Buccolam

Nazione: Unione Europea

Lingua: italiano

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
08-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
08-02-2024

Principio attivo:

midazolam

Commercializzato da:

Neuraxpharm Pharmaceuticals S.L.

Codice ATC:

N05CD08

INN (Nome Internazionale):

midazolam

Gruppo terapeutico:

psicolettici

Area terapeutica:

Epilessia

Indicazioni terapeutiche:

Trattamento di convulsioni prolungate, acute, convulsive in neonati, bambini piccoli, bambini e adolescenti (da tre mesi a meno di 18 anni). Buccolam deve essere utilizzato solo da parte dei genitori / accompagnatori in cui il paziente è stato diagnosticato di avere l'epilessia. Per bambini tra i tre e i sei mesi di età, il trattamento deve essere in un ambiente ospedaliero dove il monitoraggio è possibile e attrezzature per la rianimazione è disponibile.

Dettagli prodotto:

Revision: 18

Stato dell'autorizzazione:

autorizzato

Data dell'autorizzazione:

2011-09-04

Foglio illustrativo

                                52
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
53
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
BUCCOLAM 2,5 MG SOLUZIONE PER MUCOSA ORALE
PER BAMBINI DA 3 MESI A MENO DI 1 ANNO DI ETÀ
BUCCOLAM 5 MG SOLUZIONE PER MUCOSA ORALE
PER BAMBINI DA 1 ANNO A MENO DI 5 ANNI DI ETÀ
BUCCOLAM 7,5 MG SOLUZIONE PER MUCOSA ORALE
PER BAMBINI DA 5 ANNI A MENO DI 10 ANNI DI ETÀ
BUCCOLAM 10 MG SOLUZIONE PER MUCOSA ORALE
PER BAMBINI DA 10 ANNI A MENO DI 18 ANNI DI ETÀ
Midazolam
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI SOMMINISTRARE QUESTO
MEDICINALE PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
•
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
•
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
•
Questo medicinale è stato prescritto per il suo bambino. Non lo dia
ad altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali a quelli del bambino per cui è
stato prescritto, perché
potrebbe essere pericoloso.
•
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos’è BUCCOLAM e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di somministrare BUCCOLAM
3.
Come somministrare BUCCOLAM
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare BUCCOLAM
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È BUCCOLAM E A COSA SERVE
BUCCOLAM contiene un medicinale chiamato midazolam. Il midazolam fa
parte di un gruppo di
medicinali noti come benzodiazepine. BUCCOLAM è usato per arrestare
una crisi convulsiva
improvvisa, prolungata, in bambini e adolescenti (da 3 mesi a meno di
18 anni di età).
Nei bambini di età compresa tra 3 e 6 mesi deve essere usato solo in
contesto ospedaliero, in cui sia
possibile il monitoraggio e siano disponibili presidi per la
rianimazione.
Questo medicinale deve essere usato solo da genitori/persone che
prestano assistenza in bambini che
abbiano ricevuto una diagnosi di epilessia.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI SOMMINISTRARE BUCCOLAM
NON
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
BUCCOLAM 2,5 mg soluzione per mucosa orale
BUCCOLAM 5 mg soluzione per mucosa orale
BUCCOLAM 7,5 mg soluzione per mucosa orale
BUCCOLAM 10 mg soluzione per mucosa orale
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
BUCCOLAM 2,5 mg soluzione per mucosa orale
Ogni siringa preriempita per somministrazione orale contiene 2,5 mg di
midazolam (come cloridrato)
in 0,5 ml di soluzione
BUCCOLAM 5 mg soluzione per mucosa orale
Ogni siringa preriempita per somministrazione orale contiene 5 mg di
midazolam (come cloridrato) in
1 ml di soluzione
BUCCOLAM 7,5 mg soluzione per mucosa orale
Ogni siringa preriempita per somministrazione orale contiene 7,5 mg di
midazolam (come cloridrato)
in 1,5 ml di soluzione
BUCCOLAM 10 mg soluzione per mucosa orale
Ogni siringa preriempita per somministrazione orale contiene 10 mg di
midazolam (come cloridrato)
in 2 ml di soluzione
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Soluzione per mucosa orale
Soluzione limpida incolore
pH da 2,9 a 3,7
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Trattamento di crisi convulsive acute prolungate, in bambini e
adolescenti (da 3 mesi a < 18 anni).
BUCCOLAM deve essere usato solo da genitori/persone che prestano
assistenza in pazienti che
abbiano ricevuto una diagnosi di epilessia.
Per i bambini di età compresa tra 3 e 6 mesi il trattamento deve
essere eseguito in contesto
ospedaliero, in cui sia possibile il monitoraggio e siano disponibili
presidi per la rianimazione. Vedere
paragrafo 4.2.
3
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
Le dosi standard sono indicate di seguito:
INTERVALLO DI ETÀ
DOSE
COLORE DELL’ETICHETTA
da 3 a 6 mesi
contesto ospedaliero
2,5 mg
Giallo
da >6 mesi a <1 anno
2,5 mg
Giallo
da 1 anno a <5 anni
5 mg
Blu
da 5 anni a <10 anni
7,5 mg
Viola
da 10 anni a <18 anni
10 mg
Arancione
Chi presta assistenza al paziente deve somministrare solo una singola
dose di midazolam. Se la crisi
non
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 08-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 08-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 08-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 08-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 19-09-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 08-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 08-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 08-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 08-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 08-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 08-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 08-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 08-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 08-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 08-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 08-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 08-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 08-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 08-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 19-09-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 08-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 08-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 08-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 08-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 08-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 08-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 19-09-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 08-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 08-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 08-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 08-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 19-09-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 08-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 08-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 08-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 08-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 19-09-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 08-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 08-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 08-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 08-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 19-09-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 08-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 08-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 08-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 08-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 19-09-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 08-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 08-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 08-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 08-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 08-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 08-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 08-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 08-02-2024

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti