Cerenia

Riik: Euroopa Liit

keel: norra

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
18-08-2021
Toote omadused Toote omadused (SPC)
18-08-2021

Toimeaine:

maropitantcitrat

Saadav alates:

Zoetis Belgium SA

ATC kood:

QA04AD90

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

maropitant

Terapeutiline rühm:

Dogs; Cats

Terapeutiline ala:

Fordøyelseskanalen og metabolisme

Näidustused:

Tabletter Hunder: For forebygging av kvalme indusert ved kjemoterapi. For å forebygge oppkast forårsaket av bevegelsessykdom. For forebygging og behandling av oppkast, i kombinasjon med Cerenia injeksjonsvæske, oppløsning og i kombinasjon med andre støttende tiltak. Løsning for injectionDogs:For behandling og forebygging av kvalme forårsaket av kjemoterapi. For å forebygge oppkast bortsett fra det som fremkalles av bevegelsessykdom. Til behandling av oppkast, i kombinasjon med andre støttende tiltak. For forebygging av perioperative kvalme og oppkast og forbedring i utvinning av generell anestesi etter bruk av μ-opiat reseptor agonist morfin. Katter: For å forebygge oppkast og redusere kvalme, unntatt det som fremkalles av bevegelsessykdom. Til behandling av oppkast, i kombinasjon med andre støttende tiltak.

Toote kokkuvõte:

Revision: 21

Volitamisolek:

autorisert

Loa andmise kuupäev:

2006-09-28

Infovoldik

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Cerenia 16 mg tabletter til hund
Cerenia 24 mg tabletter til hund
Cerenia 60 mg tabletter til hund
Cerenia 160 mg tabletter til hund
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
VIRKESTOFF:
Hver tablett inneholder 16 mg, 24 mg, 60 mg eller 160 mg maropitant
som
maropitantsitratmonohydrat.
HJELPESTOFFER:
Hver tablett inneholder 0,075 % w/w paraoransje (E110) som fargestoff.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Svakt oransje tablett
Tablettene har delestrek slik at de kan deles i to. Hver tablett er
merket med bokstavene ”MPT” og tall
som viser mengden maropitant på den ene siden og er blanke på den
andre siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Hund.
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
•
Til forebygging av kvalme forårsaket av kjemoterapi.
•
Til forebygging av oppkast forårsaket av reisesyke.
•
Til forebygging og behandling av oppkast i forbindelse med bruk av
Cerenia injeksjonsvæske,
oppløsning, og i kombinasjon med annen støttebehandling.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR DE ENKELTE MÅLARTER
Oppkast kan være en følge av alvorlige, sterkt svekkende tilstander,
inkludert gastrointestinale
obstruksjoner, og det skal derfor gjøres nødvendig diagnostisk
utredning.
Cerenia tabletter har vist seg effektive i behandling av kvalme, men
dersom frekvensen av oppkast er
høy, er det en risiko for at Cerenia gitt oralt ikke blir absorbert
før neste tilfelle av oppkast. Det er
derfor anbefalt å innlede behandlingen med Cerenia injeksjonsvæske,
oppløsning.
God veterinærpraksis tilsier at antiemetika skal brukes i tillegg til
andre veterinærmedisinske og
støttende tiltak, som f.eks. diettendringer og væsketerapi mens man
utreder/korrigerer de
underliggende årsaker til at hunden kaster opp. Sikkerheten ved mer
enn 5 dagers behandling med
maropitant har ikke blitt utredet hos målpopulasjonen (dvs. unge
hunder med virusenteritt)
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Cerenia 16 mg tabletter til hund
Cerenia 24 mg tabletter til hund
Cerenia 60 mg tabletter til hund
Cerenia 160 mg tabletter til hund
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
VIRKESTOFF:
Hver tablett inneholder 16 mg, 24 mg, 60 mg eller 160 mg maropitant
som
maropitantsitratmonohydrat.
HJELPESTOFFER:
Hver tablett inneholder 0,075 % w/w paraoransje (E110) som fargestoff.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Svakt oransje tablett
Tablettene har delestrek slik at de kan deles i to. Hver tablett er
merket med bokstavene ”MPT” og tall
som viser mengden maropitant på den ene siden og er blanke på den
andre siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Hund.
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
•
Til forebygging av kvalme forårsaket av kjemoterapi.
•
Til forebygging av oppkast forårsaket av reisesyke.
•
Til forebygging og behandling av oppkast i forbindelse med bruk av
Cerenia injeksjonsvæske,
oppløsning, og i kombinasjon med annen støttebehandling.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR DE ENKELTE MÅLARTER
Oppkast kan være en følge av alvorlige, sterkt svekkende tilstander,
inkludert gastrointestinale
obstruksjoner, og det skal derfor gjøres nødvendig diagnostisk
utredning.
Cerenia tabletter har vist seg effektive i behandling av kvalme, men
dersom frekvensen av oppkast er
høy, er det en risiko for at Cerenia gitt oralt ikke blir absorbert
før neste tilfelle av oppkast. Det er
derfor anbefalt å innlede behandlingen med Cerenia injeksjonsvæske,
oppløsning.
God veterinærpraksis tilsier at antiemetika skal brukes i tillegg til
andre veterinærmedisinske og
støttende tiltak, som f.eks. diettendringer og væsketerapi mens man
utreder/korrigerer de
underliggende årsaker til at hunden kaster opp. Sikkerheten ved mer
enn 5 dagers behandling med
maropitant har ikke blitt utredet hos målpopulasjonen (dvs. unge
hunder med virusenteritt)
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 18-08-2021
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 18-08-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 08-07-2015
Infovoldik Infovoldik hispaania 18-08-2021
Toote omadused Toote omadused hispaania 18-08-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 08-07-2015
Infovoldik Infovoldik tšehhi 18-08-2021
Toote omadused Toote omadused tšehhi 18-08-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 08-07-2015
Infovoldik Infovoldik taani 18-08-2021
Toote omadused Toote omadused taani 18-08-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 08-07-2015
Infovoldik Infovoldik saksa 18-08-2021
Toote omadused Toote omadused saksa 18-08-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 08-07-2015
Infovoldik Infovoldik eesti 18-08-2021
Toote omadused Toote omadused eesti 18-08-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 08-07-2015
Infovoldik Infovoldik kreeka 18-08-2021
Toote omadused Toote omadused kreeka 18-08-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 08-07-2015
Infovoldik Infovoldik inglise 18-08-2021
Toote omadused Toote omadused inglise 18-08-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 08-07-2015
Infovoldik Infovoldik prantsuse 18-08-2021
Toote omadused Toote omadused prantsuse 18-08-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 08-07-2015
Infovoldik Infovoldik itaalia 18-08-2021
Toote omadused Toote omadused itaalia 18-08-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 08-07-2015
Infovoldik Infovoldik läti 18-08-2021
Toote omadused Toote omadused läti 18-08-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 08-07-2015
Infovoldik Infovoldik leedu 18-08-2021
Toote omadused Toote omadused leedu 18-08-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 08-07-2015
Infovoldik Infovoldik ungari 18-08-2021
Toote omadused Toote omadused ungari 18-08-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 08-07-2015
Infovoldik Infovoldik malta 18-08-2021
Toote omadused Toote omadused malta 18-08-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 08-07-2015
Infovoldik Infovoldik hollandi 18-08-2021
Toote omadused Toote omadused hollandi 18-08-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 08-07-2015
Infovoldik Infovoldik poola 18-08-2021
Toote omadused Toote omadused poola 18-08-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 08-07-2015
Infovoldik Infovoldik portugali 18-08-2021
Toote omadused Toote omadused portugali 18-08-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 08-07-2015
Infovoldik Infovoldik rumeenia 18-08-2021
Toote omadused Toote omadused rumeenia 18-08-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 08-07-2015
Infovoldik Infovoldik slovaki 18-08-2021
Toote omadused Toote omadused slovaki 18-08-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 08-07-2015
Infovoldik Infovoldik sloveeni 18-08-2021
Toote omadused Toote omadused sloveeni 18-08-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 08-07-2015
Infovoldik Infovoldik soome 18-08-2021
Toote omadused Toote omadused soome 18-08-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 08-07-2015
Infovoldik Infovoldik rootsi 18-08-2021
Toote omadused Toote omadused rootsi 18-08-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 08-07-2015
Infovoldik Infovoldik islandi 18-08-2021
Toote omadused Toote omadused islandi 18-08-2021
Infovoldik Infovoldik horvaadi 18-08-2021
Toote omadused Toote omadused horvaadi 18-08-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 08-07-2015

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu