Aftovaxpur DOE

Land: Den europeiske union

Språk: bulgarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
04-07-2023

Aktiv ingrediens:

Не повече от три от следните пречистена, инактивированная крака и уста болест щамове на вируса: О1 Маниса ≥ 6 PD50*; О1 БФС ≥ 6 PD50*; оа Тайван 3/97 ≥ 6 PD50*; А22 Ирак ≥ 6 PD50*; А24 Крузейро ≥ 6 PD50*; Турция 14/98 ≥ 6 PD50*; Азия-1 Шамир ≥ 6 PD50*; SAT2 Саудитска Арабия ≥ 6 PD50*; * PD50 – 50% защитен прием на размножаване, както е описано по философия евро. 0063 петков.

Tilgjengelig fra:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC-kode:

QI02AA04

INN (International Name):

inactivated vaccine against foot-and-mouth disease

Terapeutisk gruppe:

Pigs; Cattle; Sheep

Terapeutisk område:

Имунологични

Indikasjoner:

Активна имунизация на едър рогат добитък, овце и прасета от 2 седмична възраст срещу шап за намаляване на клиничните признаци.

Produkt oppsummering:

Revision: 8

Autorisasjon status:

Отменено

Autorisasjon dato:

2013-07-15

Informasjon til brukeren

                                18
B. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
19
ЛИСТОВКА :
AFTOVAXPUR DOE ИНЖЕКЦИОННА ЕМУЛСИЯ ЗА
ГОВЕДА, ОВЦЕ И ПРАСЕТ
а
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
ГЕРМАНИЯ
Производител, отговорен за
освобождаване на партидата:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
69800 Saint Priest
Франция
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
AFTOVAXPUR DOE инжекционна емулсия за
говеда, овце и прасета
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНИТЕ СУБСТАНЦИИ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
Всяка доза от 2 ml от емулсията съдържа:
АКТИВНИ СУБСТАНЦИИ:
Пречистен, инактивиран антиген на щам
на вируса на шап най-малко 6 PD
50
за щам.
* PD
50
:50% протективна доза за говеда,
посочена в монография 0063 на
Европейската
Фармакопея.
Броя и типа на щамовете включени в
крайния продукт ще бъдат адаптирани
към
епидемиологична ситуация в момента на
формулиране на крайния продукт и ще
бъдат
отбелязани на етикета.
АДЖУВАНТ:
Течен парафин 537 mg.
Бяла емулсия след разклащане.
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Активна имунизация на говеда, овце и

                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
AFTOVAXPUR DOE инжекционна емулсия за
говеда, овце и прасета
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка доза от 2 ml от емулсията съдържа:
АКТИВНИ СУБСТАНЦИИ:
Максимум три от следните пречистени,
инактивирани антигени на вируса на
шап, щамове:
_O1 Manisa_
..................................................................................................................................
≥ 6 PD
50
*
_O1 BFS_
.......................................................................................................................................
≥ 6 PD
50
*
_O Taiwan 3/97_
............................................................................................................................
≥ 6 PD
50
*
_A22 Iraq_
......................................................................................................................................
≥ 6 PD
50
*
_A24 Cruzeiro_
..............................................................................................................................
≥ 6 PD
50
*
_A Turkey 14/98_
...........................................................................................................................
≥ 6 PD
50
*
_Asia 1 Shamir_
.............................................................................................................................
≥ 6 PD
50
*
_SAT2 Saudi Arabia_
....................................................................................................................
≥ 6 PD
50
*
* PD
50
: 50% протективна доза за говеда,
посочена в мо
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 04-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 04-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 04-07-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 04-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 04-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 13-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 04-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 04-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 13-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 04-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 04-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 13-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 04-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 04-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 04-07-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 04-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 04-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 13-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 04-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 04-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 04-07-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 04-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 04-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 04-07-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 04-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 04-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 04-07-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 04-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 04-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 04-07-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 04-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 04-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 04-07-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 04-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 04-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 04-07-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 04-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 04-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 04-07-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 04-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 04-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 04-07-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 04-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 04-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 04-07-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 04-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 04-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 04-07-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 04-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 04-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 04-07-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 04-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 04-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 04-07-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 04-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 04-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 04-07-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 04-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 04-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 04-07-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 04-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 04-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 04-07-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 04-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 04-07-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 04-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 04-07-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 04-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 04-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 04-07-2023