Benepali

Land: Den europeiske union

Språk: bulgarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
11-01-2024

Aktiv ingrediens:

етанерцепт

Tilgjengelig fra:

Samsung Bioepis NL B.V.

ATC-kode:

L04AB01

INN (International Name):

etanercept

Terapeutisk gruppe:

Имуносупресори

Terapeutisk område:

Arthritis, Psoriatic; Arthritis, Rheumatoid; Psoriasis

Indikasjoner:

Ревматоиден arthritisBenepali в комбинация с метотрексат е показан за лечение на среднетяжелый и тежък активен ревматоиден артрит при възрастни, когато отговорът към болест-модифицирующие противоревматические медикаменти, включително метотрексат (при липса на противопоказания), е неадекватна. Benepali може да бъде дадено като монотерапии в случай на непоносимост към метотрексат или при продължително лечение с метотрексат е неподходящо. Benepali също така е показан за лечение на тежък активен и прогресивното ревматоиден артрит при възрастни, не по-рано лекувани с метотрексат. Benepali, самостоятелно или в комбинация с метотрексат, е доказано, за да се намали скоростта на прогресия на увреждане на ставите как се измерва с рентгенови и подобряване на физическата функция. Идиопатична arthritisTreatment младежки полиартрит (ревматоиден фактор положителен или отрицателен) и разширен олигоартрит при деца и юноши на възраст от 2 години, които са имали недостатъчен отговор или които се оказаха нетерпимыми, метотрексат. Лечение на псориатичен артрит при тийнейджъри на възраст от 12 години, които са имали недостатъчен отговор или които са нетерпимыми, метотрексат. Лечение на артрит, асоцииран с энтезитом при юноши на възраст от 12 години, които са имали недостатъчен отговор или които се оказаха нетерпимыми, традиционната терапия. Этанерцепта не е проучена при деца на възраст по-малко от 2 години. Псориатичен arthritisTreatment активно и прогресивното псориатичен артрит при възрастни, когато в отговор на предишния заболевани-усъвършенстват antirheumatic отвари терапия е неадекватна.. Этанерцепт е доказано, че подобрява физическата функция при пациенти с псориатическим артрит, а за да се намали скоростта на прогресията на периферното на ставите, измерена с помощта на рентген при пациенти с полиартикулярным вариант симетрични подтипове заболявания. Аксиальные spondyloarthritisAnkylosing spondylitisTreatment възрастни с тежки активен анкилозирующим спондилитом, при които е бил недостатъчен отговор към стандартната терапия. Не-рентгенографического аксиални spondyloarthritisTreatment възрастни с тежки стаи-рентгенологические аксиального спондилоартрита с обективни признаци на възпаление като показва повишен С-реактивен протеин (CRP) и/или ядрено-магнитен резонанс (ЯМР) на показания, които са неадекватни реакции на нестероидни противовъзпалителни средства (НСПВС). Дъска psoriasisTreatment възрастни с умерена до тежка форма на плака псориазис, които не са успели да се отговори, или които имат противопоказания или непоносимост към друга системна терапия, включително циклоспорин, метотрексат или psoralen и ултравиолетова а светлина (ПУВА). Детска psoriasisTreatment борда на хронични тежки бляшечного на псориазис при деца и юноши на възраст от 6 години, които са недостатъчно контролирани от, или не се толерира, други системни терапии, или phototherapies.

Produkt oppsummering:

Revision: 21

Autorisasjon status:

упълномощен

Autorisasjon dato:

2016-01-13

Informasjon til brukeren

                                102
Б. ЛИСТОВКА
103
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
BENEPALI 25 MG ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР В
ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА СПРИНЦОВКА
етанерцепт (еtanercept)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Вашият лекар ще Ви даде и карта на
пациента, съдържаща важна информация
за
безопасност, която трябва да знаете
преди и по време на лечението с Benepali.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас или на детето, за което се грижите.
Не го
преотстъпвайте на други хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на
тяхното заболяване са същите като
Вашите или като на детето, за което се
грижите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Benepali и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
изп
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Benepali 25 mg инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка предварително напълнена
спринцовка съдържа 25 mg етанерцепт
(etanercept).
Етанерцепт е химерен белтък, рецептор
p75 Fc за човешки тумор-некротизиращ
фактор,
получен чрез рекомбинантна ДНК
технология в експресираща система от
бозайник от яйчник
на китайски хамстер (СНО).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционен разтвор (инжекциия)
Разтворът е бистър до леко
опалесцентен, безцветен или бледожълт
с pH 6,2 ± 0,3.
Осмолалитетът на разтвора е 325 ± 35 mOsm/kg.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Ревматоиден артрит
Benepali в комбинация с метотрексат е
показан за лечение на умерен до тежък
активен
ревматоиден артрит при възрастни,
когато отговорът на модифициращи
болестта
антиревматични лекарства,
включително метотрексат (освен ако е
противопоказан), не е
достатъчен.
Benepali може да се прилага като
монотерапия в случай на непоносимост
към метотрексат или
когато продължителното лечение с
метотрексат 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 11-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale spansk 11-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 28-02-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 11-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 11-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 28-02-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 11-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale dansk 11-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 28-02-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 11-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale tysk 11-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 28-02-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 11-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale estisk 11-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 28-02-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 11-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale gresk 11-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 28-02-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 11-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 11-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 28-02-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 11-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale fransk 11-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 28-02-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 11-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 11-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 28-02-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 11-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 11-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 28-02-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 11-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 11-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 28-02-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 11-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 11-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 28-02-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 11-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 11-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 28-02-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 11-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 11-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 28-02-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 11-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale polsk 11-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 28-02-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 11-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 11-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 28-02-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 11-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 11-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 28-02-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 11-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 11-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 28-02-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 11-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 11-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 28-02-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 11-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale finsk 11-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 28-02-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 11-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale svensk 11-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 28-02-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 11-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale norsk 11-01-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 11-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 11-01-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 11-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 11-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 28-02-2017

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk