være en følge av alvorlige, sterkt svekkende tilstander,
inkludert gastrointestinale
obstruksjoner, og det skal derfor gjøres nødvendig diagnostisk
utredning.
Cerenia tabletter har vist seg effektive i behandling av kvalme, men
dersom frekvensen av oppkast er
høy, er det en risiko for at Cerenia gitt oralt ikke blir absorbert
før neste tilfelle av oppkast. Det er
derfor anbefalt å innlede behandlingen med Cerenia injeksjonsvæske,
oppløsning.
God veterinærpraksis tilsier at antiemetika skal brukes i tillegg til
andre veterinærmedisinske og
støttende tiltak, som f.eks. diettendringer og væsketerapi mens man
utreder/korrigerer de
underliggende årsaker til at hunden kaster opp. Sikkerheten ved mer
enn 5 dagers behandling med
maropitant har ikke blitt utredet hos målpopulasjonen (dvs. unge
hunder med virusenteritt)
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Cerenia 16 mg tabletter til hund
Cerenia 24 mg tabletter til hund
Cerenia 60 mg tabletter til hund
Cerenia 160 mg tabletter til hund
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
VIRKESTOFF:
Hver tablett inneholder 16 mg, 24 mg, 60 mg eller 160 mg maropitant
som
maropitantsitratmonohydrat.
HJELPESTOFFER:
Hver tablett inneholder 0,075 % w/w paraoransje (E110) som fargestoff.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Svakt oransje tablett
Tablettene har delestrek slik at de kan deles i to. Hver tablett er
merket med bokstavene ”MPT” og tall
som viser mengden maropitant på den ene siden og er blanke på den
andre siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Hund.
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
•
Til forebygging av kvalme forårsaket av kjemoterapi.
•
Til forebygging av oppkast forårsaket av reisesyke.
•
Til forebygging og behandling av oppkast i forbindelse med bruk av
Cerenia injeksjonsvæske,
oppløsning, og i kombinasjon med annen støttebehandling.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR DE ENKELTE MÅLARTER
Oppkast kan være en følge av alvorlige, sterkt svekkende tilstander,
inkludert gastrointestinale
obstruksjoner, og det skal derfor gjøres nødvendig diagnostisk
utredning.
Cerenia tabletter har vist seg effektive i behandling av kvalme, men
dersom frekvensen av oppkast er
høy, er det en risiko for at Cerenia gitt oralt ikke blir absorbert
før neste tilfelle av oppkast. Det er
derfor anbefalt å innlede behandlingen med Cerenia injeksjonsvæske,
oppløsning.
God veterinærpraksis tilsier at antiemetika skal brukes i tillegg til
andre veterinærmedisinske og
støttende tiltak, som f.eks. diettendringer og væsketerapi mens man
utreder/korrigerer de
underliggende årsaker til at hunden kaster opp. Sikkerheten ved mer
enn 5 dagers behandling med
maropitant har ikke blitt utredet hos målpopulasjonen (dvs. unge
hunder med virusenteritt)
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 18-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 18-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 08-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 18-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 18-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 08-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 18-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 18-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 08-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 18-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 18-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 08-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 18-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 18-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 08-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 18-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 18-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 08-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 18-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 18-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 08-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 18-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 18-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 08-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 18-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 18-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 08-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 18-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 18-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 08-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 18-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 18-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 08-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 18-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 18-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 08-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 18-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 18-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 08-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 18-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 18-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 08-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 18-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 18-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 08-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 18-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 18-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 08-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 18-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 18-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 08-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 18-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 18-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 08-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 18-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 18-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 08-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 18-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 18-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 08-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 18-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 18-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 08-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 18-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 18-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 08-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 18-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 18-08-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 18-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 18-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 08-07-2015

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات