Cerenia

País: Unión Europea

Idioma: noruego

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ficha técnica Ficha técnica (SPC)
18-08-2021

Ingredientes activos:

maropitantcitrat

Disponible desde:

Zoetis Belgium SA

Código ATC:

QA04AD90

Designación común internacional (DCI):

maropitant

Grupo terapéutico:

Dogs; Cats

Área terapéutica:

Fordøyelseskanalen og metabolisme

indicaciones terapéuticas:

Tabletter Hunder: For forebygging av kvalme indusert ved kjemoterapi. For å forebygge oppkast forårsaket av bevegelsessykdom. For forebygging og behandling av oppkast, i kombinasjon med Cerenia injeksjonsvæske, oppløsning og i kombinasjon med andre støttende tiltak. Løsning for injectionDogs:For behandling og forebygging av kvalme forårsaket av kjemoterapi. For å forebygge oppkast bortsett fra det som fremkalles av bevegelsessykdom. Til behandling av oppkast, i kombinasjon med andre støttende tiltak. For forebygging av perioperative kvalme og oppkast og forbedring i utvinning av generell anestesi etter bruk av μ-opiat reseptor agonist morfin. Katter: For å forebygge oppkast og redusere kvalme, unntatt det som fremkalles av bevegelsessykdom. Til behandling av oppkast, i kombinasjon med andre støttende tiltak.

Resumen del producto:

Revision: 21

Estado de Autorización:

autorisert

Fecha de autorización:

2006-09-28

Información para el usuario

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Cerenia 16 mg tabletter til hund
Cerenia 24 mg tabletter til hund
Cerenia 60 mg tabletter til hund
Cerenia 160 mg tabletter til hund
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
VIRKESTOFF:
Hver tablett inneholder 16 mg, 24 mg, 60 mg eller 160 mg maropitant
som
maropitantsitratmonohydrat.
HJELPESTOFFER:
Hver tablett inneholder 0,075 % w/w paraoransje (E110) som fargestoff.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Svakt oransje tablett
Tablettene har delestrek slik at de kan deles i to. Hver tablett er
merket med bokstavene ”MPT” og tall
som viser mengden maropitant på den ene siden og er blanke på den
andre siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Hund.
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
•
Til forebygging av kvalme forårsaket av kjemoterapi.
•
Til forebygging av oppkast forårsaket av reisesyke.
•
Til forebygging og behandling av oppkast i forbindelse med bruk av
Cerenia injeksjonsvæske,
oppløsning, og i kombinasjon med annen støttebehandling.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR DE ENKELTE MÅLARTER
Oppkast kan være en følge av alvorlige, sterkt svekkende tilstander,
inkludert gastrointestinale
obstruksjoner, og det skal derfor gjøres nødvendig diagnostisk
utredning.
Cerenia tabletter har vist seg effektive i behandling av kvalme, men
dersom frekvensen av oppkast er
høy, er det en risiko for at Cerenia gitt oralt ikke blir absorbert
før neste tilfelle av oppkast. Det er
derfor anbefalt å innlede behandlingen med Cerenia injeksjonsvæske,
oppløsning.
God veterinærpraksis tilsier at antiemetika skal brukes i tillegg til
andre veterinærmedisinske og
støttende tiltak, som f.eks. diettendringer og væsketerapi mens man
utreder/korrigerer de
underliggende årsaker til at hunden kaster opp. Sikkerheten ved mer
enn 5 dagers behandling med
maropitant har ikke blitt utredet hos målpopulasjonen (dvs. unge
hunder med virusenteritt)
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Cerenia 16 mg tabletter til hund
Cerenia 24 mg tabletter til hund
Cerenia 60 mg tabletter til hund
Cerenia 160 mg tabletter til hund
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
VIRKESTOFF:
Hver tablett inneholder 16 mg, 24 mg, 60 mg eller 160 mg maropitant
som
maropitantsitratmonohydrat.
HJELPESTOFFER:
Hver tablett inneholder 0,075 % w/w paraoransje (E110) som fargestoff.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Svakt oransje tablett
Tablettene har delestrek slik at de kan deles i to. Hver tablett er
merket med bokstavene ”MPT” og tall
som viser mengden maropitant på den ene siden og er blanke på den
andre siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Hund.
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
•
Til forebygging av kvalme forårsaket av kjemoterapi.
•
Til forebygging av oppkast forårsaket av reisesyke.
•
Til forebygging og behandling av oppkast i forbindelse med bruk av
Cerenia injeksjonsvæske,
oppløsning, og i kombinasjon med annen støttebehandling.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR DE ENKELTE MÅLARTER
Oppkast kan være en følge av alvorlige, sterkt svekkende tilstander,
inkludert gastrointestinale
obstruksjoner, og det skal derfor gjøres nødvendig diagnostisk
utredning.
Cerenia tabletter har vist seg effektive i behandling av kvalme, men
dersom frekvensen av oppkast er
høy, er det en risiko for at Cerenia gitt oralt ikke blir absorbert
før neste tilfelle av oppkast. Det er
derfor anbefalt å innlede behandlingen med Cerenia injeksjonsvæske,
oppløsning.
God veterinærpraksis tilsier at antiemetika skal brukes i tillegg til
andre veterinærmedisinske og
støttende tiltak, som f.eks. diettendringer og væsketerapi mens man
utreder/korrigerer de
underliggende årsaker til at hunden kaster opp. Sikkerheten ved mer
enn 5 dagers behandling med
maropitant har ikke blitt utredet hos målpopulasjonen (dvs. unge
hunder med virusenteritt)
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 18-08-2021
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 18-08-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 08-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario español 18-08-2021
Ficha técnica Ficha técnica español 18-08-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 08-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario checo 18-08-2021
Ficha técnica Ficha técnica checo 18-08-2021
Información para el usuario Información para el usuario danés 18-08-2021
Ficha técnica Ficha técnica danés 18-08-2021
Información para el usuario Información para el usuario alemán 18-08-2021
Ficha técnica Ficha técnica alemán 18-08-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 08-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario estonio 18-08-2021
Ficha técnica Ficha técnica estonio 18-08-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 08-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario griego 18-08-2021
Ficha técnica Ficha técnica griego 18-08-2021
Información para el usuario Información para el usuario inglés 18-08-2021
Ficha técnica Ficha técnica inglés 18-08-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 08-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario francés 18-08-2021
Ficha técnica Ficha técnica francés 18-08-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 08-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario italiano 18-08-2021
Ficha técnica Ficha técnica italiano 18-08-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 08-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario letón 18-08-2021
Ficha técnica Ficha técnica letón 18-08-2021
Información para el usuario Información para el usuario lituano 18-08-2021
Ficha técnica Ficha técnica lituano 18-08-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 08-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 18-08-2021
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 18-08-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 08-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario maltés 18-08-2021
Ficha técnica Ficha técnica maltés 18-08-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 08-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 18-08-2021
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 18-08-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 08-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario polaco 18-08-2021
Ficha técnica Ficha técnica polaco 18-08-2021
Información para el usuario Información para el usuario portugués 18-08-2021
Ficha técnica Ficha técnica portugués 18-08-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 08-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario rumano 18-08-2021
Ficha técnica Ficha técnica rumano 18-08-2021
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 18-08-2021
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 18-08-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 08-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 18-08-2021
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 18-08-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 08-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario finés 18-08-2021
Ficha técnica Ficha técnica finés 18-08-2021
Información para el usuario Información para el usuario sueco 18-08-2021
Ficha técnica Ficha técnica sueco 18-08-2021
Información para el usuario Información para el usuario islandés 18-08-2021
Ficha técnica Ficha técnica islandés 18-08-2021
Información para el usuario Información para el usuario croata 18-08-2021
Ficha técnica Ficha técnica croata 18-08-2021

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos