Aripiprazole Accord

Land: Den europeiske union

Språk: finsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
03-11-2022

Aktiv ingrediens:

aripipratsolia

Tilgjengelig fra:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC-kode:

N05AX12

INN (International Name):

aripiprazole

Terapeutisk gruppe:

psyykenlääkkeiden

Terapeutisk område:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Indikasjoner:

Aripipratsoli Accord on tarkoitettu skitsofrenian hoitoon aikuisilla ja 15-vuotiailla ja sitä vanhemmilla nuorilla. Aripiprazole Accord on tarkoitettu keskivaikeiden ja vaikeiden maniavaiheiden on tyypin I Kaksisuuntainen Mielialahäiriö, ja estämään uutta maniavaihetta aikuisilla, joilla on aiemmin ollut pääasiassa maniavaiheita jaksot ja joiden maaniset jaksot vastasi aripipratsoli hoito. Aripiprazole Accord on indisoitu jopa 12 viikkoa keskivaikeiden ja vaikeiden maniavaiheiden on tyypin I Kaksisuuntainen Mielialahäiriö nuorilla 13-vuotiaat ja sitä vanhemmat.

Produkt oppsummering:

Revision: 15

Autorisasjon status:

valtuutettu

Autorisasjon dato:

2015-11-15

Informasjon til brukeren

                                45
B. PAKKAUSSELOSTE
46
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
ARIPIPRAZOLE ACCORD 5 MG TABLETIT
ARIPIPRAZOLE ACCORD 10 MG TABLETIT
ARIPIPRAZOLE ACCORD 15 MG TABLETIT
ARIPIPRAZOLE ACCORD 30 MG TABLETIT
aripipratsoli
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
•
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
•
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
•
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
•
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Aripiprazole Accord on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Aripiprazole Accord
-valmistetta
3.
Miten Aripiprazole Accord - valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Aripiprazole Accord -valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ ARIPIPRAZOLE ACCORD ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Aripiprazole Accord –valmisteen vaikuttavan aineen nimi on
aripipratsoli, ja se kuuluu
psykoosilääkkeiden ryhmään. Sitä käytetään aikuisten sekä
vähintään 15-vuotiaiden nuorten hoitoon
sairauksissa, joiden oireisiin kuuluvat harha-aistimukset, kuten
kuulo-, näkö- tai tuntoharhat,
epäluuloisuus, harhaluulot, sekava puhe ja käyttäytyminen sekä
tunne-elämän köyhyys. Tällaiseen
sairauteen voi liittyä myös masentuneisuutta, syyllisyyden tunteita,
ahdistuneisuutta tai
jännittyneisyyttä.
Tätä lääkettä käytetään aikuisten ja vähintään
13-vuotiaiden potilaiden hoitoon sairauden tilassa, jonka
oireita ovat poikkeavalla tavalla kohonnut mieliala, valtava
energisyys, selvästi vähäis
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Aripiprazole Accord 5 mg tabletit
Aripiprazole Accord 10 mg tabletit
Aripiprazole Accord 15 mg tabletit
Aripiprazole Accord 30 mg tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Aripiprazole Accord 5 mg tabletit
Yksi tabletti sisältää 5 mg aripipratsolia.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan
Yksi 5 mg tabletti sisältää 63 mg laktoosia (monohydraattina).
Aripiprazole Accord 10 mg tabletit
Yksi tabletti sisältää 10 mg aripipratsolia.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan
Yksi 10 mg tabletti sisältää 59 mg laktoosia (monohydraattina).
Aripiprazole Accord 15 mg tabletit
Yksi tabletti sisältää 15 mg aripipratsolia.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan
Yksi 15 mg tabletti sisältää 88 mg laktoosia (monohydraattina).
Aripiprazole Accord 30 mg tabletit
Yksi tabletti sisältää 30 mg aripipratsolia.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan
Yksi 30 mg tabletti sisältää 177 mg laktoosia (monohydraattina).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti
Aripiprazole Accord 5 mg tabletit
Sininen, noin 8,1 mm pitkä ja 4,6 mm leveä, muunnetun suorakulmion
muotoinen, kaksoiskupera
päällystämätön tabletti, jonka toisella puolella on merkintä
”A5” ja jonka toinen puoli on kuvioton.
Aripiprazole Accord 10 mg tabletit
Vaaleanpunainen, noin 8,1 mm pitkä ja 4,6 mm leveä, muunnetun
suorakulmion muotoinen,
3
kaksoiskupera päällystämätön tabletti, jonka toisella puolella on
merkintä ”A10” ja jonka toinen puoli
on kuvioton.
Aripiprazole Accord 15 mg tabletit
Keltainen, halkaisijaltaan noin 7,14 mm, pyöreä, viistoreunainen,
kaksoiskupera päällystämätön
tabletti, jonka toisella puolella on merkintä ”A15” ja jonka
toinen puoli on kuvioton.
Aripiprazole Accord 30 mg tabletit
Vaaleanpunainen, halkaisijaltaan noin 9,1 mm, pyöreä,
viistoreunainen, kaksoiskupera päällystämätön
tabletti, jonka toisella puolella on merkintä ”A30” ja jonka
toinen puoli on kuvioton.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Aripiprazole A
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 03-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 03-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 27-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 03-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 03-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 27-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 03-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 03-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 27-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 03-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale dansk 03-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 27-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 03-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 03-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 27-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 03-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale estisk 03-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 27-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 03-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale gresk 03-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 27-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 03-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 03-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 27-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 03-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 03-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 27-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 03-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 03-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 27-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 03-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 03-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 27-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 03-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 03-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 27-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 03-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 03-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 27-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 03-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 03-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 27-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 03-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 03-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 27-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 03-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale polsk 03-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 27-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 03-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 03-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 27-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 03-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 03-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 27-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 03-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 03-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 27-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 03-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 03-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 27-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 03-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 03-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 27-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 03-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale norsk 03-11-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 03-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 03-11-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 03-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 03-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 27-11-2015

Søk varsler relatert til dette produktet