Camzyos

Land: Den europeiske union

Språk: islandsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Last ned Preparatomtale (SPC)
07-08-2023

Aktiv ingrediens:

Mavacamten

Tilgjengelig fra:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC-kode:

C01EB

INN (International Name):

mavacamten

Terapeutisk gruppe:

Önnur hjartablöndur

Terapeutisk område:

Cardiomyopathy, Hypertrophic

Indikasjoner:

Treatment of symptomatic obstructive hypertrophic cardiomyopathy.

Produkt oppsummering:

Revision: 1

Autorisasjon status:

Leyfilegt

Autorisasjon dato:

2023-06-26

Informasjon til brukeren

                                45
B. FYLGISEÐILL
46
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
CAMZYOS 2,5 MG HÖRÐ HYLKI
CAMZYOS 5 MG HÖRÐ HYLKI
CAMZYOS 10 MG HÖRÐ HYLKI
CAMZYOS 15 MG HÖRÐ HYLKI
mavacamten
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Allir geta hjálpað til við þetta með því
að tilkynna aukaverkanir sem koma fram.
Aftast í kafla 4 eru upplýsingar um hvernig tilkynna á
aukaverkanir.
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Læknirinn lætur þig fá sjúklingakort og leiðbeiningar fyrir
sjúklinga. Þú skalt lesa þetta
vandlega og fylgja leiðbeiningunum.
-
Sýnið lækninum, lyfjafræðingi eða hjúkrunarfræðingnum alltaf
sjúklingakortið þegar leitað er til
þeirra eða farið á sjúkrahús.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um CAMZYOS og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota CAMZYOS
3.
Hvernig nota á CAMZYOS
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á CAMZYOS
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM CAMZYOS OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
UPPLÝSINGAR UM CAMZYOS
CAMZYOS inniheldur virka efnið mavacamten. Mavacamten er afturkræfur
hemill á mýósín í hjarta
sem þýðir að það breytir verkun vöðvapróteinsins mýósíns
í vöðvafrumum hjartans.
VIÐ HVERJU CAMZYOS ER NOTAÐ
CAMZYOS er notað til meðferðar hjá fullorðnum með
hjartasjúkdóm sem kallast
ofvaxtarhjar
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Heilbrigðisstarfsmenn eru hvattir til að
tilkynna allar aukaverkanir sem grunur er
um að tengist lyfinu. Í kafla 4.8 eru upplýsingar um hvernig
tilkynna á aukaverkanir.
1.
HEITI LYFS
CAMZYOS 2,5 mg hörð hylki
CAMZYOS 5 mg hörð hylki
CAMZYOS 10 mg hörð hylki
CAMZYOS 15 mg hörð hylki
2.
INNIHALDSLÝSING
CAMZYOS 2,5 mg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur 2,5 mg mavacamten.
CAMZYOS 5 mg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur 5 mg mavacamten.
CAMZYOS 10 mg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur 10 mg mavacamten.
CAMZYOS 15 mg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur 15 mg mavacamten.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Hart hylki (hylki)
CAMZYOS 2,5 mg hörð hylki
Ljósfjólublátt, ógegnsætt lok merkt „2.5 mg“ með svörtu
letri og hvítur, ógegnsær bolur merktur
„Mava“ með svörtu letri. Báðar merkingar eru eftir lengd
hylkisins. Stærð hylkis: u.þ.b. 18,0 mm á
lengd.
CAMZYOS 5 mg hörð hylki
Gult, ógegnsætt lok merkt „5 mg“ með svörtu letri og hvítur,
ógegnsær bolur merktur „Mava“ með
svörtu letri. Báðar merkingar eru eftir lengd hylkisins. Stærð
hylkis: u.þ.b. 18,0 mm á lengd.
CAMZYOS 10 mg hörð hylki
Bleikt, ógegnsætt lok merkt „10 mg“ með svörtu letri og
hvítur, ógegnsær bolur merktur „Mava“ með
svörtu letri. Báðar merkingar eru eftir lengd hylkisins. Stærð
hylkis: u.þ.b. 18,0 mm á lengd.
3
CAMZYOS 15 mg hörð hylki
Grátt, ógegnsætt lok merkt „15 mg“ með svörtu letri og
hvítur, ógegnsær bolur merktur „Mava“ með
svörtu letri. Báðar merkingar eru eftir lengd hylkisins. Stærð
hylkis: u.þ.b. 18,0 mm á lengd.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
CAMZYOS er ætlað til meðferðar á ofvaxtarhjartavöðvakvilla með
teppu með einkennum (New York
Heart Association, NYHA, flokkur II-III) hjá fullorðnum
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 07-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 07-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 24-07-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 07-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 07-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 24-07-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 07-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 07-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 24-07-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 07-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 07-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 24-07-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 07-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 07-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 24-07-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 07-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 07-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 24-07-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 07-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 07-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 24-07-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 07-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 07-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 24-07-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 07-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 07-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 24-07-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 07-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 07-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 24-07-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 07-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 07-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 24-07-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 07-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 07-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 24-07-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 07-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 07-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 24-07-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 07-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 07-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 24-07-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 07-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 07-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 24-07-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 07-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 07-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 24-07-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 07-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 07-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 24-07-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 07-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 07-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 24-07-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 07-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 07-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 24-07-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 07-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 07-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 24-07-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 07-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 07-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 24-07-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 07-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 07-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 24-07-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 07-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 07-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 07-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 07-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 24-07-2023

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk