Buccolam

국가: 유럽 연합

언어: 이탈리아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
08-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
08-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
19-09-2011

유효 성분:

midazolam

제공처:

Neuraxpharm Pharmaceuticals S.L.

ATC 코드:

N05CD08

INN (International Name):

midazolam

치료 그룹:

psicolettici

치료 영역:

Epilessia

치료 징후:

Trattamento di convulsioni prolungate, acute, convulsive in neonati, bambini piccoli, bambini e adolescenti (da tre mesi a meno di 18 anni). Buccolam deve essere utilizzato solo da parte dei genitori / accompagnatori in cui il paziente è stato diagnosticato di avere l'epilessia. Per bambini tra i tre e i sei mesi di età, il trattamento deve essere in un ambiente ospedaliero dove il monitoraggio è possibile e attrezzature per la rianimazione è disponibile.

제품 요약:

Revision: 18

승인 상태:

autorizzato

승인 날짜:

2011-09-04

환자 정보 전단

                                52
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
53
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
BUCCOLAM 2,5 MG SOLUZIONE PER MUCOSA ORALE
PER BAMBINI DA 3 MESI A MENO DI 1 ANNO DI ETÀ
BUCCOLAM 5 MG SOLUZIONE PER MUCOSA ORALE
PER BAMBINI DA 1 ANNO A MENO DI 5 ANNI DI ETÀ
BUCCOLAM 7,5 MG SOLUZIONE PER MUCOSA ORALE
PER BAMBINI DA 5 ANNI A MENO DI 10 ANNI DI ETÀ
BUCCOLAM 10 MG SOLUZIONE PER MUCOSA ORALE
PER BAMBINI DA 10 ANNI A MENO DI 18 ANNI DI ETÀ
Midazolam
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI SOMMINISTRARE QUESTO
MEDICINALE PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
•
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
•
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
•
Questo medicinale è stato prescritto per il suo bambino. Non lo dia
ad altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali a quelli del bambino per cui è
stato prescritto, perché
potrebbe essere pericoloso.
•
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos’è BUCCOLAM e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di somministrare BUCCOLAM
3.
Come somministrare BUCCOLAM
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare BUCCOLAM
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È BUCCOLAM E A COSA SERVE
BUCCOLAM contiene un medicinale chiamato midazolam. Il midazolam fa
parte di un gruppo di
medicinali noti come benzodiazepine. BUCCOLAM è usato per arrestare
una crisi convulsiva
improvvisa, prolungata, in bambini e adolescenti (da 3 mesi a meno di
18 anni di età).
Nei bambini di età compresa tra 3 e 6 mesi deve essere usato solo in
contesto ospedaliero, in cui sia
possibile il monitoraggio e siano disponibili presidi per la
rianimazione.
Questo medicinale deve essere usato solo da genitori/persone che
prestano assistenza in bambini che
abbiano ricevuto una diagnosi di epilessia.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI SOMMINISTRARE BUCCOLAM
NON
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
BUCCOLAM 2,5 mg soluzione per mucosa orale
BUCCOLAM 5 mg soluzione per mucosa orale
BUCCOLAM 7,5 mg soluzione per mucosa orale
BUCCOLAM 10 mg soluzione per mucosa orale
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
BUCCOLAM 2,5 mg soluzione per mucosa orale
Ogni siringa preriempita per somministrazione orale contiene 2,5 mg di
midazolam (come cloridrato)
in 0,5 ml di soluzione
BUCCOLAM 5 mg soluzione per mucosa orale
Ogni siringa preriempita per somministrazione orale contiene 5 mg di
midazolam (come cloridrato) in
1 ml di soluzione
BUCCOLAM 7,5 mg soluzione per mucosa orale
Ogni siringa preriempita per somministrazione orale contiene 7,5 mg di
midazolam (come cloridrato)
in 1,5 ml di soluzione
BUCCOLAM 10 mg soluzione per mucosa orale
Ogni siringa preriempita per somministrazione orale contiene 10 mg di
midazolam (come cloridrato)
in 2 ml di soluzione
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Soluzione per mucosa orale
Soluzione limpida incolore
pH da 2,9 a 3,7
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Trattamento di crisi convulsive acute prolungate, in bambini e
adolescenti (da 3 mesi a < 18 anni).
BUCCOLAM deve essere usato solo da genitori/persone che prestano
assistenza in pazienti che
abbiano ricevuto una diagnosi di epilessia.
Per i bambini di età compresa tra 3 e 6 mesi il trattamento deve
essere eseguito in contesto
ospedaliero, in cui sia possibile il monitoraggio e siano disponibili
presidi per la rianimazione. Vedere
paragrafo 4.2.
3
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
Le dosi standard sono indicate di seguito:
INTERVALLO DI ETÀ
DOSE
COLORE DELL’ETICHETTA
da 3 a 6 mesi
contesto ospedaliero
2,5 mg
Giallo
da >6 mesi a <1 anno
2,5 mg
Giallo
da 1 anno a <5 anni
5 mg
Blu
da 5 anni a <10 anni
7,5 mg
Viola
da 10 anni a <18 anni
10 mg
Arancione
Chi presta assistenza al paziente deve somministrare solo una singola
dose di midazolam. Se la crisi
non
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 08-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 08-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 19-09-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 08-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 08-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 19-09-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 08-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 08-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 19-09-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 08-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 08-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 19-09-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 08-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 08-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 19-09-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 08-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 08-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 19-09-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 08-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 08-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 19-09-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 08-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 08-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 19-09-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 08-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 08-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 19-09-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 08-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 08-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 19-09-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 08-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 08-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 19-09-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 08-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 08-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 19-09-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 08-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 08-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 19-09-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 08-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 08-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 19-09-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 08-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 08-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 19-09-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 08-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 08-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 19-09-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 08-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 08-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 19-09-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 08-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 08-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 19-09-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 08-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 08-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 19-09-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 08-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 08-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 19-09-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 08-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 08-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 19-09-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 08-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 08-02-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 08-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 08-02-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 08-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 08-02-2024

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기