Buccolam

Land: Den europeiske union

Språk: italiensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
08-02-2024

Aktiv ingrediens:

midazolam

Tilgjengelig fra:

Neuraxpharm Pharmaceuticals S.L.

ATC-kode:

N05CD08

INN (International Name):

midazolam

Terapeutisk gruppe:

psicolettici

Terapeutisk område:

Epilessia

Indikasjoner:

Trattamento di convulsioni prolungate, acute, convulsive in neonati, bambini piccoli, bambini e adolescenti (da tre mesi a meno di 18 anni). Buccolam deve essere utilizzato solo da parte dei genitori / accompagnatori in cui il paziente è stato diagnosticato di avere l'epilessia. Per bambini tra i tre e i sei mesi di età, il trattamento deve essere in un ambiente ospedaliero dove il monitoraggio è possibile e attrezzature per la rianimazione è disponibile.

Produkt oppsummering:

Revision: 18

Autorisasjon status:

autorizzato

Autorisasjon dato:

2011-09-04

Informasjon til brukeren

                                52
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
53
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
BUCCOLAM 2,5 MG SOLUZIONE PER MUCOSA ORALE
PER BAMBINI DA 3 MESI A MENO DI 1 ANNO DI ETÀ
BUCCOLAM 5 MG SOLUZIONE PER MUCOSA ORALE
PER BAMBINI DA 1 ANNO A MENO DI 5 ANNI DI ETÀ
BUCCOLAM 7,5 MG SOLUZIONE PER MUCOSA ORALE
PER BAMBINI DA 5 ANNI A MENO DI 10 ANNI DI ETÀ
BUCCOLAM 10 MG SOLUZIONE PER MUCOSA ORALE
PER BAMBINI DA 10 ANNI A MENO DI 18 ANNI DI ETÀ
Midazolam
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI SOMMINISTRARE QUESTO
MEDICINALE PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
•
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
•
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
•
Questo medicinale è stato prescritto per il suo bambino. Non lo dia
ad altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali a quelli del bambino per cui è
stato prescritto, perché
potrebbe essere pericoloso.
•
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos’è BUCCOLAM e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di somministrare BUCCOLAM
3.
Come somministrare BUCCOLAM
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare BUCCOLAM
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È BUCCOLAM E A COSA SERVE
BUCCOLAM contiene un medicinale chiamato midazolam. Il midazolam fa
parte di un gruppo di
medicinali noti come benzodiazepine. BUCCOLAM è usato per arrestare
una crisi convulsiva
improvvisa, prolungata, in bambini e adolescenti (da 3 mesi a meno di
18 anni di età).
Nei bambini di età compresa tra 3 e 6 mesi deve essere usato solo in
contesto ospedaliero, in cui sia
possibile il monitoraggio e siano disponibili presidi per la
rianimazione.
Questo medicinale deve essere usato solo da genitori/persone che
prestano assistenza in bambini che
abbiano ricevuto una diagnosi di epilessia.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI SOMMINISTRARE BUCCOLAM
NON
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
BUCCOLAM 2,5 mg soluzione per mucosa orale
BUCCOLAM 5 mg soluzione per mucosa orale
BUCCOLAM 7,5 mg soluzione per mucosa orale
BUCCOLAM 10 mg soluzione per mucosa orale
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
BUCCOLAM 2,5 mg soluzione per mucosa orale
Ogni siringa preriempita per somministrazione orale contiene 2,5 mg di
midazolam (come cloridrato)
in 0,5 ml di soluzione
BUCCOLAM 5 mg soluzione per mucosa orale
Ogni siringa preriempita per somministrazione orale contiene 5 mg di
midazolam (come cloridrato) in
1 ml di soluzione
BUCCOLAM 7,5 mg soluzione per mucosa orale
Ogni siringa preriempita per somministrazione orale contiene 7,5 mg di
midazolam (come cloridrato)
in 1,5 ml di soluzione
BUCCOLAM 10 mg soluzione per mucosa orale
Ogni siringa preriempita per somministrazione orale contiene 10 mg di
midazolam (come cloridrato)
in 2 ml di soluzione
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Soluzione per mucosa orale
Soluzione limpida incolore
pH da 2,9 a 3,7
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Trattamento di crisi convulsive acute prolungate, in bambini e
adolescenti (da 3 mesi a < 18 anni).
BUCCOLAM deve essere usato solo da genitori/persone che prestano
assistenza in pazienti che
abbiano ricevuto una diagnosi di epilessia.
Per i bambini di età compresa tra 3 e 6 mesi il trattamento deve
essere eseguito in contesto
ospedaliero, in cui sia possibile il monitoraggio e siano disponibili
presidi per la rianimazione. Vedere
paragrafo 4.2.
3
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
Le dosi standard sono indicate di seguito:
INTERVALLO DI ETÀ
DOSE
COLORE DELL’ETICHETTA
da 3 a 6 mesi
contesto ospedaliero
2,5 mg
Giallo
da >6 mesi a <1 anno
2,5 mg
Giallo
da 1 anno a <5 anni
5 mg
Blu
da 5 anni a <10 anni
7,5 mg
Viola
da 10 anni a <18 anni
10 mg
Arancione
Chi presta assistenza al paziente deve somministrare solo una singola
dose di midazolam. Se la crisi
non
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 08-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 08-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 19-09-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 08-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale spansk 08-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 19-09-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 08-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 08-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 19-09-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 08-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale dansk 08-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 19-09-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 08-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale tysk 08-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 19-09-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 08-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale estisk 08-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 19-09-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 08-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale gresk 08-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 19-09-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 08-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 08-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 19-09-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 08-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale fransk 08-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 19-09-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 08-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 08-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 19-09-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 08-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 08-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 19-09-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 08-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 08-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 19-09-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 08-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 08-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 19-09-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 08-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 08-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 19-09-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 08-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale polsk 08-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 19-09-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 08-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 08-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 19-09-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 08-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 08-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 19-09-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 08-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 08-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 19-09-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 08-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 08-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 19-09-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 08-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale finsk 08-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 19-09-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 08-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale svensk 08-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 19-09-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 08-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale norsk 08-02-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 08-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 08-02-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 08-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 08-02-2024

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk