BTVPUR AlSap 2-4

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Esti

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
13-11-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
13-11-2018

Bahan aktif:

lammaste katarraalse palaviku-viiruse serotüüp-2 antigeeni, lammaste katarraalse palaviku-viiruse serotüüp-4 antigeeni

Tersedia dari:

Mérial

Kode ATC:

QI04AA02

INN (Nama Internasional):

inactivated adjuvanted vaccine against bluetongue virus serotype 2 and 4 infections

Kelompok Terapi:

Lambad

Area terapi:

lammaste katarraalse palaviku viirus, Inaktiveeritud viiruse vaktsiinide, immunoloogilised ravimid jaoks ovidae

Indikasi Terapi:

Lammaste aktiivne immuniseerimine viiraemia ennetamiseks ja lammaste katarraalse palaviku viiruse serotüüpide 2 ja 4 põhjustatud kliiniliste tunnuste vähendamiseks.

Ringkasan produk:

Revision: 4

Status otorisasi:

Endassetõmbunud

Tanggal Otorisasi:

2010-11-04

Selebaran informasi

                                18
B. PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
19
PAKENDI INFOLEHT
BTVPUR ALSAP 2-4 SÜSTESUSPENSIOON LAMMASTELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VÄLJASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja:
MERIAL
29 avenue Tony Garnier
69007 Lyon
Prantsusmaa
Partii väljastamise eest vastutav tootja:
MERIAL
Laboratory of Lyon porte des Alpes
Rue de l’Aviation,
69800 Saint-Priest
Prantsusmaa
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
BTVPUR AlSap 2-4 süstesuspensioon lammastele.
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Iga 1 ml annus sisaldab järgmisi aineid:
Lammaste katarraalse palaviku viiruse serotüüp 2 antigeen
.......................................... 6,8-9,5 CCID
50
*
Lammaste katarraalse palaviku viiruse serotüüp 4 antigeen
.......................................... 7,1-8,5 CCID
50
*
Alumiiniumhüdroksiid
2,7 mg
Saponiin
30 HU**
*samaväärne tiitrile enne inaktiveerimist (log
10
).
**HU hemolüütiline ühik.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Lammaste aktiivseks immuniseerimiseks, et ennetada lammaste
katarraalse palaviku viiruse
serotüüpide 2 ja 4 poolt põhjustatud vireemiat* ning vähendada
kliiniliste tunnuste avaldumist.
*RT-RCP meetodil alusel 3,68 log
10
RNA koopiat/ml korral hinnatult on viirusekogus allpool
tuvastamispiiri, viidates viiruse nakkusliku levimise puudumisele.
Immuunsuse teke 3 nädalat pärast esmast vaktsineerimiskuuri
serotüüp 4 vastu ning 5 nädalat pärast
esmast vaktsineerimiskuuri serotüüp 2 vastu.
Immuunsuse kestus : 1 aasta pärast esmast vaktsineerimiskuuri. .
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole
Ravimil on müügiluba lõppenud
20
6.
KÕRVALTOIMED
Vaktsineerimisele võib järgneda lühiajaline (kõige enam 14 päeva)
väike lokaalne paistetus
süstekohal (kõige enam 24 cm
2
).
24 tunni jooksul pärast vaktsineerimist võib tekkida mööduv
kehatemperatuuri tõus, mis normaalselt
ei ületa 1,1
°
C.
Kui täheldate raskeid kõrvalnähte või muid toimeid, mida pakendi
infolehes ei ole mainitud, palun
teatage sellest oma veterinaararstile.
7.
LOOM
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
BTVPUR AlSap 2-4 süstesuspensioon lammastele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Iga 1 ml vaktsiiniannus sisaldab järgmisi aineid:
TOIMEAINED:
Lammaste katarraalse palaviku viiruse serotüüp 2 antigeen
........................................... 6,8-9,5 CCID
50
*
Lammaste katarraalse palaviku )viiruse serotüüp 4 antigeen
......................................... 7,1-8,5 CCID
50
*
(*)Rakukultuuri infitseeriv doos 50% samaväärne tiitrile enne
inaktiveerimist (log
10
).
ADJUVANDID:
Alumiiniumhüdroksiid
2,7 mg
Saponiin
30 HU**
**hemolüütiline ühik.
Abiainete terviklik loetelu on esitatud punktis 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstesuspensioon
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Lammas
4.2.
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Lammaste aktiivseks immuniseerimiseks, et ennetada lammaste
katarraalse palaviku viiruse
serotüüp 2 ja 4 poolt põhjustatud vireemiat* ning vähendada
kliiniliste tunnuste avaldumist.
*(RT-RCP meetodi alusel 3,68 log
10
RNA koopiat/ml korral hinnatult on viirusekogus allpool
tuvastamispiiri, viidates viiruse nakkusliku levimise puudumisele).
Immuunsuse teke 3 nädalat pärast esmast vaktsineerimiskuuri
serotüüp 4 ning 5 nädalat pärast esmast
vaktsineerimist serotüüp 2 vastu.
Immuunsuse kestus 1 aasta pärast esmast vaktsineerimiskuuri.
4.3.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
4.4.
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Kui vaktsiini kasutada teistel kodu- ja metsmäletsejalistel, keda
peetakse nakkusohtlikuks, tuleb seda
teha ettevaatlikult ning enne massilist vaktsineerimist on soovitav
katsetada vaktsiini väikesel osal
loomadest. Efektiivsuse tase teistel liikidel võib erineda lammastel
täheldatust.
Ravimil on müügiluba lõppenud
3
4.5.
ERIHOIATUSED
Erihoiatused kasutamisel loomadel
Vaktsineeritakse ainult terveid loomi.
Antud veterinaarravimit loomadele manustava isiku poolt rakendatavad
spetsiaalsed
ettevaatusabinõud
Ei rakendata.
4.6.
KÕRVALTOIMED (SAGEDUS JA TÕ
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 13-11-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 13-11-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 13-11-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 13-11-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 13-11-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 13-11-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 13-11-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 13-11-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 13-11-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 13-11-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 13-11-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 13-11-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 13-11-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 13-11-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 13-11-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 13-11-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 13-11-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 13-11-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 13-11-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 13-11-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 13-11-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 13-11-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 13-11-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 13-11-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 13-11-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 13-11-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 13-11-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 13-11-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 13-11-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 13-11-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 13-11-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 13-11-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 13-11-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 13-11-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 13-11-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 13-11-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 13-11-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 13-11-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 13-11-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 13-11-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 13-11-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 13-11-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 13-11-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 13-11-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 13-11-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 13-11-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 13-11-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 13-11-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 13-11-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 13-11-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 13-11-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 13-11-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 13-11-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 13-11-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 13-11-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 13-11-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 13-11-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 13-11-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 13-11-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 13-11-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 13-11-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 13-11-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 13-11-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 13-11-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 13-11-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 13-11-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 13-11-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 13-11-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 13-11-2018