Camzyos

Država: Europska Unija

Jezik: islandski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Preuzimanje Uputa o lijeku (PIL)
07-08-2023
Preuzimanje Svojstava lijeka (SPC)
07-08-2023

Aktivni sastojci:

Mavacamten

Dostupno od:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC koda:

C01EB

INN (International ime):

mavacamten

Terapijska grupa:

Önnur hjartablöndur

Područje terapije:

Cardiomyopathy, Hypertrophic

Terapijske indikacije:

Treatment of symptomatic obstructive hypertrophic cardiomyopathy.

Proizvod sažetak:

Revision: 1

Status autorizacije:

Leyfilegt

Datum autorizacije:

2023-06-26

Uputa o lijeku

                                45
B. FYLGISEÐILL
46
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
CAMZYOS 2,5 MG HÖRÐ HYLKI
CAMZYOS 5 MG HÖRÐ HYLKI
CAMZYOS 10 MG HÖRÐ HYLKI
CAMZYOS 15 MG HÖRÐ HYLKI
mavacamten
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Allir geta hjálpað til við þetta með því
að tilkynna aukaverkanir sem koma fram.
Aftast í kafla 4 eru upplýsingar um hvernig tilkynna á
aukaverkanir.
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Læknirinn lætur þig fá sjúklingakort og leiðbeiningar fyrir
sjúklinga. Þú skalt lesa þetta
vandlega og fylgja leiðbeiningunum.
-
Sýnið lækninum, lyfjafræðingi eða hjúkrunarfræðingnum alltaf
sjúklingakortið þegar leitað er til
þeirra eða farið á sjúkrahús.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um CAMZYOS og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota CAMZYOS
3.
Hvernig nota á CAMZYOS
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á CAMZYOS
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM CAMZYOS OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
UPPLÝSINGAR UM CAMZYOS
CAMZYOS inniheldur virka efnið mavacamten. Mavacamten er afturkræfur
hemill á mýósín í hjarta
sem þýðir að það breytir verkun vöðvapróteinsins mýósíns
í vöðvafrumum hjartans.
VIÐ HVERJU CAMZYOS ER NOTAÐ
CAMZYOS er notað til meðferðar hjá fullorðnum með
hjartasjúkdóm sem kallast
ofvaxtarhjar
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Heilbrigðisstarfsmenn eru hvattir til að
tilkynna allar aukaverkanir sem grunur er
um að tengist lyfinu. Í kafla 4.8 eru upplýsingar um hvernig
tilkynna á aukaverkanir.
1.
HEITI LYFS
CAMZYOS 2,5 mg hörð hylki
CAMZYOS 5 mg hörð hylki
CAMZYOS 10 mg hörð hylki
CAMZYOS 15 mg hörð hylki
2.
INNIHALDSLÝSING
CAMZYOS 2,5 mg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur 2,5 mg mavacamten.
CAMZYOS 5 mg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur 5 mg mavacamten.
CAMZYOS 10 mg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur 10 mg mavacamten.
CAMZYOS 15 mg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur 15 mg mavacamten.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Hart hylki (hylki)
CAMZYOS 2,5 mg hörð hylki
Ljósfjólublátt, ógegnsætt lok merkt „2.5 mg“ með svörtu
letri og hvítur, ógegnsær bolur merktur
„Mava“ með svörtu letri. Báðar merkingar eru eftir lengd
hylkisins. Stærð hylkis: u.þ.b. 18,0 mm á
lengd.
CAMZYOS 5 mg hörð hylki
Gult, ógegnsætt lok merkt „5 mg“ með svörtu letri og hvítur,
ógegnsær bolur merktur „Mava“ með
svörtu letri. Báðar merkingar eru eftir lengd hylkisins. Stærð
hylkis: u.þ.b. 18,0 mm á lengd.
CAMZYOS 10 mg hörð hylki
Bleikt, ógegnsætt lok merkt „10 mg“ með svörtu letri og
hvítur, ógegnsær bolur merktur „Mava“ með
svörtu letri. Báðar merkingar eru eftir lengd hylkisins. Stærð
hylkis: u.þ.b. 18,0 mm á lengd.
3
CAMZYOS 15 mg hörð hylki
Grátt, ógegnsætt lok merkt „15 mg“ með svörtu letri og
hvítur, ógegnsær bolur merktur „Mava“ með
svörtu letri. Báðar merkingar eru eftir lengd hylkisins. Stærð
hylkis: u.þ.b. 18,0 mm á lengd.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
CAMZYOS er ætlað til meðferðar á ofvaxtarhjartavöðvakvilla með
teppu með einkennum (New York
Heart Association, NYHA, flokkur II-III) hjá fullorðnum
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 07-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 07-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 07-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 07-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 07-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 07-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 07-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 07-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 07-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 07-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 07-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 07-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 07-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 07-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 07-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 07-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 07-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 07-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 07-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 07-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 07-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 07-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 07-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 07-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 07-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 07-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 07-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 07-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 07-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 07-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 07-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 07-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 07-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 07-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 07-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 07-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 07-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 07-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 07-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 07-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 07-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 07-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 07-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 07-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 07-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 07-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 07-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 07-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 21-09-2023

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata