Aripiprazole Accord

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Finland

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
03-11-2022
Ciri produk Ciri produk (SPC)
03-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
27-11-2015

Bahan aktif:

aripipratsolia

Boleh didapati daripada:

Accord Healthcare S.L.U.

Kod ATC:

N05AX12

INN (Nama Antarabangsa):

aripiprazole

Kumpulan terapeutik:

psyykenlääkkeiden

Kawasan terapeutik:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Tanda-tanda terapeutik:

Aripipratsoli Accord on tarkoitettu skitsofrenian hoitoon aikuisilla ja 15-vuotiailla ja sitä vanhemmilla nuorilla. Aripiprazole Accord on tarkoitettu keskivaikeiden ja vaikeiden maniavaiheiden on tyypin I Kaksisuuntainen Mielialahäiriö, ja estämään uutta maniavaihetta aikuisilla, joilla on aiemmin ollut pääasiassa maniavaiheita jaksot ja joiden maaniset jaksot vastasi aripipratsoli hoito. Aripiprazole Accord on indisoitu jopa 12 viikkoa keskivaikeiden ja vaikeiden maniavaiheiden on tyypin I Kaksisuuntainen Mielialahäiriö nuorilla 13-vuotiaat ja sitä vanhemmat.

Ringkasan produk:

Revision: 15

Status kebenaran:

valtuutettu

Tarikh kebenaran:

2015-11-15

Risalah maklumat

                                45
B. PAKKAUSSELOSTE
46
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
ARIPIPRAZOLE ACCORD 5 MG TABLETIT
ARIPIPRAZOLE ACCORD 10 MG TABLETIT
ARIPIPRAZOLE ACCORD 15 MG TABLETIT
ARIPIPRAZOLE ACCORD 30 MG TABLETIT
aripipratsoli
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
•
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
•
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
•
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
•
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Aripiprazole Accord on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Aripiprazole Accord
-valmistetta
3.
Miten Aripiprazole Accord - valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Aripiprazole Accord -valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ ARIPIPRAZOLE ACCORD ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Aripiprazole Accord –valmisteen vaikuttavan aineen nimi on
aripipratsoli, ja se kuuluu
psykoosilääkkeiden ryhmään. Sitä käytetään aikuisten sekä
vähintään 15-vuotiaiden nuorten hoitoon
sairauksissa, joiden oireisiin kuuluvat harha-aistimukset, kuten
kuulo-, näkö- tai tuntoharhat,
epäluuloisuus, harhaluulot, sekava puhe ja käyttäytyminen sekä
tunne-elämän köyhyys. Tällaiseen
sairauteen voi liittyä myös masentuneisuutta, syyllisyyden tunteita,
ahdistuneisuutta tai
jännittyneisyyttä.
Tätä lääkettä käytetään aikuisten ja vähintään
13-vuotiaiden potilaiden hoitoon sairauden tilassa, jonka
oireita ovat poikkeavalla tavalla kohonnut mieliala, valtava
energisyys, selvästi vähäis
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Aripiprazole Accord 5 mg tabletit
Aripiprazole Accord 10 mg tabletit
Aripiprazole Accord 15 mg tabletit
Aripiprazole Accord 30 mg tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Aripiprazole Accord 5 mg tabletit
Yksi tabletti sisältää 5 mg aripipratsolia.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan
Yksi 5 mg tabletti sisältää 63 mg laktoosia (monohydraattina).
Aripiprazole Accord 10 mg tabletit
Yksi tabletti sisältää 10 mg aripipratsolia.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan
Yksi 10 mg tabletti sisältää 59 mg laktoosia (monohydraattina).
Aripiprazole Accord 15 mg tabletit
Yksi tabletti sisältää 15 mg aripipratsolia.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan
Yksi 15 mg tabletti sisältää 88 mg laktoosia (monohydraattina).
Aripiprazole Accord 30 mg tabletit
Yksi tabletti sisältää 30 mg aripipratsolia.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan
Yksi 30 mg tabletti sisältää 177 mg laktoosia (monohydraattina).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti
Aripiprazole Accord 5 mg tabletit
Sininen, noin 8,1 mm pitkä ja 4,6 mm leveä, muunnetun suorakulmion
muotoinen, kaksoiskupera
päällystämätön tabletti, jonka toisella puolella on merkintä
”A5” ja jonka toinen puoli on kuvioton.
Aripiprazole Accord 10 mg tabletit
Vaaleanpunainen, noin 8,1 mm pitkä ja 4,6 mm leveä, muunnetun
suorakulmion muotoinen,
3
kaksoiskupera päällystämätön tabletti, jonka toisella puolella on
merkintä ”A10” ja jonka toinen puoli
on kuvioton.
Aripiprazole Accord 15 mg tabletit
Keltainen, halkaisijaltaan noin 7,14 mm, pyöreä, viistoreunainen,
kaksoiskupera päällystämätön
tabletti, jonka toisella puolella on merkintä ”A15” ja jonka
toinen puoli on kuvioton.
Aripiprazole Accord 30 mg tabletit
Vaaleanpunainen, halkaisijaltaan noin 9,1 mm, pyöreä,
viistoreunainen, kaksoiskupera päällystämätön
tabletti, jonka toisella puolella on merkintä ”A30” ja jonka
toinen puoli on kuvioton.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Aripiprazole A
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 03-11-2022
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 03-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 27-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 03-11-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 03-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 27-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 03-11-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 03-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 27-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 03-11-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 03-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 27-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 03-11-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 03-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 27-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 03-11-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 03-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 27-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 03-11-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 03-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 27-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 03-11-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 03-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 27-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 03-11-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 03-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 27-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 03-11-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 03-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 27-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 03-11-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 03-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 27-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 03-11-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 03-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 27-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 03-11-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 03-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 27-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 03-11-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 03-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 27-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 03-11-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 03-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 27-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 03-11-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 03-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 27-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 03-11-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 03-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 27-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 03-11-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 03-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 27-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 03-11-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 03-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 27-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 03-11-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 03-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 27-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 03-11-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 03-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 27-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 03-11-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 03-11-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 03-11-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 03-11-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 03-11-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 03-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 27-11-2015

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini