BTVPUR AlSap 2-4

Land: Den europeiske union

Språk: estisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
13-11-2018

Aktiv ingrediens:

lammaste katarraalse palaviku-viiruse serotüüp-2 antigeeni, lammaste katarraalse palaviku-viiruse serotüüp-4 antigeeni

Tilgjengelig fra:

Mérial

ATC-kode:

QI04AA02

INN (International Name):

inactivated adjuvanted vaccine against bluetongue virus serotype 2 and 4 infections

Terapeutisk gruppe:

Lambad

Terapeutisk område:

lammaste katarraalse palaviku viirus, Inaktiveeritud viiruse vaktsiinide, immunoloogilised ravimid jaoks ovidae

Indikasjoner:

Lammaste aktiivne immuniseerimine viiraemia ennetamiseks ja lammaste katarraalse palaviku viiruse serotüüpide 2 ja 4 põhjustatud kliiniliste tunnuste vähendamiseks.

Produkt oppsummering:

Revision: 4

Autorisasjon status:

Endassetõmbunud

Autorisasjon dato:

2010-11-04

Informasjon til brukeren

                                18
B. PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
19
PAKENDI INFOLEHT
BTVPUR ALSAP 2-4 SÜSTESUSPENSIOON LAMMASTELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VÄLJASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja:
MERIAL
29 avenue Tony Garnier
69007 Lyon
Prantsusmaa
Partii väljastamise eest vastutav tootja:
MERIAL
Laboratory of Lyon porte des Alpes
Rue de l’Aviation,
69800 Saint-Priest
Prantsusmaa
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
BTVPUR AlSap 2-4 süstesuspensioon lammastele.
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Iga 1 ml annus sisaldab järgmisi aineid:
Lammaste katarraalse palaviku viiruse serotüüp 2 antigeen
.......................................... 6,8-9,5 CCID
50
*
Lammaste katarraalse palaviku viiruse serotüüp 4 antigeen
.......................................... 7,1-8,5 CCID
50
*
Alumiiniumhüdroksiid
2,7 mg
Saponiin
30 HU**
*samaväärne tiitrile enne inaktiveerimist (log
10
).
**HU hemolüütiline ühik.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Lammaste aktiivseks immuniseerimiseks, et ennetada lammaste
katarraalse palaviku viiruse
serotüüpide 2 ja 4 poolt põhjustatud vireemiat* ning vähendada
kliiniliste tunnuste avaldumist.
*RT-RCP meetodil alusel 3,68 log
10
RNA koopiat/ml korral hinnatult on viirusekogus allpool
tuvastamispiiri, viidates viiruse nakkusliku levimise puudumisele.
Immuunsuse teke 3 nädalat pärast esmast vaktsineerimiskuuri
serotüüp 4 vastu ning 5 nädalat pärast
esmast vaktsineerimiskuuri serotüüp 2 vastu.
Immuunsuse kestus : 1 aasta pärast esmast vaktsineerimiskuuri. .
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole
Ravimil on müügiluba lõppenud
20
6.
KÕRVALTOIMED
Vaktsineerimisele võib järgneda lühiajaline (kõige enam 14 päeva)
väike lokaalne paistetus
süstekohal (kõige enam 24 cm
2
).
24 tunni jooksul pärast vaktsineerimist võib tekkida mööduv
kehatemperatuuri tõus, mis normaalselt
ei ületa 1,1
°
C.
Kui täheldate raskeid kõrvalnähte või muid toimeid, mida pakendi
infolehes ei ole mainitud, palun
teatage sellest oma veterinaararstile.
7.
LOOM
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
BTVPUR AlSap 2-4 süstesuspensioon lammastele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Iga 1 ml vaktsiiniannus sisaldab järgmisi aineid:
TOIMEAINED:
Lammaste katarraalse palaviku viiruse serotüüp 2 antigeen
........................................... 6,8-9,5 CCID
50
*
Lammaste katarraalse palaviku )viiruse serotüüp 4 antigeen
......................................... 7,1-8,5 CCID
50
*
(*)Rakukultuuri infitseeriv doos 50% samaväärne tiitrile enne
inaktiveerimist (log
10
).
ADJUVANDID:
Alumiiniumhüdroksiid
2,7 mg
Saponiin
30 HU**
**hemolüütiline ühik.
Abiainete terviklik loetelu on esitatud punktis 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstesuspensioon
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Lammas
4.2.
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Lammaste aktiivseks immuniseerimiseks, et ennetada lammaste
katarraalse palaviku viiruse
serotüüp 2 ja 4 poolt põhjustatud vireemiat* ning vähendada
kliiniliste tunnuste avaldumist.
*(RT-RCP meetodi alusel 3,68 log
10
RNA koopiat/ml korral hinnatult on viirusekogus allpool
tuvastamispiiri, viidates viiruse nakkusliku levimise puudumisele).
Immuunsuse teke 3 nädalat pärast esmast vaktsineerimiskuuri
serotüüp 4 ning 5 nädalat pärast esmast
vaktsineerimist serotüüp 2 vastu.
Immuunsuse kestus 1 aasta pärast esmast vaktsineerimiskuuri.
4.3.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
4.4.
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Kui vaktsiini kasutada teistel kodu- ja metsmäletsejalistel, keda
peetakse nakkusohtlikuks, tuleb seda
teha ettevaatlikult ning enne massilist vaktsineerimist on soovitav
katsetada vaktsiini väikesel osal
loomadest. Efektiivsuse tase teistel liikidel võib erineda lammastel
täheldatust.
Ravimil on müügiluba lõppenud
3
4.5.
ERIHOIATUSED
Erihoiatused kasutamisel loomadel
Vaktsineeritakse ainult terveid loomi.
Antud veterinaarravimit loomadele manustava isiku poolt rakendatavad
spetsiaalsed
ettevaatusabinõud
Ei rakendata.
4.6.
KÕRVALTOIMED (SAGEDUS JA TÕ
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 13-11-2018
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 13-11-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 13-11-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 13-11-2018
Preparatomtale Preparatomtale spansk 13-11-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 13-11-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 13-11-2018
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 13-11-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 13-11-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 13-11-2018
Preparatomtale Preparatomtale dansk 13-11-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 13-11-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 13-11-2018
Preparatomtale Preparatomtale tysk 13-11-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 13-11-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 13-11-2018
Preparatomtale Preparatomtale gresk 13-11-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 13-11-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 13-11-2018
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 13-11-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 13-11-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 13-11-2018
Preparatomtale Preparatomtale fransk 13-11-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 13-11-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 13-11-2018
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 13-11-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 13-11-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 13-11-2018
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 13-11-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 13-11-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 13-11-2018
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 13-11-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 13-11-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 13-11-2018
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 13-11-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 13-11-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 13-11-2018
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 13-11-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 13-11-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 13-11-2018
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 13-11-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 13-11-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 13-11-2018
Preparatomtale Preparatomtale polsk 13-11-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 13-11-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 13-11-2018
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 13-11-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 13-11-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 13-11-2018
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 13-11-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 13-11-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 13-11-2018
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 13-11-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 13-11-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 13-11-2018
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 13-11-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 13-11-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 13-11-2018
Preparatomtale Preparatomtale finsk 13-11-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 13-11-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 13-11-2018
Preparatomtale Preparatomtale svensk 13-11-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 13-11-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 13-11-2018
Preparatomtale Preparatomtale norsk 13-11-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 13-11-2018
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 13-11-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 13-11-2018
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 13-11-2018