Benepali

Land: Europese Unie

Taal: Bulgaars

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
11-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
11-01-2024

Werkstoffen:

етанерцепт

Beschikbaar vanaf:

Samsung Bioepis NL B.V.

ATC-code:

L04AB01

INN (Algemene Internationale Benaming):

etanercept

Therapeutische categorie:

Имуносупресори

Therapeutisch gebied:

Arthritis, Psoriatic; Arthritis, Rheumatoid; Psoriasis

therapeutische indicaties:

Ревматоиден arthritisBenepali в комбинация с метотрексат е показан за лечение на среднетяжелый и тежък активен ревматоиден артрит при възрастни, когато отговорът към болест-модифицирующие противоревматические медикаменти, включително метотрексат (при липса на противопоказания), е неадекватна. Benepali може да бъде дадено като монотерапии в случай на непоносимост към метотрексат или при продължително лечение с метотрексат е неподходящо. Benepali също така е показан за лечение на тежък активен и прогресивното ревматоиден артрит при възрастни, не по-рано лекувани с метотрексат. Benepali, самостоятелно или в комбинация с метотрексат, е доказано, за да се намали скоростта на прогресия на увреждане на ставите как се измерва с рентгенови и подобряване на физическата функция. Идиопатична arthritisTreatment младежки полиартрит (ревматоиден фактор положителен или отрицателен) и разширен олигоартрит при деца и юноши на възраст от 2 години, които са имали недостатъчен отговор или които се оказаха нетерпимыми, метотрексат. Лечение на псориатичен артрит при тийнейджъри на възраст от 12 години, които са имали недостатъчен отговор или които са нетерпимыми, метотрексат. Лечение на артрит, асоцииран с энтезитом при юноши на възраст от 12 години, които са имали недостатъчен отговор или които се оказаха нетерпимыми, традиционната терапия. Этанерцепта не е проучена при деца на възраст по-малко от 2 години. Псориатичен arthritisTreatment активно и прогресивното псориатичен артрит при възрастни, когато в отговор на предишния заболевани-усъвършенстват antirheumatic отвари терапия е неадекватна.. Этанерцепт е доказано, че подобрява физическата функция при пациенти с псориатическим артрит, а за да се намали скоростта на прогресията на периферното на ставите, измерена с помощта на рентген при пациенти с полиартикулярным вариант симетрични подтипове заболявания. Аксиальные spondyloarthritisAnkylosing spondylitisTreatment възрастни с тежки активен анкилозирующим спондилитом, при които е бил недостатъчен отговор към стандартната терапия. Не-рентгенографического аксиални spondyloarthritisTreatment възрастни с тежки стаи-рентгенологические аксиального спондилоартрита с обективни признаци на възпаление като показва повишен С-реактивен протеин (CRP) и/или ядрено-магнитен резонанс (ЯМР) на показания, които са неадекватни реакции на нестероидни противовъзпалителни средства (НСПВС). Дъска psoriasisTreatment възрастни с умерена до тежка форма на плака псориазис, които не са успели да се отговори, или които имат противопоказания или непоносимост към друга системна терапия, включително циклоспорин, метотрексат или psoralen и ултравиолетова а светлина (ПУВА). Детска psoriasisTreatment борда на хронични тежки бляшечного на псориазис при деца и юноши на възраст от 6 години, които са недостатъчно контролирани от, или не се толерира, други системни терапии, или phototherapies.

Product samenvatting:

Revision: 21

Autorisatie-status:

упълномощен

Autorisatie datum:

2016-01-13

Bijsluiter

                                102
Б. ЛИСТОВКА
103
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
BENEPALI 25 MG ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР В
ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА СПРИНЦОВКА
етанерцепт (еtanercept)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Вашият лекар ще Ви даде и карта на
пациента, съдържаща важна информация
за
безопасност, която трябва да знаете
преди и по време на лечението с Benepali.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас или на детето, за което се грижите.
Не го
преотстъпвайте на други хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на
тяхното заболяване са същите като
Вашите или като на детето, за което се
грижите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Benepali и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
изп
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Benepali 25 mg инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка предварително напълнена
спринцовка съдържа 25 mg етанерцепт
(etanercept).
Етанерцепт е химерен белтък, рецептор
p75 Fc за човешки тумор-некротизиращ
фактор,
получен чрез рекомбинантна ДНК
технология в експресираща система от
бозайник от яйчник
на китайски хамстер (СНО).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционен разтвор (инжекциия)
Разтворът е бистър до леко
опалесцентен, безцветен или бледожълт
с pH 6,2 ± 0,3.
Осмолалитетът на разтвора е 325 ± 35 mOsm/kg.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Ревматоиден артрит
Benepali в комбинация с метотрексат е
показан за лечение на умерен до тежък
активен
ревматоиден артрит при възрастни,
когато отговорът на модифициращи
болестта
антиревматични лекарства,
включително метотрексат (освен ако е
противопоказан), не е
достатъчен.
Benepali може да се прилага като
монотерапия в случай на непоносимост
към метотрексат или
когато продължителното лечение с
метотрексат 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Spaans 11-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 11-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 28-02-2017
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 11-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 11-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 28-02-2017
Bijsluiter Bijsluiter Deens 11-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Deens 11-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 28-02-2017
Bijsluiter Bijsluiter Duits 11-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Duits 11-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 28-02-2017
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 11-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 11-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 28-02-2017
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 11-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 11-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 28-02-2017
Bijsluiter Bijsluiter Engels 11-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Engels 11-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 28-02-2017
Bijsluiter Bijsluiter Frans 11-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Frans 11-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 28-02-2017
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 11-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 11-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 28-02-2017
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 11-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 11-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 28-02-2017
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 11-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 11-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 28-02-2017
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 11-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 11-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 28-02-2017
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 11-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 11-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 28-02-2017
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 11-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 11-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 28-02-2017
Bijsluiter Bijsluiter Pools 11-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Pools 11-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 28-02-2017
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 11-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 11-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 28-02-2017
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 11-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 11-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 28-02-2017
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 11-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 11-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 28-02-2017
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 11-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 11-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 28-02-2017
Bijsluiter Bijsluiter Fins 11-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Fins 11-01-2024
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 11-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 11-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 28-02-2017
Bijsluiter Bijsluiter Noors 11-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Noors 11-01-2024
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 11-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 11-01-2024
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 11-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 11-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 28-02-2017

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten